| Số lượng: | |
|---|---|
Nhiều chủng nhạy cảm —chuột C57BL/6, DBA/1 và chuột Wistar—có thể đáp ứng các nền tảng di truyền và nhu cầu thử nghiệm khác nhau.
Mức độ liên quan về mặt lâm sàng - Tổng quan về bệnh chống GBM ở người, bao gồm viêm cầu thận hình lưỡi liềm cấp tính, rối loạn chức năng thận và mô bệnh học đặc trưng.
Điểm cuối tổng hợp – trọng lượng cơ thể, CREA-S huyết thanh, protein niệu, UACR, mô bệnh học thận (điểm HE và định lượng hình lưỡi liềm).
Được điều khiển một cách cơ học - tổn thương trực tiếp qua trung gian kháng thể đối với màng đáy cầu thận sẽ kích hoạt hoạt hóa bổ thể và các dòng viêm.
Giá trị tịnh tiến – Lý tưởng để thử nghiệm thuốc ức chế miễn dịch (cyclophosphamide, glucocorticoids), thuốc sinh học (rituximab, anti-CD20), thuốc ức chế bổ sung và thuốc bắt chước trao đổi huyết tương.
Gói sẵn sàng IND – Nghiên cứu có thể được tiến hành theo nguyên tắc GLP.
Mô hình GBM chống GBM gây ra
• Thử nghiệm hiệu quả của thuốc ức chế miễn dịch (cyclophosphamide, corticosteroid, mycophenolate mofetil)
• Đánh giá các chất sinh học (rituximab, anti-CD20, anti-CD19) và chất bắt chước trao đổi huyết tương
• Xét nghiệm chất ức chế bổ thể (kháng C5, đối kháng C5aR)
• Xác nhận mục tiêu trong viêm cầu thận qua trung gian kháng thể
• Nghiên cứu dược lý và độc tính để hỗ trợ IND
phạm vi |
Đặc điểm kỹ thuật |
Loài/Chủng |
Chuột Sprague-Dawley (SD) |
phương pháp quy nạp |
Huyết thanh chống GBM dị sinh tiêm tĩnh mạch (huyết thanh gây độc thận) |
thời gian học |
7–21 ngày (giai đoạn cấp tính) |
điểm cuối quan trọng |
Trọng lượng cơ thể, creatinine huyết thanh (CREA-S), protein niệu, tỷ lệ albumin/creatinine trong nước tiểu (UACR), nitơ urê máu (BUN), mô bệnh học thận (điểm lưỡi liềm nhuộm HE, đánh giá viêm cầu thận), tùy chọn: lắng đọng bổ thể (miễn dịch huỳnh quang C3), mô bệnh học phổi cho xuất huyết phế nang |
gói |
Dữ liệu thô, báo cáo phân tích, hóa học lâm sàng, phân tích nước tiểu, slide mô học, tin sinh học (tùy chọn) |
Hỏi: Huyết thanh kháng GBM gây viêm cầu thận như thế nào?
Trả lời: Kháng thể kháng GBM dị loại liên kết với màng đáy cầu thận, kích hoạt bổ thể và thu hút các tế bào viêm. Điều này gây ra sự hình thành lưỡi liềm, tổn thương cầu thận và suy giảm nhanh chóng chức năng thận, tương tự như bệnh chống GBM ở người.
Hỏi: Điểm tương đồng chính với bệnh chống GBM ở người là gì?
Trả lời: Mô hình này biểu hiện viêm cầu thận hình lưỡi liềm cấp tính, protein niệu, creatinine huyết thanh tăng cao và sự lắng đọng globulin miễn dịch tuyến tính đặc trưng dọc theo GBM, rất giống với hội chứng Goodpasture ở người.
Hỏi: Mô hình này có thể được sử dụng cho các nghiên cứu hỗ trợ IND không?
Trả lời: Có. Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo nguyên tắc GLP khi nộp hồ sơ quản lý (FDA, EMA).
Hỏi: Bạn có cung cấp các phác đồ nghiên cứu tùy chỉnh (ví dụ: liều huyết thanh kháng GBM khác nhau, thời gian can thiệp) không?
Trả lời: Tất nhiên. Nhóm khoa học của chúng tôi điều chỉnh các phác đồ điều trị, kế hoạch điều trị và phân tích điểm cuối cho loại thuốc cụ thể của bạn.
