Gnaver Myasthenia Gravis (MG) modeller

Du er her: Hjem » Produktkategori » Gnaverdyremodeller » Reumatologi » Myasthenia gravis (MG) » Gnaver Myasthenia Gravis (MG) modeller

Gnaver Myasthenia Gravis (MG) modeller

Myasthenia gravis (MG) er en kronisk autoimmun lidelse karakteriseret ved antistoffer, der ødelægger kommunikationen mellem nerver og muskler, hvilket fører til svaghed i skeletmusklerne, især dem der kontrollerer øjne, mund, svælg og lemmer. Sygdommen er forårsaget af autoantistoffer mod acetylcholin-receptorer (AChR) ved det neuromuskulære kryds. HKeyBio tilbyder en velvalideret eksperimentel autoimmun myasthenia gravis (EAMG) model induceret ved immunisering med R97-116 peptid (svarende til område 97-116 af rotte AChR α subunit). Denne model rekapitulerer vigtige humane MG-træk, herunder muskelsvaghed, forhøjede anti-AChR-antistoffer og neuromuskulær junction-patologi, hvilket giver en robust platform for præklinisk effektivitetstest af nye MG-terapier.

Antal:
Tilgængelighed:





Spørge Tilføj til kurv

Tidligere:

Næste:

Produktbeskrivelse

Nøglefunktioner og fordele

Klinisk relevant – R97-116-peptid-induceret EAMG efterligner tæt humant MG med antistof-medieret patologi og muskelsvaghed.

Velkarakteriserede endepunkter – Kropsvægt, muskelstyrke (grebsstyrketest), serum anti-AChR antistofniveauer (ELISA), muskelhistopatologi (H&E).

Translationel værdi – Ideel til test af immunmodulatorer, FcRn-hæmmere, komplement-hæmmere og antigen-specifikke terapier.

Artsmuligheder – Tilgængelig i både Lewis-rotte- og C57BL/6-musestammer.

IND-klare datapakker – Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP principper.

ATekniske data og validering

R97-116-peptid-induceret MG-model

Ansøgninger

• Effektivitetstest af immunmodulatorer (kortikosteroider, mycophenolat, cyclosporin), FcRn-hæmmere, komplementhæmmere (anti-C5) og biologiske lægemidler

• Målvalidering for AChR-antistofmedieret patologi

• Biomarkør opdagelse (anti-AChR antistoffer, komplementfaktorer)

• Virkningsmekanisme (MOA) undersøgelser for autoimmune neuromuskulære lidelser

• IND-muliggørende farmakologistudier

Model specifikationer

Parameter	Rotte MG model	Mus MG model
Art/Stamme	Lewis rotte	C57BL/6 mus
Induktionsmetode	Immunisering med R97-116 peptid (AChR α underenhed 97-116) i CFA, med booster immuniseringer
Studievarighed	4-8 uger	4-8 uger
Nøgleendepunkter	Kropsvægt, muskelstyrke (grebsstyrke), serum anti-AChR antistoftitre, muskelhistopatologi (H&E), neuromuskulær forbindelsesanalyse (valgfrit)	Kropsvægt, muskelstyrke, serum anti-AChR antistoffer
Datapakke	Rådata, analyserapporter, grebsstyrkemålinger, ELISA-data, histologiske dias, bioinformatik (valgfrit)

❓ Ofte stillede spørgsmål

Q1: Hvad er den R97-116-peptid-inducerede MG-model?

A1: Det er en eksperimentel autoimmun myasthenia gravis (EAMG) model etableret ved at immunisere dyr med R97-116 peptider. Den rekapitulerer de patologiske træk ved human myasthenia gravis, en autoimmun sygdom, der skader neuromuskulær transmission.

Q2: Hvilke dyrearter bruges til denne MG-model?

A2: Vi adopterer C57BL/6-mus og Lewis-rotter for at bygge den R97-116-peptidinducerede MG-model. Begge er velkendte værktøjer til præklinisk MG-forskning.

Spørgsmål 3: Hvilke evalueringsindikatorer anvendes i modelvurderingen?

A3: Vi overvåger flere indikatorer, herunder kropsvægt, muskelstyrke, serum anti-AChR antistof niveau og muskel histopatologi via H&E farvning for omfattende evaluering.

Q4: Hvad er modelleringscyklussen og nøgletidslinjen?

A4: Modelleringen starter med R97-116-peptidimmunisering på dag 0. Relevante observationer og påvisninger vil vare indtil dag 70 for at vurdere progressionen af MG-symptomer.

Q5: Hvad er de vigtigste anvendelser og fordele ved denne MG-model?

A5: Denne stabile og reproducerbare model simulerer perfekt patogenesen af human MG. Den er ideel til effektscreening og mekanismeforskning af nye lægemidler og terapeutiske strategier mod myasthenia gravis.