Gut artriti (GA)
● Belirtiler ve nedenler
Epidemiyoloji, neden ve semptomlar : Gut, esas olarak 40 yaşın üzerindeki erkeklerde ve özellikle obezite, hipertansiyon, koroner arter hastalığı, diyabet veya metabolik hastalıklar gibi altta yatan komorbiditeleri olan, dünya çapında prevalansın yaklaşık% 2-4'ü olan en yaygın inflamatuar artrittir. Karakteristik gut parlaması, eklemlerde monosodyum ürat (MSU) kristallerinin neden olduğu akut ağrılı bir sinovit elde eden belirgin bir klinik özelliğe sahiptir.
Bir otoimmün hastalık olarak GA: MSU, GA inflamasyonu döngüsünde kilit biyobelirteç olan NLRP3'ün aktivasyonunu tetikledi. NLRP3, IL-1β ve IL-18 , sunumunu arttırır, daha sonra nötrofil topladı ve eklem inflamasyonuna neden olan eklemde degranülasyon.
Desai J, Steiger S, Anders HJ. Gut moleküler patofizyolojisi. Trendler Mol Med. 2017; 23 (8): 756-768. doi: 10.1016/j.molmed.2017.06.005
● Yerdeki modeller 【Tarih 【modeller】
● Farelerde MSU kaynaklı GA modeli 【Mekanizma】 Gut'un etiyolojik ajanı olan monosodyum ürat (MSU) kristalleri, uzun ömürlü hiperürisemiye bağlı eklemlerde ve periartiküler dokularda oluşur. MSU kristalle tetiklenen NLRP3 enflamomom aktivasyonu ve interlökin 1β (IL-1β) salımının gut artritinde kilit rollere sahip olduğu bilinmektedir, son çalışmalar MSU kristal kaynaklı nekrozun da bu süreçte kritik bir rol oynadığını ortaya koymuştur. |
Gut artriti (GA)
● Belirtiler ve nedenler
Epidemiyoloji, neden ve semptomlar : Gut, esas olarak 40 yaşın üzerindeki erkeklerde ve özellikle obezite, hipertansiyon, koroner arter hastalığı, diyabet veya metabolik hastalıklar gibi altta yatan komorbiditeleri olan, dünya çapında prevalansın yaklaşık% 2-4'ü olan en yaygın inflamatuar artrittir. Karakteristik gut parlaması, eklemlerde monosodyum ürat (MSU) kristallerinin neden olduğu akut ağrılı bir sinovit elde eden belirgin bir klinik özelliğe sahiptir.
Bir otoimmün hastalık olarak GA: MSU, GA inflamasyonu döngüsünde kilit biyobelirteç olan NLRP3'ün aktivasyonunu tetikledi. NLRP3, IL-1β ve IL-18 , sunumunu arttırır, daha sonra nötrofil topladı ve eklem inflamasyonuna neden olan eklemde degranülasyon.
Desai J, Steiger S, Anders HJ. Gut moleküler patofizyolojisi. Trendler Mol Med. 2017; 23 (8): 756-768. doi: 10.1016/j.molmed.2017.06.005
● Yerdeki modeller 【Tarih 【modeller】
● Farelerde MSU kaynaklı GA modeli 【Mekanizma】 Gut'un etiyolojik ajanı olan monosodyum ürat (MSU) kristalleri, uzun ömürlü hiperürisemiye bağlı eklemlerde ve periartiküler dokularda oluşur. MSU kristalle tetiklenen NLRP3 enflamomom aktivasyonu ve interlökin 1β (IL-1β) salımının gut artritinde kilit rollere sahip olduğu bilinmektedir, son çalışmalar MSU kristal kaynaklı nekrozun da bu süreçte kritik bir rol oynadığını ortaya koymuştur. |