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다양한 감수성 계통 (C57BL/6, DBA/1 마우스 및 Wistar 쥐)은 다양한 유전적 배경과 실험적 요구를 충족할 수 있습니다.
임상 관련성 - 급성 초승달 사구체신염, 신장 기능 장애 및 특징적인 조직병리학을 포함한 인간 항GBM 질환의 개요.
복합 평가변수 - 체중, 혈청 CREA-S, 단백뇨, UACR, 신장 조직병리학(HE 점수 및 초승달 정량화).
기계적으로 구동됨 - 사구체 기저막에 대한 항체 매개 직접 손상은 보체 활성화 및 염증 연속을 유발합니다.
번역 가치 – 면역억제제(시클로포스파미드, 글루코코르티코이드), 생물학적 제제(리툭시맙, 항CD20), 보체 억제제 및 혈장 교환 유사체 테스트에 이상적입니다.
IND Ready Packet – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
항GBM 유발 GBM 모델
• 면역억제제(사이클로포스파마이드, 코르티코스테로이드, 마이코페놀레이트 모페틸)의 효능 테스트
• 생물학적 제제(리툭시맙, 항CD20, 항CD19) 및 혈장 교환 모방제 평가
• 보체 억제제 테스트(항-C5, C5aR 길항제)
• 항체 매개 사구체신염에 대한 표적 검증
• IND를 지원하기 위한 약리학 및 독성학 연구
범위 |
사양 |
종/계통 |
Sprague-Dawley(SD) 쥐 |
유도 방법 |
정맥 동종 항GBM 혈청(신독성 혈청) |
공부 시간 |
7~21일(급성기) |
중요한 종점 |
체중, 혈청 크레아티닌(CREA-S), 단백뇨, 요중 알부민 대 크레아티닌 비율(UACR), 혈액요소질소(BUN), 신장 조직병리학(HE 염색 초승달 점수, 사구체신염 평가), 선택 사항: 보체 침착(C3 면역형광), 폐포 출혈에 대한 폐 조직병리학 |
패킷 |
원시 데이터, 분석 보고서, 임상 화학, 소변 검사, 조직학 슬라이드, 생물정보학(선택 사항) |
Q: 항GBM 혈청은 어떻게 사구체신염을 유발합니까?
답변: 이종 항GBM 항체는 사구체 기저막에 결합하여 보체를 활성화하고 염증 세포를 모집합니다. 이는 인간의 항 GBM 질환과 유사하게 초승달 모양 형성, 사구체 손상 및 신장 기능의 급격한 저하를 유발합니다.
Q: 인간의 항 GBM 질환과 주요 유사점은 무엇입니까?
A: 이 모델은 급성 초승달 모양 사구체신염, 단백뇨, 혈청 크레아티닌 상승, GBM을 따른 특징적인 선형 면역글로불린 침착을 나타냅니다. 이는 인간 Goodpasture 증후군과 매우 유사합니다.
Q: 이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?
대답: 그렇습니다. 규제 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 연구가 수행될 수 있습니다.
Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 항GBM 혈청 용량, 개입 시간)을 제공합니까?
답변: 물론입니다. 우리 과학 팀은 특정 약물 후보에 대한 유도 프로토콜, 치료 계획 및 종말점 분석을 맞춤화합니다.
