| Hoeveelheid: | |
|---|---|
Uitgebreide model portefeulje – hapteen, sitokien, allergeen en vitamien D analoog modelle wat akute, chroniese en Th2/Th17/Th22 oorheersende AD endotipes dek.
Veelvuldige spesies/stamme – BALB/c (Th2 geneig), C57BL/6 (Th1/Th17 geneig) en SD rotte beskikbaar.
Saamgestelde eindpunt – liggaamsgewig, oordikte, veltelling, pruritusgebeurtenisse, serum IgE, sitokienanalise (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36), histopatologie (HE, toluïdienblou), epidermale dikte.
Translasiewaarde – Ideaal vir die toets van JAK-inhibeerders, biologiese middels (anti-IL-4Ra, anti-IL-13), PDE4-remmers en aktuele formulerings.
IND Ready Packet – Navorsing kan in ooreenstemming met GLP-beginsels uitgevoer word.
DNCB induksie C57BL/6 AD model
DNCB induseer BALB/c muis AD model
OXA induksie C57BL/6 AD model
OXA-geïnduseerde BALB/c AD-model
MC903 induksie C57BL/6 AD model
MC903 Induktiewe BALB/c AD Model
MC903&OXA induseer AD-model in BALB/c
FITC-geïnduseerde BALB/c AD-model
DNFB+OVA induseer BALB/c AD-model
IL-33-geïnduseerde BALB/c AD-model
IL-36 induseer AD model in C57BL/6 muise
HDM+SEB induseer AD-model in C57BL/6 muise
• Doeltreffendheidtoetsing van plaaslike en sistemiese AD-terapieë (JAK-inhibeerders, PDE4-remmers, biologiese middels wat IL-4/13, IL-31, IL-33, TSLP gerig)
• Teiken validering van Th2, Th17, Th22 en jeuk paaie
• Biomerker-ontdekking (IgE, sitokien-handtekening, velversperringsproteïene)
• Werkingsmeganisme (MOA) studies
• Farmakologie en toksikologiestudies om IND te ondersteun
omvang |
Spesifikasie |
Spesie/Stam |
Muis (BALB/c, C57BL/6); Rot (SD) |
induksie metode |
Haptens (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), vitamien D-analoë (MC903), sitokiene (IL-33, IL-36), allergene (HDM+SEB), kombinasies (MC903+OXA) |
studietyd |
7–28 dae (afhangende van model) |
kritiese eindpunt |
Liggaamsgewig, oordikte, kliniese veltelling, pruritusgebeurtenisse (krap), serum totale IgE en antigeenspesifieke IgE, sitokienvlakke (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36, TNF-α), histopatologie (H&E, toluïdienblou), epidermale dikte, immuunsel-infiltrasie (FACS-IHC) |
pakkie |
Rou data, ontledingsverslae, kliniese foto's, histologieskyfies, vloeisitometrielêers, bioinformatika (opsioneel) |
V: Hoe kies ek 'n geskikte AD-model vir my dwelmkandidaat?
A: Oorweeg die meganisme van jou geneesmiddel: Th2-geteikende biologiese middels (bv. anti-IL-4Ra) word die beste geëvalueer in hapteen- of MC903-modelle; Th17-verwante verbindings kan geskik wees in IL-36 of HDM+SEB modelle. BALB/c muise het 'n sterker Th2 reaksie getoon, terwyl C57BL/6 'n meer gebalanseerde Th1/Th17 profiel getoon het. Ons wetenskaplike span kan modelkeuse rig op grond van jou spesifieke doelwitte.
V: Kan hierdie modelle vir IND-ondersteuningstudies gebruik word?
Antwoord: Ja. Studies kan volgens GLP-beginsels vir regulatoriese voorleggings (FDA, EMA) uitgevoer word.
V: Bied jy pasgemaakte studieprotokolle (bv. verskillende doseringsregimes, kombinasieterapieë)?
Antwoord: Natuurlik. Ons wetenskaplike span pas induksieprotokolle, behandelingsplanne en eindpuntontledings vir jou spesifieke geneesmiddelkandidaat aan.
V: Wat is die tipiese tydlyn vir 'n loodsdoeltreffendheidstudie?
A: Die meeste AD-modelle word binne 2-4 weke voltooi, insluitend sensitisering/uitdaging en behandelingsfases. Die presiese tydlyn hang af van modelkeuse en eindpunt.
