| Ποσότητα: | |
|---|---|
Κλινική συνάφεια – Επισκόπηση της ανθρώπινης λεύκης: καταστροφή μελανοκυττάρων που προκαλείται από CD8+ Τ κύτταρα, προοδευτική αποχρωματοποίηση και παθολογία του δέρματος.
Ανοσολογικός μηχανισμός – Ενεργοποίηση αυτοαντιδραστικών CD8+ Τ κυττάρων έναντι μελανοκυτταρικών αντιγόνων με ταυτόχρονη μείωση του CD4+ Treg.
Σύνθετα τελικά σημεία — σωματικό βάρος, δείκτης σπλήνας, κλινική βαθμολογία, επίπεδα CD8+ Τ κυττάρων στο αίμα και το δέρμα, νοσηρότητα, εικόνες δέρματος από γούνα και ουρά, ιστοπαθολογία, αριθμός κυττάρων που περιέχουν μελανοκύτταρα.
Μεταφραστική αξία – Ιδανικό για τη δοκιμή αναστολέων JAK, τοπικών ανοσοτροποποιητών και βιολογικών που στοχεύουν τις αποκρίσεις των Τ κυττάρων.
IND Ready Packet – Η έρευνα μπορεί να διεξαχθεί σύμφωνα με τις αρχές της ΟΕΠ.
C57BL/6 μοντέλο λεύκης
• Δοκιμή αποτελεσματικότητας αναστολέων JAK (ρουξολιτινίμπη, τοφασιτινίμπη), τοπικών ανοσοτροποποιητών και βιολογικών που στοχεύουν τα CD8+ Τ κύτταρα
• Επικύρωση στόχου των ειδικών για τα μελανοκύτταρα ανοσολογικών οδών
• Ανακάλυψη βιοδεικτών (δείκτες CD8+ Τ κυττάρων, αντιγόνο μελανοκυττάρων)
• Έρευνα Μηχανισμού Δράσης (MOA) σε αυτοάνοσες δερματοπάθειες
• Φαρμακολογικές μελέτες για την υποστήριξη IND
έκταση |
Προσδιορισμός |
Είδος / Στέλεχος |
Ποντίκι C57BL/6 |
μέθοδος επαγωγής |
Κύτταρο μελανώματος υποδόριου B16F10 + μείωση των Τ κυττάρων CD4+ (αντίσωμα κατά του CD4) |
χρόνος μελέτης |
4-8 εβδομάδες |
κρίσιμο τελικό σημείο |
Σωματικό βάρος, δείκτης σπλήνας, κλινική βαθμολογία, επίπεδα CD8+ Τ κυττάρων στο αίμα και το δέρμα (κυτταρομετρία ροής), νοσηρότητα, βαθμολογία αποχρωματισμού δέρματος μαλλιών και ουράς, ιστοπαθολογία δέρματος (Η&Ε, χρώση μελανοκυττάρων), αριθμός μελανοκυττάρων |
πακέτο |
Ακατέργαστα δεδομένα, αναφορές ανάλυσης, αρχεία κυτταρομετρίας ροής, κλινικές φωτογραφίες, διαφάνειες ιστολογίας, βιοπληροφορική (προαιρετικά) Ακατέργαστα δεδομένα, αναφορές ανάλυσης, καμπύλες γλυκόζης αίματος, διαφάνειες ιστολογίας, βιοπληροφορική (προαιρετικά) |
Ερώτηση: Πώς ο ενοφθαλμισμός των κυττάρων B16F10 προκαλεί λεύκη;
Απάντηση: Τα κύτταρα μελανώματος B16F10 εκφράζουν αντιγόνο διαφοροποίησης μελανοκυττάρων. Ο παροδικός εμβολιασμός ενεργοποιεί αυτοαντιδραστικά CD8+ Τ κύτταρα που, απουσία CD4+ Tregs, στοχεύουν και καταστρέφουν τα επιδερμικά μελανοκύτταρα, οδηγώντας σε προοδευτική αποχρωματισμό.
Ε: Ποιες είναι οι κύριες ομοιότητες με την ανθρώπινη λεύκη;
Α: Αυτό το μοντέλο παρουσιάζει διήθηση CD8+ Τ κυττάρων στο δέρμα, προοδευτική αποχρωματισμό (μαλλιά και δέρμα), απώλεια μελανοκυττάρων και τις ίδιες ιστοπαθολογικές αλλαγές με την ανθρώπινη λεύκη.
Ε: Μπορεί αυτό το μοντέλο να χρησιμοποιηθεί για μελέτες υποστήριξης IND;
Απάντηση: Ναι. Οι μελέτες μπορούν να διεξαχθούν σύμφωνα με τις αρχές της ΟΕΠ για ρυθμιστικές υποβολές (FDA, EMA).
Ε: Προσφέρετε προσαρμοσμένα πρωτόκολλα μελέτης (π.χ. διαφορετικές δόσεις B16F10, χρονισμός εξάντλησης Treg);
Απάντηση: Φυσικά. Η επιστημονική μας ομάδα προσαρμόζει πρωτόκολλα εισαγωγής, σχέδια θεραπείας και αναλύσεις τελικού σημείου για το συγκεκριμένο υποψήφιο φάρμακο.
