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Myastenia gravis

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Miastenia grave

● Sintomi e cause  

La miastenia gravis (MG) è una malattia autoimmune cronica in cui gli anticorpi distruggono la comunicazione tra nervi e muscoli, provocando debolezza dei muscoli scheletrici. La miastenia grave colpisce i muscoli volontari del corpo, in particolare quelli che controllano gli occhi, la bocca, la gola e gli arti. La malattia può colpire chiunque a qualsiasi età, ma è più frequente nelle giovani donne (tra i 20 e i 30 anni) e negli uomini di età pari o superiore a 50 anni.

La miastenia gravis non è ereditaria e non è contagiosa. Generalmente si sviluppa più tardi nella vita, quando gli anticorpi presenti nel corpo attaccano i normali recettori presenti sui muscoli. Questo blocca una sostanza chimica necessaria per stimolare la contrazione muscolare.

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La patologia autoimmune nei sottotipi della malattia di Miastenia Gravis è governata da meccanismi divergenti di immunopatologia. Fronte. Immunol., 27 maggio 2020


 ● Modelli in atto 【Date➡modelli】

Modello MG indotto dai peptidi R97-116

【Meccanismo】La miastenia gravis (MG) è una malattia autoimmune mediata da anticorpi, dipendente dalle cellule T, che integra la malattia autoimmune, caratterizzata dalla perdita del recettore dell'acetilcolina (AChR) sulla membrana postsinaptica della giunzione neuromuscolare e provoca una compromissione della trasmissione neuromuscolare e debolezza muscolare. La miastenia grave autoimmune sperimentale (EAMG) può essere indotta nei ratti Lewis mediante immunizzazione con il recettore siluro dell'acetilcolina (TAChR) o un peptide sintetico corrispondente alla regione 97-116 della subunità AChR α del ratto (peptide R97-116), che è un modello affidabile per la MG umana ed è adatto per studiare lo sviluppo di nuove strategie terapeutiche. 

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