| Antal: | |
|---|---|
Klinisk relevant – R97-116-peptid-induceret EAMG efterligner tæt humant MG med antistof-medieret patologi og muskelsvaghed.
Velkarakteriserede endepunkter – Kropsvægt, muskelstyrke (grebsstyrketest), serum anti-AChR antistofniveauer (ELISA), muskelhistopatologi (H&E).
Translationel værdi – Ideel til test af immunmodulatorer, FcRn-hæmmere, komplement-hæmmere og antigen-specifikke terapier.
Artsmuligheder – Tilgængelig i både Lewis-rotte- og C57BL/6-musestammer.
IND-klare datapakker – Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP principper.
R97-116-peptid-induceret MG-model
• Effektivitetstest af immunmodulatorer (kortikosteroider, mycophenolat, cyclosporin), FcRn-hæmmere, komplementhæmmere (anti-C5) og biologiske lægemidler
• Målvalidering for AChR-antistofmedieret patologi
• Biomarkør opdagelse (anti-AChR antistoffer, komplementfaktorer)
• Virkningsmekanisme (MOA) undersøgelser for autoimmune neuromuskulære lidelser
• IND-aktiverende farmakologistudier
Parameter |
Rotte MG model |
Mus MG model |
Art/Stamme |
Lewis rotte |
C57BL/6 mus |
Induktionsmetode |
Immunisering med R97-116 peptid (AChR α underenhed 97-116) i CFA, med booster immuniseringer | |
Studievarighed |
4-8 uger |
4-8 uger |
Nøgleendepunkter |
Kropsvægt, muskelstyrke (grebsstyrke), serum anti-AChR antistoftitre, muskelhistopatologi (H&E), neuromuskulær forbindelsesanalyse (valgfrit) |
Kropsvægt, muskelstyrke, serum anti-AChR antistoffer |
Datapakke |
Rådata, analyserapporter, grebsstyrkemålinger, ELISA-data, histologiske dias, bioinformatik (valgfrit) | |
Q: Hvordan inducerer R97-116-peptidet MG?
A: R97-116-peptidet svarer til den primære immunogene region af AChR a-underenheden. Immunisering med dette peptid i adjuvans udløser en T-celleafhængig autoimmun respons, hvilket fører til produktion af patogene anti-AChR-antistoffer, der forstyrrer neuromuskulær transmission.
Q: Hvad er de vigtigste ligheder med menneskelig MG?
A: Modellen udviser muskelsvaghed, forhøjede anti-AChR-antistoffer og komplementmedieret skade ved det neuromuskulære kryds, der ligner human MG-patologi.
Q: Kan denne model bruges til IND-aktiverende undersøgelser?
A: Ja. Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP-principperne for regulatoriske indsendelser (FDA, EMA).
Spørgsmål: Tilbyder du tilpassede undersøgelsesprotokoller (f.eks. forskellige adjuvanser, doseringsregimer)?
A: Absolut. Vores videnskabelige team skræddersyer immuniseringsprotokoller, behandlingsplaner og slutpunktsanalyser til din specifikke lægemiddelkandidat.
