| Số lượng: | |
|---|---|
Mức độ liên quan về mặt lâm sàng - Phơi nhiễm UVB ở chuột nhạy cảm với bệnh lupus cũng tương tự như CLE nhạy cảm với ánh sáng, bao gồm các tổn thương da và khả năng tự miễn dịch toàn thân.
điểm cuối toàn diện giá trị chuyển đổi Dữ liệu kỹ thuật và xác minh
Mô hình CLE do bức xạ UVB gây ra ở chuột MRL/lpr
• Thử nghiệm hiệu quả của các thuốc điều hòa miễn dịch tại chỗ và toàn thân (corticosteroid, thuốc ức chế calcineurin, thuốc ức chế JAK)
• Đánh giá thuốc chống sốt rét (hydroxychloroquine) và thuốc sinh học nhắm mục tiêu interferon loại I (anifrolumab) hoặc tế bào B (rituximab)
• Mục tiêu xác nhận các con đường nhạy cảm với ánh sáng và tự miễn dịch trong CLE
• Phát hiện dấu ấn sinh học (kháng DNA sợi đôi, gen kích thích interferon)
• Nghiên cứu dược lý và độc tính để hỗ trợ IND
phạm vi |
Đặc điểm kỹ thuật |
Loài/Chủng |
chuột MRL/lpr |
phương pháp quy nạp |
Lặp lại tiếp xúc với tia UVB (312 nm, 100–200 mJ/cm²) trên vùng da lưng bị cạo 3–5 lần mỗi tuần trong 2–4 tuần |
thời gian học |
3-6 tuần (giai đoạn chiếu xạ + điều trị) |
điểm cuối quan trọng |
Trọng lượng cơ thể, điểm da lâm sàng (ban đỏ, vảy, bong tróc), điểm hạch, kháng thể kháng DSDNA huyết thanh (ELISA), mô bệnh học da (điểm HE và viêm da giao diện), tùy chọn: mô bệnh học thận, hồ sơ interferon loại I, miễn dịch huỳnh quang để lắng đọng phức hợp miễn dịch |
gói |
Dữ liệu thô, báo cáo phân tích, điểm lâm sàng, phần mô học (da, thận), kết quả ELISA, tin sinh học (tùy chọn) |
Hỏi: Tại sao nên sử dụng chuột MRL/lpr làm mẫu CLE?
Trả lời: Chuột MRL/lpr tự phát triển khả năng tự miễn dịch giống bệnh lupus với bệnh hạch bạch huyết và kháng thể kháng DSDNA. Tiếp xúc với tia UVB làm tăng tốc và định vị các biểu hiện trên da, lý tưởng cho việc nghiên cứu CLE nhạy cảm với ánh sáng.
Hỏi: Điểm tương đồng chính với CLE của con người là gì?
Trả lời: Mô hình này biểu hiện các tổn thương da nhạy cảm với ánh sáng, viêm da giao diện, kháng thể kháng DSDNA tăng cao và lắng đọng phức hợp miễn dịch, rất giống với CLE ở người (dạng đĩa, bán cấp hoặc cấp tính).
Hỏi: Mô hình này có thể được sử dụng cho các nghiên cứu hỗ trợ IND không?
Trả lời: Có. Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo nguyên tắc GLP khi nộp hồ sơ quản lý (FDA, EMA).
Hỏi: Bạn có cung cấp các phác đồ nghiên cứu tùy chỉnh (ví dụ: liều UVB khác nhau, kế hoạch điều trị) không?
Trả lời: Tất nhiên. Nhóm khoa học của chúng tôi điều chỉnh các phác đồ chiếu xạ UVB, kế hoạch điều trị và phân tích điểm cuối cho loại thuốc cụ thể của bạn.