| Antal: | |
|---|---|
Bred modelportefølje – Hapten-, cytokin-, allergen- og vitamin D-analogmodeller, der dækker akutte, kroniske og Th2/Th17/Th22-dominante AD-endotyper.
Flere arter/stammer – BALB/c (Th2-tilbøjelig), C57BL/6 (Th1/Th17-tilbøjelig) og SD-rotte tilgængelig.
Omfattende endepunkter – Kropsvægt, øretykkelse, hudscore, kløehændelser, serum IgE, cytokinprofilering (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36), histopatologi (HE, Toluidinblå), epidermal tykkelse.
Translationel værdi – Ideel til test af JAK-hæmmere, biologiske lægemidler (anti-IL-4Ra, anti-IL-13), PDE4-hæmmere og topiske midler.
IND-klare datapakker – Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP principper.
DNCB-induceret C57BL/6 AD-model
DNCB-induceret AD-model i BALB/c-mus
OXA-induceret C57BL/6 AD-model
OXA-induceret BALB/c AD-model
MC903-induceret C57BL/6 AD-model
MC903-induceret BALB/c AD-model
MC903&OXA-induceret AD-model i BALB/c
FITC-induceret BALB/c AD-model
DNFB+OVA-induceret BALB/c AD-model
IL-33-induceret BALB/c AD-model
IL-36-induceret AD-model i C57BL/6-mus
HDM+SEB-induceret AD-model i C57BL/6-mus
• Effektivitetstest af topiske og systemiske AD-terapier (JAK-hæmmere, PDE4-hæmmere, biologiske lægemidler rettet mod IL-4/13, IL-31, IL-33, TSLP)
• Målvalidering for Th2, Th17, Th22 og kløebaner
• Biomarkøropdagelse (IgE, cytokinsignaturer, hudbarriereproteiner)
• Studier af virkningsmekanisme (MOA).
• IND-aktiverende farmakologiske og toksikologiske undersøgelser
Parameter |
Specifikation |
Art/Stamme |
mus (BALB/c, C57BL/6); Rotte (SD) |
Induktionsmetode |
Haptens (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), vitamin D-analog (MC903), cytokiner (IL-33, IL-36), allergener (HDM+SEB), kombinationer (MC903+OXA) |
Studievarighed |
7-28 dage (afhængig af model) |
Nøgleendepunkter |
Kropsvægt, øretykkelse, klinisk hudscore, kløehændelser (kradser), serum totalt IgE & antigenspecifikt IgE, cytokinniveauer (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36, TNF-α), histopatologi (H&E, immuncelleinfiltration/CSF, HCFA) |
Datapakke |
Rådata, analyserapporter, kliniske fotografier, histologiske dias, flowcytometrifiler, bioinformatik (valgfrit) |
Q: Hvordan vælger jeg den rigtige AD-model til min lægemiddelkandidat?
A: Overvej dit lægemiddels mekanisme: Th2-målrettede biologiske lægemidler (f.eks. anti-IL-4Ra) evalueres bedst i hapten- eller MC903-modeller; Th17-relaterede forbindelser kan være egnede til IL-36- eller HDM+SEB-modeller. BALB/c-mus udviser stærkere Th2-responser, mens C57BL/6 viser mere afbalancerede Th1/Th17-profiler. Vores videnskabelige team kan guide modelvalg baseret på dit specifikke mål.
Sp: Kan disse modeller bruges til IND-aktiverende undersøgelser?
A: Ja. Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP-principperne for regulatoriske indsendelser (FDA, EMA).
Spørgsmål: Tilbyder du tilpassede undersøgelsesprotokoller (f.eks. forskellige doseringsskemaer, kombinationsterapier)?
A: Absolut. Vores videnskabelige team skræddersyr induktionsprotokoller, behandlingsplaner og slutpunktsanalyser til din specifikke lægemiddelkandidat.
Q: Hvad er den typiske tidslinje for et piloteffektivitetsstudie?
A: De fleste AD-modeller afsluttes inden for 2-4 uger, inklusive sensibilisering/udfordring og behandlingsfaser. Specifikke tidslinjer afhænger af modelvalg og endepunkter.
