| تعداد: | |
|---|---|
ارتباط بالینی - مروری بر ویتیلیگوی انسانی: تخریب ملانوسیت با واسطه سلول های CD8+، رنگدانه پیشرونده و آسیب شناسی پوست.
مکانیسم ایمونولوژیک - فعال سازی سلول های CD8+ T خودواکنشی در برابر آنتی ژن های ملانوسیتی با کاهش همزمان CD4+ Treg.
نقاط پایانی ترکیبی - وزن بدن، شاخص طحال، امتیاز بالینی، سطح سلول های CD8+ T در خون و پوست، عوارض، تصاویر پوست خز و دم، هیستوپاتولوژی، تعداد سلول های حاوی ملانوسیت.
ارزش ترجمه - ایده آل برای آزمایش مهارکننده های JAK، تعدیل کننده های ایمنی موضعی و بیولوژیک هایی که پاسخ سلول های T را هدف قرار می دهند.
بسته آماده IND - تحقیقات را می توان مطابق با اصول GLP انجام داد.
مدل ویتیلیگو C57BL/6
• آزمایش اثربخشی مهارکنندههای JAK (روکسولیتینیب، توفاسیتینیب)، تعدیلکنندههای موضعی ایمنی، و بیولوژیکهایی که سلولهای CD8+ T را هدف قرار میدهند.
• اعتبارسنجی هدف مسیرهای ایمنی خاص ملانوسیت
• کشف بیومارکر (مارکرهای سلول T CD8+، آنتی ژن ملانوسیت)
• تحقیق مکانیسم اثر (MOA) بر روی درماتوزهای خودایمنی
• مطالعات فارماکولوژیک برای حمایت از IND
دامنه |
مشخصات |
گونه / سویه |
ماوس C57BL/6 |
روش القایی |
سلول ملانوم زیر جلدی B16F10 + کاهش سلول های T CD4+ (آنتی بادی ضد CD4) |
زمان مطالعه |
4-8 هفته |
نقطه پایانی بحرانی |
وزن بدن، شاخص طحال، امتیاز بالینی، سطح سلول های CD8+ T در خون و پوست (فلوسایتومتری)، عوارض، نمره رنگدانه پوست مو و دم، هیستوپاتولوژی پوست (H&E، رنگ آمیزی ملانوسیت)، تعداد ملانوسیت ها |
بسته |
دادههای خام، گزارشهای آنالیز، فایلهای فلوسیتومتری، عکسهای بالینی، اسلایدهای بافتشناسی، بیوانفورماتیک (اختیاری) دادههای خام، گزارشهای آنالیز، منحنیهای گلوکز خون، اسلایدهای بافتشناسی، بیوانفورماتیک (اختیاری) |
سوال: چگونه تلقیح سلول B16F10 باعث ایجاد ویتیلیگو می شود؟
پاسخ: سلول های ملانوما B16F10 آنتی ژن تمایز ملانوسیت را بیان می کنند. واکسیناسیون گذرا سلولهای CD8+ T خود واکنشی را فعال میکند که در غیاب CD4+ Tregs، ملانوسیتهای اپیدرمی را هدف قرار داده و از بین میبرند و منجر به ایجاد رنگدانه پیشرونده میشوند.
س: شباهت های اصلی ویتیلیگوی انسانی چیست؟
پاسخ: این مدل انفیلتراسیون سلول های T CD8+ را در پوست، دپیگمانتاسیون پیشرونده (مو و پوست)، از دست دادن ملانوسیت، و تغییرات هیستوپاتولوژیک مشابه ویتیلیگوی انسانی را نشان می دهد.
س: آیا می توان از این مدل برای مطالعات پشتیبانی IND استفاده کرد؟
پاسخ: بله. مطالعات را می توان بر اساس اصول GLP برای ارسال های نظارتی (FDA، EMA) انجام داد.
س: آیا پروتکل های مطالعه سفارشی شده را ارائه می دهید (به عنوان مثال، دوزهای مختلف B16F10، زمان تخلیه Treg)؟
پاسخ: البته. تیم علمی ما پروتکل های القایی، طرح های درمانی و تجزیه و تحلیل نقطه پایانی را برای کاندیدای دارویی خاص شما تنظیم می کند.
