| Hoeveelheid: | |
|---|---|
Kliniese relevansie – Oorsig van menslike vitiligo: CD8+ T-sel-gemedieerde melanosietvernietiging, progressiewe depigmentasie en velpatologie.
Immunologiese meganisme – Aktivering van outoreaktiewe CD8+ T-selle teen melanositiese antigene met gepaardgaande CD4+ Treg-uitputting.
Saamgestelde eindpunte —liggaamsgewig, miltindeks, kliniese telling, CD8+ T-selvlakke in bloed en vel, morbiditeit, pels- en stertvelbeelde, histopatologie, melanosietbevattende seltelling.
Translasiewaarde - Ideaal vir die toets van JAK-inhibeerders, aktuele immunomoduleerders en biologiese middels wat T-selreaksies gerig.
IND Ready Packet – Navorsing kan in ooreenstemming met GLP-beginsels uitgevoer word.
C57BL/6 vitiligo model
• Doeltreffendheidstoetsing van JAK-inhibeerders (ruxolitinib, tofacitinib), aktuele immunomoduleerders en biologiese middels wat CD8+ T-selle teiken
• Teikenvalidering van melanosiet-spesifieke immuunweë
• Biomerker-ontdekking (CD8+ T-selmerkers, melanosiet-antigeen)
• Meganisme van aksie (MOA) navorsing oor outo-immuun dermatoses
• Farmakologiese studies om IND te ondersteun
omvang |
Spesifikasie |
Spesie/Stam |
C57BL/6 muis |
induksie metode |
Subkutane B16F10 melanoomsel + CD4+ T-sel uitputting (anti-CD4 teenliggaam) |
studietyd |
4-8 weke |
kritiese eindpunt |
Liggaamsgewig, miltindeks, kliniese telling, CD8+ T-selvlakke in bloed en vel (vloeisitometrie), morbiditeit, hare- en stertveldepigmentasietelling, velhistopatologie (H&E, melanosietvlek), melanosiettelling |
pakkie |
Rou data, ontledingsverslae, vloeisitometrielêers, kliniese foto's, histologieskyfies, bioinformatika (opsioneel) Rou data, ontledingsverslae, bloedglukosekrommes, histologieskyfies, bioinformatika (opsioneel) |
Vraag: Hoe veroorsaak B16F10-selinokulasie vitiligo?
Antwoord: B16F10 melanoom selle druk melanosiet differensiasie antigeen uit. Verbygaande inenting aktiveer outoreaktiewe CD8+ T-selle wat, in die afwesigheid van CD4+ Tregs, epidermale melanosiete teiken en vernietig, wat lei tot progressiewe depigmentasie.
V: Wat is die belangrikste ooreenkomste met menslike vitiligo?
A: Hierdie model toon CD8+ T-sel infiltrasie in die vel, progressiewe depigmentasie (hare en vel), melanosiet verlies, en dieselfde histopatologiese veranderinge as menslike vitiligo.
V: Kan hierdie model vir IND-ondersteuningstudies gebruik word?
Antwoord: Ja. Studies kan volgens GLP-beginsels vir regulatoriese voorleggings (FDA, EMA) uitgevoer word.
V: Bied jy pasgemaakte studieprotokolle (bv. verskillende B16F10-dosisse, tydsberekening van Treg-uitputting)?
Antwoord: Natuurlik. Ons wetenskaplike span pas induksieprotokolle, behandelingsplanne en eindpuntontledings vir jou spesifieke geneesmiddelkandidaat aan.
