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Klinische Relevanz – Die UVB-Exposition bei Lupus-anfälligen Mäusen ähnelt der lichtempfindlichen CLE, einschließlich Hautläsionen und systemischer Autoimmunität.
Umfassende Endpunktkonvertierungswerts technische Daten und Überprüfung des
Durch UVB-Strahlung induziertes CLE-Modell in MRL/lpr-Mäusen
• Wirksamkeitsprüfung lokaler und systemischer Immunmodulatoren (Kortikosteroide, Calcineurin-Inhibitoren, JAK-Inhibitoren)
• Bewertung von Malariamedikamenten (Hydroxychloroquin) und Biologika, die auf Typ-I-Interferone (Anifrolumab) oder B-Zellen (Rituximab) abzielen.
• Gezielte Validierung von Lichtempfindlichkeit und Autoimmunwegen bei CLE
• Biomarker-Entdeckung (Anti-Doppelstrang-DNA, Interferon-stimulierte Gene)
• Pharmakologische und toxikologische Studien zur Unterstützung von IND
Umfang |
Spezifikation |
Art/Stamm |
MRL/lpr-Mäuse |
Induktionsmethode |
Wiederholen Sie die UVB-Bestrahlung (312 nm, 100–200 mJ/cm²) auf der rasierten Rückenhaut 3–5 Mal pro Woche für 2–4 Wochen |
Lernzeit |
3-6 Wochen (Bestrahlung + Behandlungsphase) |
kritischer Endpunkt |
Körpergewicht, klinischer Haut-Score (Erythem, Schuppenbildung, Peeling), Lymphknoten-Score, Serum-Anti-dsDNA-Antikörper (ELISA), Hauthistopathologie (HE- und Interface-Dermatitis-Score), optional: renale Histopathologie, Typ-I-Interferonprofil, Immunfluoreszenz für Immunkomplexablagerung |
Paket |
Rohdaten, Analyseberichte, klinische Scores, histologische Schnitte (Haut, Niere), ELISA-Ergebnisse, Bioinformatik (optional) |
F: Warum MRL/lpr-Mäuse als CLE-Modell verwenden?
A: MRL/lpr-Mäuse entwickeln spontan eine Lupus-ähnliche Autoimmunität mit Lymphadenopathie und Anti-dsDNA-Antikörpern. UVB-Exposition beschleunigt und lokalisiert Hauterscheinungen und eignet sich daher ideal für die Untersuchung lichtempfindlicher CLE.
F: Was sind die Hauptähnlichkeiten zum menschlichen CLE?
A: Dieses Modell weist lichtempfindliche Hautläsionen, Grenzflächendermatitis, erhöhte Anti-dsDNA-Antikörper und Immunkomplexablagerungen auf, die dem menschlichen CLE (diskoide, subakute oder akute Form) sehr ähnlich sind.
F: Kann dieses Modell für IND-Unterstützungsstudien verwendet werden?
Antwort: Ja. Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen für Zulassungsanträge (FDA, EMA) durchgeführt werden.
F: Bieten Sie maßgeschneiderte Studienprotokolle an (z. B. unterschiedliche UVB-Dosen, Behandlungspläne)?
Antwort: Natürlich. Unser wissenschaftliches Team erstellt maßgeschneiderte UVB-Bestrahlungsprotokolle, Behandlungspläne und Endpunktanalysen für Ihren spezifischen Arzneimittelkandidaten.