Idiopatisk lungefibrose (IPF) modeller for gnavere

Idiopatisk lungefibrose (IPF) er en progressiv og dødelig interstitiel lungesygdom karakteriseret ved overdreven ekstracellulær matrixaflejring, alveolær ødelæggelse og tab af lungefunktion. HKeyBio tilbyder tre velvaliderede IPF-gnavermodeller: (1) BLM-induceret SD-rottemodel, den mest udbredte model til IPF-forskning, induceret af intratracheal bleomycin-instillation; (2) SiO2-induceret C57BL/6-musemodel, der repræsenterer erhvervsmæssig silica-induceret lungefibrose; og (3) SiOx-induceret SD-rottemodel, en kronisk fibrotisk lungesygdomsmodel forårsaget af eksponering for krystallinsk silica. Disse modeller rekapitulerer vigtige menneskelige IPF-træk, herunder kropsvægttab, inflammatorisk celleinfiltration i BALF, lungefunktionsnedgang og progressiv fibrotisk patologi (Masson trichrome, HE, PSR-farvning). De giver robuste platforme til præklinisk effektivitetstest af nye anti-fibrotiske lægemidler.

Antal:
Tilgængelighed:





Spørge Tilføj til kurv

Tidligere:

Næste:

Produktbeskrivelse

Nøglefunktioner og fordele

Flere ætiologier – Kemiske (BLM) og erhvervsmæssige (silica) inducerede modeller, der dækker forskellige IPF patogene mekanismer.

Omfattende endepunkter – Kropsvægt, BALF-cytologi (inflammatoriske celler), lungefunktion, histopatologi (HE, Masson, PSR), patologiscoring.

Translationel værdi – Ideel til test af anti-fibrotiske lægemidler (nintedanib, pirfenidon), TGF-β-hæmmere og nye terapeutiske kandidater.

Artsmuligheder – Rotte- og musemodeller tilgængelige for at passe til forskellige eksperimentelle krav.

IND-klare datapakker – Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP principper.

Tekniske data og validering

Repræsentative data fra vores NHP atopisk dermatitis (AD) model：

BLM-induceret C57BL/6 IPF-model

BLM-induceret SD rotte IPF-model

SiO ₂ -induceret C57BL/6 IPF-model

SiO ₂ -induceret rotte IPF-model

Ansøgninger

• Effektivitetstest af anti-fibrotiske lægemidler (nintedanib, pirfenidon, TGF-β-hæmmere, lysyloxidasehæmmere)

• Målvalidering for fibrotiske veje (TGF-β, CTGF, PDGF)

• Biomarkøropdagelse (kollagenaflejringsmarkører, inflammatoriske mediatorer)

• Studier af virkningsmekanisme (MOA).

• IND-aktiverende farmakologi og toksikologiske undersøgelser

Model specifikationer

Parameter	BLM-induceret rotte IPF	SiO2-induceret muse-IPF	SiOx-induceret rotte IPF
Art/Stamme	Sprague-Dawley rotte	C57BL/6 mus	Sprague-Dawley rotte
Ind uktionsmetode	Intratracheal bleomycin (enkeltdosis)	Intratracheal SiO2 (enkelt dosis)	Intratracheal krystallinsk silica (SiOx)
Studievarighed	14-28 dage	45 dage	28-56 dage
Nøgleendepunkter	Kropsvægt, BALF-cytologi (totale celler, differential), lungefunktion, histopatologi (HE, Masson), patologiscoring	Kropsvægt, lungefunktion, patologiscore, histopatologi (HE, Masson, PSR)	Kropsvægt, BALF neutrofiler, histopatologi (HE, Masson, PSR)
Datapakke	Rådata, analyserapporter, BALF-cytologi, histologiske dias (HE, Masson, PSR), lungefunktionsdata, bioinformatik (valgfrit)

❓ Ofte stillede spørgsmål

Q1: Hvilke IPF-modeller leverer du, og hvad er deres principper?

A1: Vi tilbyder fire IPF-modeller for modne gnavere: BLM-inducerede og SiO2-inducerede modeller i C57BL/6-mus og SD-rotter. Bleomycin (BLM) udløser lungebetændelse og fibrose, mens siliciumdioxid (SiO₂) simulerer fibrose forårsaget af silicaeksponering, som begge rekapitulerer de patologiske træk ved idiopatisk lungefibrose.

Q2: Hvilke evalueringsindikatorer bruges til disse IPF-modeller?

A2: Kernevurderinger omfatter overvågning af kropsvægt, lungefunktionsdetektion og bronkoalveolær lavagevæske (BALF) celleanalyse. Vi tester også hydroxyprolinniveauer og udfører patologisk farvning med HE, Masson og PSR for omfattende fibrosevaluering.

Q3: Hvad er modelleringscyklusserne for forskellige IPF-modeller?

A3: BLM-inducerede modeller: Enkeltadministration på dag 0, og dyrene aflives på dag 28. SiO2-induceret musemodel: Engangsdosering på dag 0, efterfulgt af prøveudtagning på dag 45. SiO2-induceret rottemodel: Dosering på dag 0 og aflivning på dag 28.

Q4: Hvilke forskningsscenarier er disse IPF-modeller egnede til?

A4: De anvendes i vid udstrækning i præklinisk effektscreening, mekanismeforskning og sikkerhedsvurdering af anti-fibrotiske lægemidler, antiinflammatoriske midler og målrettede terapier til interstitielle lungesygdomme og lungefibrose.

Q5: Hvad er fordelene ved dine IPF-dyremodeller?

A5: Disse modeller har stabile støbningseffekter og typiske patologiske ændringer, der er meget konsistente med human IPF. Flere detektionsindikatorer understøtter multidimensionel dataanalyse. De er pålidelige og omkostningseffektive til præklinisk lægemiddeludvikling med høj kapacitet