| تعداد: | |
|---|---|
مجموعه مدل های گسترده - مدل های DSS (کلاس UC)، TNBS (کلاس CD) و OXA که مکانیسم های ایمنی حاد، مزمن و مختلف را پوشش می دهند (Th1/Th17 برای TNBS، Th9 برای OXA).
گونه ها/سویه های متعدد موجود - موش C57BL/6، BALB/c و موش SD.
نقطه پایانی مرکب - وزن بدن، طول/وزن کولون، امتیاز DAI، هیستوپاتولوژی (HE، Masson)، تجزیه و تحلیل سیتوکین (IL-6، TNF-α)، دادههای RNA-seq (DSS مزمن).
ارزش ترجمه - ایده آل برای آزمایش داروهای ضد التهاب، بیولوژیک (ضد TNF، ضد IL-12/23)، مهارکننده های JAK و درمان های محدود کننده روده.
بسته آماده IND - تحقیقات را می توان مطابق با اصول GLP انجام داد.
DSS باعث ایجاد IBD حاد در موش های C57BL/6 می شود
DSS باعث ایجاد IBD حاد در موشهای SD میشود
DSS باعث ایجاد IBD مزمن در موش های C57BL/6 می شود
DSS باعث ایجاد IBD مزمن در موش های SD می شود
TNBS باعث ایجاد IBD حاد در موش های C57BL/6 می شود
TNBS مدل مزمن IBD را در موش های C57BL/6 القا می کند
TNBS باعث ایجاد IBD حاد در موش های SD می شود
مدل C57BL/6 IBD القا شده توسط OXA
مدل BALB/c IBD ناشی از OXA
مدل IBD ناشی از OXA در موشهای SD
• آزمایش اثربخشی داروهای ضدالتهابی (5-ASA، کورتیکواستروئیدها)، بیولوژیک ها (ضد TNF، ضد IL-12/23، آنتی اینتگرین ها)، مهارکننده های JAK و تعدیل کننده های گیرنده S1P
• ارزیابی تعدیل کننده های ایمنی محدود شده روده و درمان های مبتنی بر میکروبیوم
• اعتبارسنجی هدف مسیرهای Th1، Th17 و Th9 در پاتوژنز IBD
• کشف بیومارکر (کالپروتکتین مدفوع، سیتوکین ها، واسطه های التهابی)
• مطالعات فارماکولوژی و سم شناسی برای حمایت از IND
دامنه |
مشخصات |
گونه / سویه |
موش C57BL/6، موش BALB/c، موش SD |
روش القایی |
DSS (خوراکی، حاد 5-7 روزه، مزمن 2-3 سیکل)؛ TNBS (درون کولون، تک یا مکرر)؛ OXA (درون کولون) |
زمان مطالعه |
حاد: 5-10 روز؛ مزمن: 4-8 هفته |
نقطه پایانی بحرانی |
وزن بدن، طول کولون، وزن کولون، امتیاز DAI (مقیاس 0-12)، امتیاز هیستوپاتولوژی (HE، Masson)، سطوح سیتوکین (IL-6، TNF-α)، امتیاز CMDI (TNBS)، داده های RNA-seq (DSS مزمن)، تصاویر معمولی از کولون |
| کنترل مثبت | 5-آمینو سالیسیلیک اسید (5-ASA)، دگزامتازون یا آنتی بادی های ضد TNF می توانند به عنوان ترکیبات مرجع استفاده شوند. |
| بسته | داده های خام، گزارش های تجزیه و تحلیل، نمرات بالینی، بخش های بافت شناسی، نتایج ELISA، داده های RNA-seq (اختیاری)، بیوانفورماتیک (اختیاری) |
س: تفاوت بین مدل های DSS، TNBS و OXA چیست؟
پاسخ: DSS پاتولوژی شبه کولیت اولسراتیو را از طریق اختلال در سد اپیتلیال القا می کند. TNBS از طریق پاسخهای Th1/Th17 التهاب فرامورال شبیه بیماری کرون را القا میکند. OXA باعث ایجاد کولیت با واسطه Th9 می شود و می توان از آن برای مطالعه مکانیسم های مختلف ایمنی استفاده کرد.
س: کدام مدل برای تحقیقات مزمن IBD بهترین است؟
پاسخ: تجویز چرخه ای DSS (2-3 سیکل) باعث ایجاد کولیت مزمن همراه با فیبروز می شود. تجویز مکرر TNBS همچنین التهاب مزمن مناسب برای مطالعات اثربخشی طولانی مدت ایجاد می کند.
س: آیا می توان از این مدل ها برای مطالعات پشتیبانی IND استفاده کرد؟
پاسخ: بله. مطالعات را می توان بر اساس اصول GLP برای ارسال های نظارتی (FDA، EMA) انجام داد.
س: آیا پروتکل های مطالعه سفارشی شده (به عنوان مثال، غلظت های مختلف DSS، دوزهای TNBS) را ارائه می دهید؟
پاسخ: البته. تیم علمی ما پروتکل های القایی، طرح های درمانی و تجزیه و تحلیل نقطه پایانی را برای کاندیدای دارویی خاص شما تنظیم می کند.
س: جدول زمانی معمول برای مطالعه اثربخشی آزمایشی چیست؟
A: مطالعه حاد: 5-10 روز. مطالعه طولانی مدت: 4-8 هفته، بسته به تعداد سیکل ها و نقطه پایانی.
