| Кількість: | |
|---|---|
Клінічна значущість - УФВ-опромінення у чутливих до вовчака мишей подібне до світлочутливого CLE, включаючи ураження шкіри та системний аутоімунний розвиток.
Комплексні значення перетворення кінцевої точки технічні дані та перевірка
Модель CLE, індукована УФ-випромінюванням, у мишей MRL/lpr
• Перевірка ефективності місцевих та системних імуномодуляторів (кортикостероїдів, інгібіторів кальциневрину, інгібіторів JAK)
• Оцінка протималярійних препаратів (гідроксихлорохін) і біопрепаратів, спрямованих на інтерферони типу I (аніфролумаб) або В-клітини (ритуксимаб)
• Цільова перевірка фоточутливості та аутоімунних шляхів у CLE
• Відкриття біомаркерів (анти-дволанцюгова ДНК, гени, стимульовані інтерфероном)
• Фармакологічні та токсикологічні дослідження для підтримки IND
сфера застосування |
Специфікація |
Вид/штам |
MRL/lpr мишей |
індукційний метод |
Повторюйте вплив УФВ (312 нм, 100–200 мДж/см⊃2;) на поголену шкіру спини 3–5 разів на тиждень протягом 2–4 тижнів. |
навчальний час |
3-6 тижнів (фаза опромінення + лікування) |
критична кінцева точка |
Вага тіла, клінічна оцінка шкіри (еритема, лусочки, лущення), оцінка лімфатичних вузлів, сироваткові антитіла до dsDNA (ELISA), гістопатологія шкіри (оцінка HE та інтерфейсного дерматиту), необов’язково: гістопатологія нирок, профіль інтерферону I типу, імунофлуоресценція для відкладення імунного комплексу |
пакет |
Необроблені дані, звіти про аналізи, клінічні бали, гістологічні зрізи (шкіра, нирки), результати ELISA, біоінформатика (необов’язково) |
З: Навіщо використовувати мишей MRL/lpr як модель CLE?
A: У мишей MRL/lpr спонтанно розвивається вовчакоподібний аутоімунний синдром із лімфаденопатією та антитілами проти дцДНК. Опромінення UVB прискорює та локалізує шкірні прояви, що робить його ідеальним для вивчення світлочутливого CLE.
З: Які основні подібності до CLE людини?
A: Ця модель демонструє фоточутливі шкірні ураження, дерматит інтерфейсу, підвищений рівень антитіл до dsDNA та відкладення імунних комплексів, дуже схожих на CLE людини (дискоїдна, підгостра або гостра форми).
З: Чи можна використовувати цю модель для досліджень підтримки IND?
Відповідь: Так. Дослідження можна проводити відповідно до принципів GLP для нормативних документів (FDA, EMA).
З: Чи пропонуєте ви індивідуальні протоколи дослідження (наприклад, різні дози УФВ, плани лікування)?
Відповідь: Звичайно. Наша наукова команда адаптує протоколи опромінення UVB, плани лікування та аналіз кінцевих точок для вашого конкретного препарату-кандидата.