Modelo de artrite psoriática de camundongo (APs)

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Modelo de artrite psoriática de camundongo (APs)

Modelo de artrite psoriática de camundongo (APs)

A artrite psoriática (APs) é uma doença inflamatória crônica da psoríase cutânea e da inflamação das articulações que afeta até 30% das pessoas com psoríase. É impulsionado pelo recrutamento de TNF-α, IL-17A e neutrófilos. HKeyBio oferece dois modelos de APs induzidos por manano bem validados em camundongos DBA/1 e C57BL/6. Injeções de manana, um polissacarídeo da parede celular de levedura, induzem o rápido desenvolvimento de lesões cutâneas (eritema, descamação) e inchaço das articulações, que são mediados por TNF-α derivado de macrófagos, ativação de células T e produção de IL-17A. O modelo recapitula as principais características da AP humana, incluindo alterações de peso, pontuações clínicas de psoríase e artrite, alterações histopatológicas e esplenomegalia. Ele fornece uma plataforma poderosa para testes de eficácia pré-clínica de novos produtos biológicos (anti-TNF, anti-IL-17), inibidores de JAK e imunomoduladores.

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Descrição do produto

Principais características e benefícios

Relevância clínica – Resumo A AP humana é complicada por inflamação da pele e das articulações e envolvimento do eixo TNF-α/IL-17.

Cepas múltiplas - DBA/1 (altamente suscetível) e C57BL/6 (moderadamente suscetível, adequada para estudos transgênicos).

Endpoint composto - peso corporal, pontuação de psoríase, pontuação de artrite, histopatologia cutânea e articular (HE), esplenomegalia, análise de citocinas.

Valor translacional – Ideal para testar produtos biológicos (anti-TNF, anti-IL-17, anti-IL-23), inibidores de JAK e imunomoduladores.

Pacote Pronto para IND – A pesquisa pode ser conduzida de acordo com os princípios das BPL.

Dados técnicos e verificação

Modelo de PSA induzido por Mannan em DBA/1

Modelo de PSA induzido por Mannan em C57BL/6

Áreas de aplicação

• Teste de eficácia de produtos biológicos direcionados a TNF-α (etanercepte, adalimumabe), IL-17 (secuquinumabe, ixequizumabe) e IL-23 (guselcumabe)

• Avaliação de inibidores de JAK (tofacitinibe, upadacitinibe), inibidores de PDE4 (apremilast) e imunomoduladores de moléculas pequenas

• Validação de alvo do eixo Th17/IL-17 e interações macrófagos-células T na APs

• Descoberta de biomarcadores (perfis de citocinas, subconjuntos de células imunológicas)

• Estudos de farmacologia e toxicologia para apoiar IND

Especificações do modelo

escopo	Modelo DBA/1 PSA	Modelo C57BL/6 PSA
Espécie/Estirpe	Rato DBA/1	Rato C57BL/6
método de indução	Injeção intraperitoneal de manana (10–20 mg/camundongo) nos dias 0 e 7
tempo de estudo	7–21 dias	7–21 dias
ponto final crítico	Peso corporal, pontuação de psoríase (0–4), pontuação de artrite (0–4), histopatologia cutânea/articular (HE), esplenomegalia, citocinas séricas (TNF-α, IL-17A)	Peso corporal, pontuação de psoríase (0–4), pontuação de artrite (0–4), histopatologia cutânea/articular (HE), esplenomegalia, citometria de fluxo opcional
controle positivo	Anticorpos anti-TNF ou dexametasona	Anticorpos anti-TNF ou dexametasona
pacote	Dados brutos, relatórios de análise, pontuações clínicas, lâminas histológicas	Dados brutos, relatórios de análise, pontuações clínicas, lâminas histológicas

❓ Perguntas frequentes

P: Quais são as diferenças entre os modelos DBA/1 e C57BL/6 PsA?

R: Os camundongos DBA/1 são altamente sensíveis e desenvolvem inflamação grave na pele e nas articulações, o que os torna ideais para estudos de eficácia. Camundongos C57BL/6 exibem um fenótipo mais suave, mas reprodutível, e são adequados para manipulação genética e estudos transgênicos.

P: Qual a diferença entre o modelo de AP induzido por manano e outros modelos de AP?

R: O modelo manano combina exclusivamente lesões cutâneas semelhantes à psoríase e inflamação das articulações em um regime de indução rápida. É impulsionado por TNF-α e IL-17A, imita a patogênese da APs humana e é altamente reprodutível.

P: Esses modelos podem ser usados para estudos de apoio ao IND?

Resposta: Sim. Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL para submissões regulatórias (FDA, EMA).

P: Vocês oferecem protocolos de estudo personalizados (por exemplo, diferentes doses de manana, tempos de tratamento)?

Resposta: Claro. Nossa equipe científica adapta protocolos de indução, planos de tratamento e análises de desfechos para seu medicamento candidato específico.

P: Qual é o cronograma típico para um estudo piloto de eficácia?

R: Os estudos geralmente são realizados 14 a 21 dias após a indução, com início da doença em 3 a 5 dias e pico em torno dos dias 10 a 14.