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Myastenia gravis

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Descrizione del prodotto

Myastenia gravis

● Sintomi e cause

Myastenia gravis (MG) è un disturbo autoimmuni cronico in cui gli anticorpi distruggono la comunicazione tra nervi e muscoli, con conseguente debolezza dei muscoli scheletrici. Myastenia gravis colpisce i muscoli volontari del corpo, in particolare quelli che controllano gli occhi, la bocca, la gola e gli arti. La malattia può colpire chiunque a qualsiasi età, ma è più frequentemente vista nelle giovani donne (20 e 30 anni) e uomini di età pari o superiore a 50 anni.

Myastenia gravis non è ereditata e non è contagiosa. Generalmente si sviluppa più avanti nella vita quando gli anticorpi nel corpo attaccano i normali recettori sui muscoli. Ciò blocca una sostanza chimica necessaria per stimolare la contrazione muscolare.

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La patologia autoimmune nei sottotipi di malattia di Myastenia grave è governata da meccanismi divergenti dell'immunopatologia. Davanti. Immunol., 27 maggio 2020

● Modelli in atto 【Date➡modelli】

● Modello Mg indotto da peptidi R97-116

【Meccanismo】 La miastenia grave (MG) è un complemento mediato da anticorpi, dipendente dalle cellule T coinvolti con la malattia autoimmune, caratterizzata dalla perdita del recettore dell'acetilcolina (ACHR) sulla membrana postsinaptica della giunzione neuromuscolare e hanno provocato la trasmissione neuromuscolare e il debole. Myastenia grave di autoimmune sperimentale (EAMG) può essere indotta nei ratti Lewis mediante immunizzazione con siluro recettore dell'acetilcolina (Tachr) o un peptide sintetico corrispondente alla regione 97-116 del ratto ACHR α subunità (R97-16 peptide), che è un modello umano per il mg e è adatto al terapea di terapea.

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