| Kuantitas: | |
|---|---|
Relevansi Klinis - Paparan UVB pada tikus yang rentan terhadap lupus mirip dengan CLE fotosensitif, termasuk lesi kulit dan autoimunitas sistemik.
titik akhir yang komprehensif nilai konversi Data teknis dan verifikasi
Model CLE yang diinduksi radiasi UVB pada tikus MRL/lpr
• Uji efikasi imunomodulator lokal dan sistemik (kortikosteroid, inhibitor kalsineurin, inhibitor JAK)
• Evaluasi obat antimalaria (hydroxychloroquine) dan obat biologis yang menargetkan interferon tipe I (anifrolumab) atau sel B (rituximab)
• Validasi target fotosensitifitas dan jalur autoimun pada CLE
• Penemuan biomarker (DNA anti-untai ganda, gen yang distimulasi interferon)
• Studi farmakologi dan toksikologi untuk mendukung IND
cakupan |
Spesifikasi |
Spesies/Strain |
tikus MRL/lpr |
metode induksi |
Ulangi paparan UVB (312 nm, 100–200 mJ/cm²) pada kulit punggung yang dicukur 3–5 kali seminggu selama 2–4 minggu |
waktu belajar |
3-6 minggu (fase iradiasi + pengobatan) |
titik akhir kritis |
Berat badan, skor klinis kulit (eritema, skala, pengelupasan kulit), skor kelenjar getah bening, antibodi anti-dsDNA serum (ELISA), histopatologi kulit (skor HE dan dermatitis antarmuka), opsional: histopatologi ginjal, profil interferon tipe I, imunofluoresensi untuk deposisi kompleks imun |
paket |
Data mentah, laporan analisis, skor klinis, bagian histologis (kulit, ginjal), hasil ELISA, bioinformatika (opsional) |
T: Mengapa menggunakan mouse MRL/lpr sebagai model CLE?
J: Tikus MRL/lpr secara spontan mengembangkan autoimunitas mirip lupus dengan limfadenopati dan antibodi anti-dsDNA. Paparan UVB mempercepat dan melokalisasi manifestasi kulit, sehingga ideal untuk mempelajari CLE fotosensitif.
T: Apa persamaan utamanya dengan CLE pada manusia?
J: Model ini menunjukkan lesi kulit fotosensitif, dermatitis antarmuka, peningkatan antibodi anti-dsDNA, dan pengendapan kompleks imun, sangat mirip dengan CLE manusia (bentuk diskoid, subakut, atau akut).
T: Apakah model ini dapat digunakan untuk studi dukungan IND?
Jawaban: Ya. Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP untuk pengajuan regulasi (FDA, EMA).
T: Apakah Anda menawarkan protokol penelitian yang disesuaikan (misalnya dosis UVB yang berbeda, rencana pengobatan)?
Jawaban: Tentu saja. Tim ilmiah kami menyesuaikan protokol iradiasi UVB, rencana perawatan, dan analisis titik akhir untuk kandidat obat spesifik Anda.