| دستیابی: | |
|---|---|
| مقدار: | |
طبی مطابقت - انسانی وٹیلگو کا جائزہ: CD8+ T سیل میں ثالثی میلانوسائٹ کی تباہی، ترقی پسند ڈیپگمنٹیشن، اور جلد کی پیتھالوجی۔
امیونولوجیکل میکانزم - CD4+ Treg کی کمی کے ساتھ melanocytic antigens کے خلاف autoreactive CD8+ T خلیات کو چالو کرنا۔
جامع اختتامی نکات — جسمانی وزن، تلی کا اشاریہ، کلینکل سکور، خون اور جلد میں CD8+ T سیل کی سطح، بیماری، کھال اور دم کی جلد کی تصاویر، ہسٹوپیتھولوجی، میلانوسائٹ پر مشتمل سیل کی گنتی۔
ٹرانسلشنل ویلیو - JAK inhibitors، Topical immunomodulators، اور بایولوجکس کو ٹارگٹ کرنے والے T سیل کے ردعمل کی جانچ کے لیے مثالی۔
IND ریڈی پیکٹ – تحقیق GLP اصولوں کے مطابق کی جا سکتی ہے۔
C57BL/6 وٹیلگو ماڈل

• JAK inhibitors (ruxolitinib، tofacitinib)، ٹاپیکل امیونو موڈیولٹرز، اور CD8+ T خلیات کو نشانہ بنانے والی حیاتیات کی افادیت کی جانچ
• میلانوسائٹ کے مخصوص مدافعتی راستوں کی ہدف کی توثیق
• بائیو مارکر کی دریافت (CD8+ T سیل مارکر، میلانوسائٹ اینٹیجن)
• آٹومیون ڈرمیٹوز پر عمل کا طریقہ کار (MOA) تحقیق
• IND کی مدد کے لیے فارماکولوجیکل اسٹڈیز
دائرہ کار |
تفصیلات |
پرجاتی / تناؤ |
C57BL/6 ماؤس |
شامل کرنے کا طریقہ |
Subcutaneous B16F10 میلانوما سیل + CD4 + T سیل کی کمی (اینٹی CD4 اینٹی باڈی) |
مطالعہ کا وقت |
4-8 ہفتے |
اہم نقطہ |
جسمانی وزن، تلی کا اشاریہ، کلینکل سکور، خون اور جلد میں CD8+ T سیل کی سطح (بہاؤ سائٹومیٹری)، بیماری، بالوں اور دم کی جلد کی ڈیپگمنٹیشن سکور، جلد کی ہسٹوپیتھولوجی (H&E، میلانوسائٹ سٹین)، میلانوسائٹ کی گنتی |
پیکٹ |
خام ڈیٹا، تجزیہ رپورٹس، فلو سائٹومیٹری فائلز، کلینیکل فوٹوز، ہسٹولوجی سلائیڈز، بائیو انفارمیٹکس (اختیاری) خام ڈیٹا، تجزیہ رپورٹس، بلڈ گلوکوز کروز، ہسٹولوجی سلائیڈز، بائیو انفارمیٹکس (اختیاری) |
سوال: B16F10 سیل ٹیکہ وٹیلیگو کو کیسے متاثر کرتا ہے؟
جواب: B16F10 میلانوما سیل میلانوسائٹ تفریق اینٹیجن کا اظہار کرتے ہیں۔ عارضی ویکسینیشن خود کار طریقے سے CD8+ T خلیات کو متحرک کرتی ہے جو CD4+ Tregs کی غیر موجودگی میں، ایپیڈرمل میلانوسائٹس کو نشانہ اور تباہ کرتے ہیں، جس سے ترقی پسند ڈیپگمنٹیشن ہوتی ہے۔
س: انسانی وٹیلگو کی بنیادی مماثلتیں کیا ہیں؟
A: یہ ماڈل جلد میں CD8+ T سیل کی دراندازی، ترقی پسند ڈیپگمنٹیشن (بال اور جلد)، میلانوسائٹ کا نقصان، اور انسانی وٹیلگو جیسی ہیسٹوپیتھولوجیکل تبدیلیوں کو ظاہر کرتا ہے۔
سوال: کیا یہ ماڈل IND سپورٹ اسٹڈیز کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے؟
جواب: جی ہاں۔ ریگولیٹری گذارشات (FDA, EMA) کے لیے GLP اصولوں کے مطابق مطالعہ کیا جا سکتا ہے۔
سوال: کیا آپ اپنی مرضی کے مطابق اسٹڈی پروٹوکول پیش کرتے ہیں (مثال کے طور پر، B16F10 کی مختلف خوراکیں، Treg کی کمی کا وقت)؟
جواب: بالکل۔ ہماری سائنسی ٹیم آپ کے مخصوص منشیات کے امیدوار کے لیے انڈکشن پروٹوکول، علاج کے منصوبے اور اختتامی نقطہ کے تجزیے تیار کرتی ہے۔