| Ketersediaan: | |
|---|---|
| Kuantitas: | |
Relevansi klinis – Gambaran umum vitiligo manusia: penghancuran melanosit yang dimediasi sel CD8+, depigmentasi progresif, dan patologi kulit.
Mekanisme imunologis – Aktivasi sel T CD8+ autoreaktif melawan antigen melanositik yang disertai dengan penurunan CD4+ Treg.
Titik akhir gabungan — berat badan, indeks limpa, skor klinis, kadar sel T CD8+ dalam darah dan kulit, morbiditas, gambaran bulu dan kulit ekor, histopatologi, jumlah sel yang mengandung melanosit.
Nilai Translasi – Ideal untuk menguji penghambat JAK, imunomodulator topikal, dan obat biologis yang menargetkan respons sel T.
Paket Siap IND – Penelitian dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP.
Model vitiligo C57BL/6

• Uji efikasi inhibitor JAK (ruxolitinib, tofacitinib), imunomodulator topikal, dan obat biologis yang menargetkan sel T CD8+
• Validasi target jalur imun spesifik melanosit
• Penemuan biomarker (penanda sel T CD8+, antigen melanosit)
• Penelitian mekanisme aksi (MOA) pada penyakit kulit autoimun
• Studi farmakologi untuk mendukung IND
cakupan |
Spesifikasi |
Spesies/Strain |
tikus C57BL/6 |
metode induksi |
Sel melanoma B16F10 subkutan + penipisan sel T CD4+ (antibodi anti-CD4) |
waktu belajar |
4-8 minggu |
titik akhir kritis |
Berat badan, indeks limpa, skor klinis, kadar sel T CD8+ dalam darah dan kulit (flow cytometry), morbiditas, skor depigmentasi kulit rambut dan ekor, histopatologi kulit (H&E, pewarnaan melanosit), jumlah melanosit |
paket |
Data mentah, laporan analisis, file aliran sitometri, foto klinis, slide histologi, bioinformatika (opsional) Data mentah, laporan analisis, kurva glukosa darah, slide histologi, bioinformatika (opsional) |
Pertanyaan: Bagaimana inokulasi sel B16F10 menginduksi vitiligo?
Jawaban: Sel melanoma B16F10 mengekspresikan antigen diferensiasi melanosit. Vaksinasi sementara mengaktifkan sel T CD8+ autoreaktif yang, jika tidak ada Treg CD4+, menargetkan dan menghancurkan melanosit epidermis, sehingga menyebabkan depigmentasi progresif.
T: Apa persamaan utamanya dengan vitiligo pada manusia?
J: Model ini menunjukkan infiltrasi sel T CD8+ pada kulit, depigmentasi progresif (rambut dan kulit), hilangnya melanosit, dan perubahan histopatologis yang sama seperti vitiligo pada manusia.
T: Apakah model ini dapat digunakan untuk studi dukungan IND?
Jawaban: Ya. Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP untuk pengajuan regulasi (FDA, EMA).
T: Apakah Anda menawarkan protokol penelitian yang disesuaikan (misalnya, dosis B16F10 yang berbeda, waktu penipisan Treg)?
Jawaban: Tentu saja. Tim ilmiah kami menyesuaikan protokol induksi, rencana pengobatan, dan analisis titik akhir untuk kandidat obat spesifik Anda.