| Tilgjengelighet: | |
|---|---|
| Antall: | |
Klinisk relevans - UVB-eksponering hos lupus-følsomme mus ligner på lysfølsom CLE, inkludert hudlesjoner og systemisk autoimmunitet.
Omfattende endepunktkonverteringsverdi tekniske data og verifisering
UVB-stråling-indusert CLE-modell i MRL/lpr-mus

• Effekttesting av lokale og systemiske immunmodulatorer (kortikosteroider, kalsineurinhemmere, JAK-hemmere)
• Evaluering av malariamidler (hydroksyklorokin) og biologiske midler rettet mot type I-interferoner (anifrolumab) eller B-celler (rituximab)
• Målvalidering av fotosensitivitet og autoimmune veier i CLE
• Biomarkørfunn (anti-dobbeltstrenget DNA, interferon-stimulerte gener)
• Farmakologi og toksikologistudier for å støtte IND
omfang |
Spesifikasjon |
Arter/Stamme |
MRL/lpr mus |
induksjonsmetode |
Gjenta UVB-eksponering (312 nm, 100–200 mJ/cm²) på barbert rygghud 3–5 ganger per uke i 2–4 uker |
studietid |
3-6 uker (bestråling + behandlingsfase) |
kritisk endepunkt |
Kroppsvekt, klinisk hudskår (erytem, skala, peeling), lymfeknuteskår, serum anti-dsDNA-antistoffer (ELISA), hudhistopatologi (HE og grensesnittdermatittskår), valgfritt: nyrehistopatologi, type I interferonprofil, immunfluorescens for immunkompleksavsetning |
pakke |
Rådata, analyserapporter, kliniske resultater, histologiske seksjoner (hud, nyre), ELISA-resultater, bioinformatikk (valgfritt) |
Spørsmål: Hvorfor bruke MRL/lpr-mus som en CLE-modell?
A: MRL/lpr-mus utvikler spontant lupuslignende autoimmunitet med lymfadenopati og anti-dsDNA-antistoffer. UVB-eksponering akselererer og lokaliserer hudmanifestasjoner, noe som gjør den ideell for å studere lysfølsom CLE.
Spørsmål: Hva er de viktigste likhetene med menneskelig CLE?
A: Denne modellen viser lysfølsomme hudlesjoner, grensesnittdermatitt, forhøyede anti-dsDNA-antistoffer og immunkompleksavsetning, veldig lik human CLE (diskoid, subakutt eller akutt).
Spørsmål: Kan denne modellen brukes til IND-støttestudier?
Svar: Ja. Studier kan utføres i henhold til GLP-prinsipper for regulatoriske innleveringer (FDA, EMA).
Spørsmål: Tilbyr du tilpassede studieprotokoller (f.eks. forskjellige UVB-doser, behandlingsplaner)?
Svar: Selvfølgelig. Vårt vitenskapelige team skreddersyr UVB-bestrålingsprotokoller, behandlingsplaner og endepunktsanalyser for din spesifikke legemiddelkandidat.
innholdet er tomt!