| Kuantiti: | |
|---|---|
Perkaitan Klinikal - Pendedahan UVB pada tikus yang mudah terdedah kepada lupus adalah serupa dengan CLE fotosensitif, termasuk lesi kulit dan autoimun sistemik.
titik akhir yang komprehensif nilai penukaran Data teknikal dan pengesahan
Model CLE akibat sinaran UVB dalam tikus MRL/lpr
• Ujian keberkesanan imunomodulator tempatan dan sistemik (kortikosteroid, perencat kalsineurin, perencat JAK)
• Penilaian antimalaria (hydroxychloroquine) dan biologi yang menyasarkan interferon jenis I (anifrolumab) atau sel B (rituximab)
• Sasaran pengesahan fotosensitiviti dan laluan autoimun dalam CLE
• Penemuan biomarker (DNA anti-double-stranded, gen yang dirangsang interferon)
• Kajian farmakologi dan toksikologi untuk menyokong IND
skop |
Spesifikasi |
Spesies/Terikan |
MRL/lpr tikus |
kaedah induksi |
Ulangi pendedahan UVB (312 nm, 100–200 mJ/cm²) pada kulit belakang yang dicukur 3–5 kali seminggu selama 2–4 minggu |
masa belajar |
3-6 minggu (penyinaran + fasa rawatan) |
titik akhir kritikal |
Berat badan, skor kulit klinikal (eritema, skala, pengelupasan), skor nodus limfa, serum anti-dsDNA antibodi (ELISA), histopatologi kulit (HE dan skor dermatitis antara muka), pilihan: histopatologi buah pinggang, profil interferon jenis I, imunofluoresensi untuk pemendapan kompleks imun |
peket |
Data mentah, laporan analisis, skor klinikal, bahagian histologi (kulit, buah pinggang), keputusan ELISA, bioinformatik (pilihan) |
S: Mengapa menggunakan tikus MRL/lpr sebagai model CLE?
J: Tikus MRL/lpr secara spontan mengembangkan autoimun seperti lupus dengan antibodi limfadenopati dan anti-dsDNA. Pendedahan UVB mempercepatkan dan menyetempatkan manifestasi kulit, menjadikannya ideal untuk mengkaji CLE yang sensitif terhadap foto.
S: Apakah persamaan utama dengan CLE manusia?
J: Model ini mempamerkan lesi kulit fotosensitif, dermatitis antara muka, antibodi anti-dsDNA yang tinggi, dan pemendapan kompleks imun, sangat serupa dengan CLE manusia (bentuk diskoid, subakut atau akut).
S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian sokongan IND?
Jawapan: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).
S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth. dos UVB yang berbeza, pelan rawatan)?
Jawapan: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan protokol penyinaran UVB, pelan rawatan dan analisis titik akhir untuk calon ubat khusus anda.