Модель мишачого вітіліго

Вітіліго — це аутоімунне захворювання шкіри, що характеризується частковою втратою кольору шкіри внаслідок руйнування меланоцитів, часто пов’язаних із CD8+ Т-клітинами, специфічними для антигенів диференціації меланоцитів. HKeyBio пропонує добре перевірену модель вітіліго, індукованого клітинами B16F10, у мишей C57BL/6. Ця модель базується на тимчасовій інокуляції клітин меланоми B16F10 і виснаженні регуляторних Т-клітин CD4+, тим самим активуючи ендогенні автореактивні Т-клітини CD8+ для націлювання на епідермальні меланоцити. Ця модель повторює всі ключові характеристики вітіліго людини на фенотиповому, гістологічному та сигнальному рівнях, включаючи прогресуючу депігментацію, інфільтрацію CD8+ Т-клітин і втрату меланоцитів у шкірі. Він забезпечує потужну платформу для доклінічного тестування ефективності нових методів лікування вітіліго.

Кількість:
Наявність:





Запитуйте Додати в кошик

Попередній:

далі:

Опис товару

Основні особливості та переваги

Клінічна значущість – Огляд вітіліго людини: опосередкована CD8+ Т-клітинами деструкція меланоцитів, прогресуюча депігментація та патологія шкіри.

Імунологічний механізм – активація аутореактивних CD8+ Т-клітин проти меланоцитарних антигенів із супутнім виснаженням CD4+ Treg.

Зведені кінцеві точки — маса тіла, індекс селезінки, клінічна оцінка, рівень CD8+ Т-клітин у крові та шкірі, захворюваність, зображення шкіри хутра та хвоста, гістопатологія, кількість клітин, що містять меланоцити.

Трансляційна цінність – ідеально підходить для тестування інгібіторів JAK, місцевих імуномодуляторів і біологічних препаратів, спрямованих на відповідь Т-клітин.

IND Ready Packet – дослідження можна проводити відповідно до принципів GLP.

Технічні дані та перевірка

Модель вітіліго C57BL/6

2526322b48da628f878ef8bd5a4345f0

Області застосування

• Тестування ефективності інгібіторів JAK (руксолітиніб, тофацитиніб), місцевих імуномодуляторів і біологічних препаратів, спрямованих на CD8+ T-клітини

• Цільова перевірка меланоцит-специфічних імунних шляхів

• Виявлення біомаркерів (маркери Т-клітин CD8+, меланоцитарний антиген)

• Дослідження механізму дії (МОД) на аутоімунні дерматози

• Фармакологічні дослідження для підтримки IND

Характеристики моделі

сфера застосування	Специфікація
Вид/штам	Миша C57BL/6
індукційний метод	Підшкірна клітина меланоми B16F10 + виснаження Т-клітин CD4+ (антитіло до CD4)
навчальний час	4-8 тижнів
критична кінцева точка	Маса тіла, індекс селезінки, клінічна оцінка, рівень CD8+ Т-клітин у крові та шкірі (проточна цитометрія), захворюваність, оцінка депігментації шкіри волосся та хвоста, гістопатологія шкіри (H&E, фарбування меланоцитів), кількість меланоцитів
пакет	Необроблені дані, звіти про аналіз, файли проточної цитометрії, клінічні фотографії, слайди гістології, біоінформатика (необов’язково) Необроблені дані, звіти про аналіз, криві рівня глюкози в крові, слайди гістології, біоінформатика (необов’язково)

❓ Поширені запитання

Питання: як інокуляція клітин B16F10 викликає вітіліго?

Відповідь: клітини меланоми B16F10 експресують антиген диференціювання меланоцитів. Тимчасова вакцинація активує аутореактивні CD8+ T-клітини, які за відсутності CD4+ Tregs націлюються та руйнують епідермальні меланоцити, що призводить до прогресуючої депігментації.

З: Які основні подібності до людського вітіліго?

A: Ця модель демонструє інфільтрацію CD8+ Т-клітин у шкірі, прогресуючу депігментацію (волосся та шкіри), втрату меланоцитів і ті самі гістопатологічні зміни, що й вітіліго людини.

З: Чи можна використовувати цю модель для досліджень підтримки IND?

Відповідь: Так. Дослідження можна проводити відповідно до принципів GLP для нормативних документів (FDA, EMA).

З: Чи пропонуєте ви індивідуальні протоколи дослідження (наприклад, різні дози B16F10, час виснаження Treg)?

Відповідь: Звичайно. Наша наукова команда адаптує протоколи індукції, плани лікування та аналіз кінцевих точок для вашого конкретного препарату-кандидата.