| Cantitate: | |
|---|---|
Relevanță clinică - Prezentare generală a vitiligoului uman: distrugerea melanocitelor mediată de celulele T CD8+, depigmentarea progresivă și patologia pielii.
Mecanism imunologic – Activarea celulelor T CD8+ autoreactive împotriva antigenelor melanocitare cu depleție concomitentă de CD4+ Treg.
Obiective compozite — greutatea corporală, indicele splinei, scorul clinic, nivelurile de celule T CD8+ în sânge și piele, morbiditate, imagini ale pielii cu blană și coadă, histopatologie, numărul de celule care conțin melanocite.
Valoare translațională – Ideal pentru testarea inhibitorilor JAK, imunomodulatorilor topici și a substanțelor biologice care vizează răspunsurile celulelor T.
Pachetul IND Ready – Cercetarea poate fi efectuată în conformitate cu principiile GLP.
C57BL/6 model vitiligo
• Testarea eficacității inhibitorilor JAK (ruxolitinib, tofacitinib), imunomodulatorilor topici și a medicamentelor biologice care vizează celulele T CD8+
• Validarea țintă a căilor imune specifice melanocitelor
• Descoperirea biomarkerului (markeri de celule T CD8+, antigen melanocitar)
• Cercetarea mecanismului de acțiune (MOA) asupra dermatozelor autoimune
• Studii farmacologice pentru sprijinirea IND
domeniul de aplicare |
Caietul de sarcini |
Specia/Tulpina |
mouse-ul C57BL/6 |
metoda de inducție |
Celula melanomului B16F10 subcutanat + epuizarea celulelor T CD4+ (anticorp anti-CD4) |
timpul de studiu |
4-8 saptamani |
punct final critic |
Greutatea corporală, indicele splinei, scorul clinic, nivelurile de celule T CD8+ în sânge și piele (citometrie în flux), morbiditatea, scorul depigmentării pielii părului și cozii, histopatologie a pielii (H&E, colorarea melanocitelor), numărul de melanocite |
pachet |
Date brute, rapoarte de analiză, fișiere de citometrie în flux, fotografii clinice, diapozitive de histologie, bioinformatică (opțional) Date brute, rapoarte de analiză, curbe de glicemie, diapozitive de histologie, bioinformatică (opțional) |
Întrebare: Cum inocularea celulelor B16F10 induce vitiligo?
Răspuns: Celulele de melanom B16F10 exprimă antigenul de diferențiere a melanocitelor. Vaccinarea tranzitorie activează celulele T CD8+ autoreactive care, în absența CD4+ Treg, țintesc și distrug melanocitele epidermice, ducând la depigmentarea progresivă.
Î: Care sunt principalele asemănări cu vitiligo uman?
R: Acest model prezintă infiltrație de celule T CD8+ în piele, depigmentare progresivă (păr și piele), pierdere de melanocite și aceleași modificări histopatologice ca vitiligo uman.
Î: Acest model poate fi folosit pentru studii de sprijin IND?
Răspuns: Da. Studiile pot fi efectuate în conformitate cu principiile GLP pentru trimiterile de reglementare (FDA, EMA).
Î: Oferiți protocoale de studiu personalizate (de exemplu, diferite doze de B16F10, momentul epuizării Treg)?
Răspuns: Desigur. Echipa noastră științifică adaptează protocoalele de inducție, planurile de tratament și analizele finale pentru candidatul dvs. de medicament specific.
