Model bielactwa nabytego u myszy

Bielactwo nabyte to autoimmunologiczna choroba skóry charakteryzująca się niejednolitą utratą koloru skóry w wyniku zniszczenia melanocytów, często związaną z limfocytami T CD8+ specyficznymi dla antygenów różnicowania melanocytów. HKeyBio oferuje dobrze sprawdzony model bielactwa nabytego wywołanego komórkami B16F10 u myszy C57BL/6. Model ten opiera się na przejściowej inokulacji komórek czerniaka B16F10 i wyczerpaniu regulatorowych limfocytów T CD4+, aktywując w ten sposób endogenne autoreaktywne limfocyty T CD8+ w celu ukierunkowania na melanocyty naskórka. Model ten podsumowuje wszystkie kluczowe cechy ludzkiego bielactwa nabytego na poziomie fenotypowym, histologicznym i sygnalizacyjnym, w tym postępującą depigmentację, naciek limfocytów T CD8+ i utratę melanocytów w skórze. Zapewnia potężną platformę do przedklinicznych testów skuteczności nowych terapii bielactwa nabytego.

Ilość:
Dostępność:





Pytać się Dodaj do koszyka

Poprzedni:

Następny:

Opis produktu

Główne cechy i zalety

Znaczenie kliniczne – przegląd bielactwa nabytego u ludzi: niszczenie melanocytów za pośrednictwem limfocytów T CD8+, postępująca depigmentacja i patologia skóry.

Mechanizm immunologiczny – Aktywacja autoreaktywnych limfocytów T CD8+ przeciwko antygenom melanocytowym z towarzyszącym wyczerpaniem CD4+ Treg.

Złożone punkty końcowe — masa ciała, wskaźnik śledziony, wynik kliniczny, poziom limfocytów T CD8+ we krwi i skórze, zachorowalność, obrazy skóry sierści i ogona, histopatologia, liczba komórek zawierających melanocyty.

Wartość translacyjna – idealny do testowania inhibitorów JAK, miejscowych immunomodulatorów i leków biologicznych ukierunkowanych na odpowiedzi limfocytów T.

Pakiet IND Ready – Badania mogą być prowadzone zgodnie z zasadami GLP.

Dane techniczne i weryfikacja

Model bielactwa nabytego C57BL/6

2526322b48da628f878ef8bd5a4345f0

Obszary zastosowań

• Testowanie skuteczności inhibitorów JAK (ruksolitynib, tofacytynib), miejscowych immunomodulatorów i leków biologicznych ukierunkowanych na limfocyty T CD8+

• Docelowa walidacja szlaków odpornościowych specyficznych dla melanocytów

• Odkrycie biomarkerów (markery komórek T CD8+, antygen melanocytów)

• Badania nad mechanizmem działania (MOA) w dermatozach autoimmunologicznych

• Badania farmakologiczne wspierające IND

Specyfikacje modelu

zakres	Specyfikacja
Gatunek/szczep	Mysz C57BL/6
metoda indukcyjna	Podskórne komórki czerniaka B16F10 + zmniejszenie liczby limfocytów T CD4+ (przeciwciało anty-CD4)
czas nauki	4-8 tygodni
krytyczny punkt końcowy	Masa ciała, wskaźnik śledziony, wynik kliniczny, poziom limfocytów T CD8+ we krwi i skórze (cytometria przepływowa), zachorowalność, wynik depigmentacji skóry włosów i ogona, histopatologia skóry (H&E, barwienie melanocytów), liczba melanocytów
paczka	Surowe dane, raporty z analiz, pliki cytometrii przepływowej, zdjęcia kliniczne, slajdy histologiczne, bioinformatyka (opcjonalnie) Surowe dane, raporty z analiz, krzywe poziomu glukozy we krwi, preparaty histologiczne, bioinformatyka (opcjonalnie)

❓ Często zadawane pytania

Pytanie: W jaki sposób zaszczepienie komórkami B16F10 wywołuje bielactwo nabyte?

Odpowiedź: Komórki czerniaka B16F10 wykazują ekspresję antygenu różnicowania melanocytów. Przejściowe szczepienie aktywuje autoreaktywne limfocyty T CD8+, które przy braku CD4+ Treg atakują i niszczą melanocyty naskórka, prowadząc do postępującej depigmentacji.

P: Jakie są główne podobieństwa do ludzkiego bielactwa nabytego?

Odp.: Model ten wykazuje naciek limfocytów T CD8+ w skórze, postępującą depigmentację (włosów i skóry), utratę melanocytów i te same zmiany histopatologiczne, co ludzkie bielactwo nabyte.

P: Czy ten model można wykorzystać do badań wsparcia IND?

Odpowiedź: Tak. Badania można przeprowadzić zgodnie z zasadami GLP dotyczącymi zgłoszeń regulacyjnych (FDA, EMA).

P: Czy oferujecie dostosowane protokoły badań (np. różne dawki B16F10, czas usuwania Treg)?

Odpowiedź: Oczywiście. Nasz zespół naukowy dostosowuje protokoły indukcji, plany leczenia i analizy punktów końcowych dla konkretnego kandydata na lek.