| تعداد: | |
|---|---|
علل چندگانه - مدل های ناشی از شیمیایی (BLM) و شغلی (سیلیکا) که مکانیسم های مختلف بیماری زایی IPF را پوشش می دهند.
نقاط پایانی جامع - وزن بدن، سیتولوژی BALF (سلول های التهابی)، عملکرد ریه، هیستوپاتولوژی (HE، Masson، PSR)، امتیازدهی پاتولوژی.
ارزش ترجمه - ایده آل برای آزمایش داروهای ضد فیبروتیک (نینتدانیب، پیرفنیدون)، مهارکننده های TGF-β، و نامزدهای درمانی جدید.
گزینه های گونه - مدل های موش و موش برای مطابقت با نیازهای آزمایشی مختلف موجود است.
بسته های داده آماده IND - مطالعات را می توان مطابق با اصول GLP انجام داد.
داده های نماینده مدل درماتیت آتوپیک NHP ما:
مدل IPF C57BL/6 القایی BLM
SiO2 مدل C57BL/6 IPF القایی
با SiO2 مدل IPF موش القا شده
• آزمایش اثربخشی داروهای ضد فیبروتیک (نینتدانیب، پیرفنیدون، مهارکنندههای TGF-β، مهارکنندههای لیزیل اکسیداز)
• اعتبارسنجی هدف برای مسیرهای فیبروتیک (TGF-β، CTGF، PDGF)
• کشف بیومارکر (مارکرهای رسوب کلاژن، واسطه های التهابی)
• مطالعات مکانیسم عمل (MOA).
• مطالعات فارماکولوژی و سم شناسی با قابلیت IND
پارامتر |
IPF موش القایی BLM |
IPF ماوس ناشی از SiO2 | IPF موش القایی SiOx |
گونه / سویه |
موش اسپراگ داولی |
ماوس C57BL/6 | موش اسپراگ داولی |
ind uctionروش |
بلئومایسین داخل تراشه (تک دوز) |
SiO2 داخل تراشه (تک دوز) | سیلیس کریستالی داخل تراشه (SiOx) |
مدت تحصیل |
14-28 روز |
45 روز | 28-56 روز |
نقاط پایانی کلیدی |
وزن بدن، سیتولوژی BALF (کل سلول ها، دیفرانسیل)، عملکرد ریه، هیستوپاتولوژی (HE، Masson)، امتیازدهی پاتولوژی |
وزن بدن، عملکرد ریه، امتیاز آسیب شناسی، هیستوپاتولوژی (HE، Masson، PSR) | وزن بدن، نوتروفیل های BALF، هیستوپاتولوژی (HE، Masson، PSR) |
بسته داده |
داده های خام، گزارش های تجزیه و تحلیل، سیتولوژی BALF، اسلایدهای بافت شناسی (HE، Masson، PSR)، داده های عملکرد ریه، بیوانفورماتیک (اختیاری) | ||
س: تفاوت بین مدل های IPF ناشی از BLM و سیلیس چیست؟
A: BLM باعث آسیب حاد ریه و به دنبال آن فیبروز می شود، با تقلید از IPF ناشی از دارو. مدلهای سیلیکا (SiO2، SiOx) نشاندهنده قرار گرفتن در معرض شغلی/محیطی، با پیشرفت آهستهتر و التهاب مزمن است که سیلیکوزیس انسانی و برخی از اشکال IPF را بهتر منعکس میکند.
س: کدام مدل برای آزمایش داروهای ضد فیبروتیک بهتر است؟
پاسخ: مدل موش BLM به دلیل شروع سریع و تکرارپذیری آن به طور گسترده برای غربالگری داروهای ضد فیبروتیک پذیرفته شده است. مدلهای سیلیس برای مطالعه فیبروز مزمن و مداخلات بیماری ریوی شغلی ترجیح داده میشوند.
س: آیا می توان از این مدل ها برای مطالعات فعال کننده IND استفاده کرد؟
ج: بله. مطالعات را می توان مطابق با اصول GLP برای ارسال های نظارتی (FDA، EMA) انجام داد.
س: آیا پروتکل های مطالعه سفارشی (مثلاً دوزهای مختلف، نقاط زمانی، درمان های ترکیبی) را ارائه می دهید؟
ج: قطعا. تیم علمی ما پروتکلهای القایی، برنامههای درمانی و تجزیه و تحلیل نقطه پایانی را برای کاندیدای دارویی خاص شما تنظیم میکند.
