| Antal: | |
|---|---|
Flere ætiologier – Kemiske (BLM) og erhvervsmæssige (silica) inducerede modeller, der dækker forskellige IPF patogene mekanismer.
Omfattende endepunkter – Kropsvægt, BALF-cytologi (inflammatoriske celler), lungefunktion, histopatologi (HE, Masson, PSR), patologiscoring.
Translationel værdi – Ideel til test af anti-fibrotiske lægemidler (nintedanib, pirfenidon), TGF-β-hæmmere og nye terapeutiske kandidater.
Artsmuligheder – Rotte- og musemodeller tilgængelige for at passe til forskellige eksperimentelle krav.
IND-klare datapakker – Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP principper.
Repræsentative data fra vores NHP atopisk dermatitis (AD) model：
BLM-induceret C57BL/6 IPF-model
SiO 2 -induceret C57BL/6 IPF-model
SiO 2 -induceret rotte IPF-model
• Effektivitetstest af anti-fibrotiske lægemidler (nintedanib, pirfenidon, TGF-β-hæmmere, lysyloxidasehæmmere)
• Målvalidering for fibrotiske veje (TGF-β, CTGF, PDGF)
• Biomarkøropdagelse (kollagenaflejringsmarkører, inflammatoriske mediatorer)
• Studier af virkningsmekanisme (MOA).
• IND-aktiverende farmakologi og toksikologiske undersøgelser
Parameter |
BLM-induceret rotte IPF |
SiO2-induceret muse-IPF | SiOx-induceret rotte IPF |
Art/Stamme |
Sprague-Dawley rotte |
C57BL/6 mus | Sprague-Dawley rotte |
Ind uktionsmetode |
Intratracheal bleomycin (enkeltdosis) |
Intratracheal SiO2 (enkelt dosis) | Intratracheal krystallinsk silica (SiOx) |
Studievarighed |
14-28 dage |
45 dage | 28-56 dage |
Nøgleendepunkter |
Kropsvægt, BALF-cytologi (totale celler, differential), lungefunktion, histopatologi (HE, Masson), patologiscoring |
Kropsvægt, lungefunktion, patologiscore, histopatologi (HE, Masson, PSR) | Kropsvægt, BALF neutrofiler, histopatologi (HE, Masson, PSR) |
Datapakke |
Rådata, analyserapporter, BALF-cytologi, histologiske dias (HE, Masson, PSR), lungefunktionsdata, bioinformatik (valgfrit) | ||
Q: Hvad er forskellene mellem BLM- og silica-inducerede IPF-modeller?
A: BLM inducerer akut lungeskade efterfulgt af fibrose, der efterligner lægemiddel-induceret IPF. Silicamodeller (SiO2, SiOx) repræsenterer erhvervsmæssig/miljømæssig eksponering med langsommere progression og kronisk inflammation, hvilket bedre afspejler menneskelig silikose og nogle former for IPF.
Q: Hvilken model er bedst til at teste anti-fibrotiske lægemidler?
A: BLM-rottemodellen er mest accepteret til anti-fibrotisk lægemiddelscreening på grund af dens hurtige indtræden og reproducerbarhed. Silicamodeller foretrækkes til undersøgelse af kronisk fibrose og arbejdsbetingede lungesygdomsinterventioner.
Q: Kan disse modeller bruges til IND-aktiverende undersøgelser?
A: Ja. Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP-principperne for regulatoriske indsendelser (FDA, EMA).
Spørgsmål: Tilbyder du tilpassede undersøgelsesprotokoller (f.eks. forskellige doser, tidspunkter, kombinationsterapier)?
A: Absolut. Vores videnskabelige team skræddersyr induktionsprotokoller, behandlingsplaner og slutpunktsanalyser til din specifikke lægemiddelkandidat.
