Egér vitiligo modell

A vitiligo egy autoimmun bőrbetegség, amelyet a melanociták pusztulása miatti foltos bőrszín-veszteség jellemez, amely gyakran társul a melanocita differenciálódási antigénekre specifikus CD8+ T-sejtekkel. A HKeyBio a B16F10 sejt által kiváltott vitiligo jól validált modelljét kínálja C57BL/6 egerekben. Ez a modell a B16F10 melanomasejtek átmeneti beoltásán és a CD4+ szabályozó T-sejtek kimerülésén alapul, ezáltal aktiválja az endogén autoreaktív CD8+ T-sejteket az epidermális melanociták megcélzása érdekében. Ez a modell összefoglalja az emberi vitiligo összes kulcsfontosságú jellemzőjét fenotípusos, szövettani és jelátviteli szinten, beleértve a progresszív depigmentációt, a CD8+ T-sejt-infiltrációt és a bőr melanociták elvesztését. Hatékony platformot biztosít az új vitiligo-terápiák preklinikai hatékonysági teszteléséhez.

Mennyiség:
Elérhetőség:





Érdeklődni Hozzáadás a kosárhoz

Előző:

Következő:

Termékleírás

Főbb jellemzők és előnyök

Klinikai jelentősége – A humán vitiligo áttekintése: CD8+ T-sejtek által közvetített melanociták pusztulása, progresszív depigmentáció és bőrpatológia.

Immunológiai mechanizmus – Autoreaktív CD8+ T sejtek aktiválása melanocita antigének ellen, egyidejű CD4+ Treg deplécióval.

Összetett végpontok – testtömeg, lépindex, klinikai pontszám, CD8+ T-sejt-szint a vérben és a bőrben, morbiditás, szőr- és farokbőrképek, kórszövettan, melanocitát tartalmazó sejtszám.

Translációs érték – Ideális JAK-gátlók, helyi immunmodulátorok és a T-sejtes válaszokat megcélzó biológiai szerek tesztelésére.

IND Ready Packet – A kutatás a GLP elveinek megfelelően végezhető.

Műszaki adatok és ellenőrzés

C57BL/6 vitiligo modell

2526322b48da628f878ef8bd5a4345f0

Alkalmazási területek

• JAK-gátlók (ruxolitinib, tofacitinib), helyi immunmodulátorok és CD8+ T-sejteket célzó biológiai szerek hatékonyságának vizsgálata

• A melanocita-specifikus immunpályák célvalidálása

• Biomarker felfedezés (CD8+ T sejt markerek, melanocita antigén)

• Hatásmechanizmus (MOA) kutatás az autoimmun dermatózisokon

• Farmakológiai tanulmányok az IND támogatására

Modell specifikációk

hatálya	Specifikáció
Faj/törzs	C57BL/6 egér
indukciós módszer	Szubkután B16F10 melanoma sejt + CD4+ T sejt kimerülés (anti-CD4 antitest)
tanulási idő	4-8 hét
kritikus végpont	Testtömeg, lépindex, klinikai pontszám, CD8+ T-sejtek szintje a vérben és a bőrben (áramlási citometria), morbiditás, szőr és farok bőr depigmentációs pontszáma, bőrszövettani (H&E, melanocita festés), melanocitaszám
csomag	Nyers adatok, elemzési jelentések, áramlási citometriai fájlok, klinikai fotók, szövettani tárgylemezek, bioinformatika (opcionális) Nyers adatok, elemzési jelentések, vércukor görbék, szövettani tárgylemezek, bioinformatika (opcionális)

❓ GYIK

Kérdés: Hogyan váltja ki a vitiligo-t a B16F10 sejtoltás?

Válasz: A B16F10 melanoma sejtek melanocita differenciálódási antigént expresszálnak. Az átmeneti vakcináció aktiválja az autoreaktív CD8+ T-sejteket, amelyek CD4+ Treg-ek hiányában megcélozzák és elpusztítják az epidermális melanocitákat, ami progresszív depigmentációhoz vezet.

K: Mik a fő hasonlóságok az emberi vitiligóhoz?

V: Ez a modell CD8+ T-sejt-infiltrációt mutat a bőrben, progresszív depigmentációt (haj és bőr), melanociták elvesztését, és ugyanazokat a kórszövettani elváltozásokat, mint az emberi vitiligo esetében.

K: Használható ez a modell IND támogatási tanulmányokhoz?

Válasz: Igen. A vizsgálatok a GLP-elvek szerint végezhetők a hatósági beadványokra (FDA, EMA).

K: Kínál személyre szabott vizsgálati protokollokat (pl. különböző B16F10 dózisok, a Treg kimerülésének időzítése)?

Válasz: Természetesen. Tudományos csapatunk személyre szabja az indukciós protokollokat, kezelési terveket és végpontelemzéseket az Ön konkrét gyógyszerjelöltje számára.