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Klinische Relevanz – Überblick über Vitiligo beim Menschen: CD8+-T-Zell-vermittelte Melanozytenzerstörung, fortschreitende Depigmentierung und Hautpathologie.
Immunologischer Mechanismus – Aktivierung autoreaktiver CD8+ T-Zellen gegen melanozytäre Antigene mit gleichzeitiger CD4+ Treg-Depletion.
Zusammengesetzte Endpunkte – Körpergewicht, Milzindex, klinischer Score, CD8+-T-Zellspiegel in Blut und Haut, Morbidität, Fell- und Schwanzhautbilder, Histopathologie, Anzahl melanozytenhaltiger Zellen.
Translationaler Wert – Ideal zum Testen von JAK-Inhibitoren, topischen Immunmodulatoren und Biologika, die auf T-Zell-Reaktionen abzielen.
IND Ready Packet – Forschung kann gemäß den GLP-Grundsätzen durchgeführt werden.
C57BL/6 Vitiligo-Modell
• Wirksamkeitstests von JAK-Inhibitoren (Ruxolitinib, Tofacitinib), topischen Immunmodulatoren und Biologika, die auf CD8+-T-Zellen abzielen
• Zielvalidierung melanozytenspezifischer Immunwege
• Biomarker-Entdeckung (CD8+ T-Zellmarker, Melanozyten-Antigen)
• Wirkmechanismusforschung (MOA) bei Autoimmundermatosen
• Pharmakologische Studien zur Unterstützung von IND
Umfang |
Spezifikation |
Art/Stamm |
C57BL/6-Maus |
Induktionsmethode |
Subkutane B16F10-Melanomzelle + CD4+-T-Zell-Depletion (Anti-CD4-Antikörper) |
Lernzeit |
4-8 Wochen |
kritischer Endpunkt |
Körpergewicht, Milzindex, klinischer Score, CD8+-T-Zellspiegel in Blut und Haut (Durchflusszytometrie), Morbidität, Depigmentierungs-Score der Haar- und Schwanzhaut, Hauthistopathologie (H&E, Melanozytenfärbung), Melanozytenzahl |
Paket |
Rohdaten, Analyseberichte, Durchflusszytometriedateien, klinische Fotos, histologische Objektträger, Bioinformatik (optional) Rohdaten, Analyseberichte, Blutzuckerkurven, histologische Objektträger, Bioinformatik (optional) |
Frage: Wie induziert die Inokulation von B16F10-Zellen Vitiligo?
Antwort: B16F10-Melanomzellen exprimieren das Melanozyten-Differenzierungsantigen. Eine vorübergehende Impfung aktiviert autoreaktive CD8+-T-Zellen, die in Abwesenheit von CD4+-Tregs auf epidermale Melanozyten abzielen und diese zerstören, was zu einer fortschreitenden Depigmentierung führt.
F: Was sind die Hauptähnlichkeiten zur menschlichen Vitiligo?
A: Dieses Modell zeigt eine CD8+-T-Zell-Infiltration in der Haut, fortschreitende Depigmentierung (Haare und Haut), Melanozytenverlust und die gleichen histopathologischen Veränderungen wie menschliche Vitiligo.
F: Kann dieses Modell für IND-Unterstützungsstudien verwendet werden?
Antwort: Ja. Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen für Zulassungsanträge (FDA, EMA) durchgeführt werden.
F: Bieten Sie maßgeschneiderte Studienprotokolle an (z. B. unterschiedliche B16F10-Dosen, Zeitpunkt der Treg-Depletion)?
Antwort: Natürlich. Unser wissenschaftliches Team erstellt maßgeschneiderte Induktionsprotokolle, Behandlungspläne und Endpunktanalysen für Ihren spezifischen Medikamentenkandidaten.
