| ປະລິມານ: | |
|---|---|
ຫຼາຍສາຍພັນທີ່ອ່ອນໄຫວ —C57BL/6, DBA/1 ໜູ ແລະໜູ Wistar—ສາມາດຕອບສະໜອງພື້ນຖານພັນທຸກໍາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ແລະຄວາມຕ້ອງການການທົດລອງ.
ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກ - ພາບລວມຂອງພະຍາດຕ້ານ GBM ຂອງມະນຸດ, ລວມທັງ glomerulonephritis crescentic ສ້ວຍແຫຼມ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ແລະ histopathology ລັກສະນະ.
ຈຸດສິ້ນສຸດຂອງອົງປະກອບ - ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ເຊລັ່ມ CREA-S, ທາດໂປຼຕີນ, UACR, ຊີວະວິທະຍາຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ (ຄະແນນ HE ແລະປະລິມານ crescent).
ຂັບເຄື່ອນດ້ວຍກົນຈັກ - ການບາດເຈັບໂດຍກົງຕໍ່ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະຕໍ່ເຍື່ອຊັ້ນໃຕ້ດິນ glomerular ເຮັດໃຫ້ເກີດການກະຕຸ້ນໃຫ້ສົມບູນແລະການອັກເສບ cascades.
ມູນຄ່າການແປພາສາ - ເຫມາະສໍາລັບການທົດສອບພູມຕ້ານທານ (cyclophosphamide, glucocorticoids), ຊີວະວິທະຍາ (rituximab, anti-CD20), ເສີມ inhibitors, ແລະ mimetics ແລກປ່ຽນ plasma.
IND Ready Packet - ການຄົ້ນຄວ້າສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.
ແບບຈໍາລອງ GBM ຕ້ານ GBM
• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງສານຕ້ານພູມຕ້ານທານ (cyclophosphamide, corticosteroids, mycophenolate mofetil)
• ການປະເມີນດ້ານຊີວະວິທະຍາ (rituximab, anti-CD20, anti-CD19) ແລະ plasma exchange mimetics
• ການທົດສອບການຍັບຍັ້ງເສີມ (ຕ້ານ C5, C5aR antagonist)
• ການກວດສອບເປົ້າໝາຍໃນ glomerulonephritis ທີ່ມີພູມຕ້ານທານ
• ການສຶກສາດ້ານຢາ ແລະ ພິດວິທະຍາເພື່ອສະໜັບສະໜູນ IND
ຂອບເຂດ |
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ |
ຊະນິດ/ສາຍພັນ |
ໜູ Sprague-Dawley (SD). |
ວິທີການ induction |
Intravenous allogeneic anti-GBM serum (ເຊຣັມ nephrotoxic) |
ເວລາສຶກສາ |
7-21 ມື້ (ໄລຍະສ້ວຍແຫຼມ) |
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ |
ນ້ໍາຫນັກຮ່າງກາຍ, creatinine serum (CREA-S), ທາດໂປຼຕີນ, urinary albumin ກັບ creatinine ອັດຕາສ່ວນ (UACR), urea ໄນໂຕຣເຈນໃນເລືອດ (BUN), histopathology renal (HE stain crescent score, glomerulonephritis), ທາງເລືອກ: ການເຕີມເງິນ deposition (C3 immunofluorescence), histolaropathology ປອດສໍາລັບ hemoropathology. |
ແພັກເກັດ |
ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, ເຄມີສາດທາງດ້ານຄລີນິກ, ການກວດປັດສະວະ, ສະໄລ້ຊີວະວິທະຍາ, ຊີວະວິທະຍາ (ທາງເລືອກ) |
Q: serum ຕ້ານ GBM ເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ glomerulonephritis ແນວໃດ?
ຄໍາຕອບ: ພູມຕ້ານທານ heterologous ຕ້ານ GBM ຜູກມັດກັບເຍື່ອຫ້ອງໃຕ້ດິນ glomerular, ກະຕຸ້ນການເສີມແລະທົດແທນຈຸລັງອັກເສບ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການສ້າງ crescent, ຄວາມເສຍຫາຍ glomerular, ແລະການຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາໃນການເຮັດວຽກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ຄ້າຍຄືກັນກັບພະຍາດຕ້ານ GBM ຂອງມະນຸດ.
ຖາມ: ຄວາມຄ້າຍຄືກັນທີ່ສໍາຄັນກັບພະຍາດຕ້ານ GBM ຂອງມະນຸດແມ່ນຫຍັງ?
A: ຮູບແບບນີ້ສະແດງ glomerulonephritis ແຫຼມ, ທາດໂປຼຕີນ, creatinine ໃນ serum ສູງ, ແລະລັກສະນະຂອງ immunoglobulin deposition ຕາມ GBM, ຄ້າຍຄືກັນກັບໂຣກ Goodpasture ຂອງມະນຸດ.
ຖາມ: ຮູບແບບນີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສຶກສາສະຫນັບສະຫນູນ IND?
ຄໍາຕອບ: ແມ່ນ. ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP ສໍາລັບການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບ (FDA, EMA).
ຖາມ: ທ່ານສະເຫນີໂປໂຕຄອນການສຶກສາທີ່ກໍາຫນົດເອງ (ຕົວຢ່າງ, ປະລິມານຢາຕ້ານ GBM ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເວລາການແຊກແຊງ) ບໍ?
ຄໍາຕອບ: ແນ່ນອນ. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາປັບແຕ່ງໂປຣໂຕຄອນການນໍາ, ແຜນການປິ່ນປົວ ແລະການວິເຄາະຈຸດສິ້ນສຸດສຳລັບຜູ້ສະໝັກສະເພາະຂອງທ່ານ.
