Fare vitiligo modeli

Vitiligo, genellikle melanosit farklılaşma antijenlerine spesifik CD8+ T hücreleriyle ilişkili melanositlerin tahribatına bağlı olarak cilt renginde yama tarzında kayıp ile karakterize edilen otoimmün bir cilt hastalığıdır. HKeyBio, C57BL/6 farelerinde iyi doğrulanmış bir B16F10 hücre kaynaklı vitiligo modeli sunar. Bu model, B16F10 melanom hücrelerinin geçici aşılanmasına ve CD4+ düzenleyici T hücrelerinin tükenmesine, dolayısıyla epidermal melanositleri hedeflemek için endojen otoreaktif CD8+ T hücrelerinin aktive edilmesine dayanır. Bu model, ciltteki ilerleyici depigmentasyon, CD8+ T hücresi infiltrasyonu ve melanosit kaybı dahil olmak üzere fenotipik, histolojik ve sinyalleme seviyelerinde insan vitiligosunun tüm temel özelliklerini özetlemektedir. Yeni vitiligo tedavilerinin klinik öncesi etkinliğinin test edilmesi için güçlü bir platform sağlar.

Adet:
Stok Durumu:





Sor Sepete Ekle

Öncesi:

Sonraki:

Ürün Açıklaması

Ana özellikler ve faydalar

Klinik uygunluk – İnsan vitiligosuna genel bakış: CD8+ T hücresi aracılı melanosit yıkımı, ilerleyici depigmentasyon ve cilt patolojisi.

İmmünolojik mekanizma – Otoreaktif CD8+ T hücrelerinin melanositik antijenlere karşı aktivasyonu ve beraberinde CD4+ Treg tükenmesi.

Bileşik son noktalar — vücut ağırlığı, dalak indeksi, klinik skor, kan ve derideki CD8+ T hücresi seviyeleri, morbidite, kürk ve kuyruk derisi görüntüleri, histopatoloji, melanosit içeren hücre sayımı.

Çeviri Değeri – JAK inhibitörlerini, topikal immünomodülatörleri ve T hücresi yanıtlarını hedefleyen biyolojikleri test etmek için idealdir.

IND Hazır Paket – GLP ilkelerine uygun olarak araştırma yapılabilir.

Teknik veriler ve doğrulama

C57BL/6 vitiligo modeli

2526322b48da628f878ef8bd5a4345f0

Uygulama alanları

• JAK inhibitörlerinin (ruksolitinib, tofacitinib), topikal immünomodülatörlerin ve CD8+ T hücrelerini hedef alan biyolojiklerin etkinlik testleri

• Melanosit spesifik bağışıklık yollarının hedef doğrulaması

• Biyobelirteç keşfi (CD8+ T hücresi belirteçleri, melanosit antijeni)

• Otoimmün dermatozlara ilişkin etki mekanizması (MOA) araştırması

• IND'yi destekleyecek farmakolojik çalışmalar

Model özellikleri

kapsam	Şartname
Türler/Suş	C57BL/6 fare
tümevarım yöntemi	Deri altı B16F10 melanom hücresi + CD4+ T hücresi tükenmesi (anti-CD4 antikoru)
çalışma zamanı	4-8 hafta
kritik uç nokta	Vücut ağırlığı, dalak indeksi, klinik skor, kan ve ciltte CD8+ T hücresi seviyeleri (akış sitometrisi), morbidite, saç ve kuyruk derisi depigmentasyon skoru, cilt histopatolojisi (H&E, melanosit boyası), melanosit sayısı
paket	Ham veriler, analiz raporları, akış sitometri dosyaları, klinik fotoğraflar, histoloji slaytları, biyoinformatik (isteğe bağlı) Ham veriler, analiz raporları, kan şekeri eğrileri, histoloji slaytları, biyoinformatik (isteğe bağlı)

❓ SSS

Soru: B16F10 hücre aşılaması vitiligoyu nasıl tetikler?

Cevap: B16F10 melanom hücreleri melanosit farklılaşma antijenini eksprese eder. Geçici aşılama, CD4+ Treg'lerin yokluğunda epidermal melanositleri hedef alıp yok eden otoreaktif CD8+ T hücrelerini aktive ederek ilerleyici depigmentasyona yol açar.

S: İnsandaki vitiligonun temel benzerlikleri nelerdir?

C: Bu modelde ciltte CD8+ T hücresi infiltrasyonu, ilerleyici depigmentasyon (saç ve cilt), melanosit kaybı ve insandaki vitiligo ile aynı histopatolojik değişiklikler görülür.

S: Bu model IND destek çalışmaları için kullanılabilir mi?

Cevap: Evet. Düzenleyici başvurular için GLP ilkelerine (FDA, EMA) göre çalışmalar yapılabilir.

S: Özelleştirilmiş çalışma protokolleri sunuyor musunuz (örneğin, farklı B16F10 dozları, Treg tükenmesinin zamanlaması)?

Cevap: Elbette. Bilimsel ekibimiz, spesifik ilaç adayınız için indüksiyon protokollerini, tedavi planlarını ve son nokta analizlerini özel olarak hazırlar.