| จำนวน: | |
|---|---|
ความเกี่ยวข้องทางคลินิก - การได้รับรังสี UVB ในหนูที่ไวต่อโรคลูปัสนั้นคล้ายคลึงกับ CLE ที่ไวต่อแสง ซึ่งรวมถึงรอยโรคที่ผิวหนังและภูมิคุ้มกันทำลายตนเองทั้งระบบ
ปลายทางที่ครอบคลุม มูลค่าการแปลง ข้อมูลทางเทคนิคและการตรวจสอบ
แบบจำลอง CLE ที่เกิดจากรังสี UVB ในหนูเมาส์ MRL/lpr
• การทดสอบประสิทธิภาพของสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันเฉพาะที่และทั่วร่างกาย (คอร์ติโคสเตียรอยด์ สารยับยั้งแคลซินิวริน สารยับยั้ง JAK)
• การประเมินยาต้านมาเลเรีย (ไฮดรอกซีคลอโรควิน) และยาชีวภาพที่กำหนดเป้าหมายอินเทอร์เฟรอนประเภท 1 (แอนนิโฟรลูแมบ) หรือบีเซลล์ (ริตูซิแมบ)
• การตรวจสอบเป้าหมายของความไวแสงและวิถีภูมิต้านตนเองใน CLE
• การค้นพบไบโอมาร์คเกอร์ (DNA ต่อต้านสายคู่, ยีนกระตุ้นอินเตอร์เฟอรอน)
• การศึกษาทางเภสัชวิทยาและพิษวิทยาเพื่อสนับสนุน IND
ขอบเขต |
ข้อมูลจำเพาะ |
ชนิด/สายพันธุ์ |
หนูเมาส์ MRL/lpr |
วิธีการเหนี่ยวนำ |
รับรังสี UVB ซ้ำ (312 nm, 100–200 mJ/cm²) บนผิวหนังหลังที่โกนแล้ว 3–5 ครั้งต่อสัปดาห์เป็นเวลา 2–4 สัปดาห์ |
เวลาเรียน |
3-6 สัปดาห์ (ระยะการฉายรังสี + การรักษา) |
จุดสิ้นสุดที่สำคัญ |
น้ำหนักตัว คะแนนผิวหนังทางคลินิก (เกิดผื่นแดง ตกสะเก็ด การขัดผิว) คะแนนต่อมน้ำเหลือง แอนติบอดีต่อต้าน dsDNA ในซีรั่ม (ELISA) จุลพยาธิวิทยาผิวหนัง (HE และคะแนนผิวหนังอักเสบส่วนต่อประสาน) ทางเลือก: จุลพยาธิวิทยาของไต โปรไฟล์อินเตอร์เฟอรอนประเภท I อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์สำหรับการสะสมที่ซับซ้อนของภูมิคุ้มกัน |
แพ็กเก็ต |
ข้อมูลดิบ รายงานการวิเคราะห์ คะแนนทางคลินิก ส่วนเนื้อเยื่อวิทยา (ผิวหนัง ไต) ผลลัพธ์ของ ELISA ชีวสารสนเทศศาสตร์ (ทางเลือก) |
ถาม: เหตุใดจึงใช้เมาส์ MRL/lpr เป็นโมเดล CLE
ตอบ: หนู MRL/lpr พัฒนาภูมิต้านทานตนเองคล้ายโรคลูปัสตามธรรมชาติโดยมีต่อมน้ำเหลืองและแอนติบอดีต่อต้าน dsDNA การได้รับรังสี UVB จะช่วยเร่งและจำกัดอาการทางผิวหนัง ทำให้เหมาะสำหรับการศึกษา CLE ที่ไวต่อแสง
ถาม: อะไรคือความคล้ายคลึงหลักๆ กับ CLE ของมนุษย์?
ตอบ: โมเดลนี้แสดงรอยโรคที่ผิวหนังที่ไวต่อแสง, ผิวหนังอักเสบส่วนต่อประสาน, แอนติบอดีต่อต้าน dsDNA ที่เพิ่มขึ้น และการสะสมของภูมิคุ้มกันที่ซับซ้อน ซึ่งคล้ายกับ CLE ของมนุษย์มาก (รูปแบบดิสคอยด์ กึ่งเฉียบพลัน หรือเฉียบพลัน)
ถาม: โมเดลนี้สามารถใช้สำหรับการศึกษาสนับสนุน IND ได้หรือไม่
คำตอบ: ใช่ การศึกษาสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP สำหรับการยื่นตามกฎระเบียบ (FDA, EMA)
ถาม: คุณมีแนวทางการศึกษาที่กำหนดเองหรือไม่ (เช่น ปริมาณรังสี UVB ที่แตกต่างกัน แผนการรักษา)
คำตอบ: แน่นอน ทีมวิทยาศาสตร์ของเราจะปรับแต่งโปรโตคอลการฉายรังสี UVB แผนการรักษา และการวิเคราะห์จุดสิ้นสุดสำหรับตัวเลือกยาเฉพาะของคุณ