| 가용성: | |
|---|---|
| 수량: | |
광범위한 모델 포트폴리오 - 급성, 만성 및 다양한 면역 메커니즘을 다루는 DSS(UC 클래스), TNBS(CD 클래스) 및 OXA 모델(TNBS의 경우 Th1/Th17, OXA의 경우 Th9).
다양한 종/계통 이용 가능 – C57BL/6, BALB/c 마우스 및 SD 쥐.
복합 평가변수 – 체중, 결장 길이/체중, DAI 점수, 조직병리학(HE, Masson), 사이토카인 분석(IL-6, TNF-α), RNA-seq 데이터(만성 DSS).
번역적 가치 - 항염증제, 생물학적 제제(항TNF, 항IL-12/23), JAK 억제제 및 장 제한 요법을 테스트하는 데 이상적입니다.
IND Ready Packet – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
DSS는 C57BL/6 마우스에서 급성 IBD를 유도합니다


DSS는 SD 쥐에서 급성 IBD를 유발합니다

DSS는 C57BL/6 마우스에서 만성 IBD를 유발합니다

DSS는 SD 쥐에서 만성 IBD를 유발합니다

TNBS는 C57BL/6 마우스에서 급성 IBD를 유도합니다


TNBS는 C57BL/6 마우스에서 만성 IBD 모델을 유도합니다

TNBS는 SD 쥐에서 급성 IBD를 유도합니다


OXA 유도 C57BL/6 IBD 모델

OXA 유발 BALB/c IBD 모델

SD 쥐의 OXA 유발 IBD 모델

• 항염증제(5-ASA, 코르티코스테로이드), 생물학적 제제(항TNF, 항IL-12/23, 항인테그린), JAK 억제제 및 S1P 수용체 조절제의 효능 테스트
• 장 제한 면역조절제 및 미생물군집 기반 치료법 평가
• IBD 발병기전의 Th1, Th17 및 Th9 경로에 대한 표적 검증
• 바이오마커 발굴(대변 칼프로텍틴, 사이토카인, 염증 매개체)
• IND를 지원하기 위한 약리학 및 독성학 연구
범위 |
사양 |
종/계통 |
C57BL/6 마우스, BALB/c 마우스, SD 쥐 |
유도 방법 |
DSS(경구, 급성 5~7일, 만성 2~3주기); TNBS(결장내, 단일 또는 반복); OXA(대장내) |
공부 시간 |
급성: 5~10일; 만성: 4~8주 |
중요한 종점 |
체중, 결장 길이, 결장 무게, DAI 점수(0-12 척도), 조직병리학 점수(HE, Masson), 사이토카인 수치(IL-6, TNF-α), CMDI 점수(TNBS), RNA-seq 데이터(만성 DSS), 결장의 전형적인 사진 |
| 양성 대조군 | 5-아미노살리실산(5-ASA), 덱사메타손 또는 항-TNF 항체를 기준 화합물로 사용할 수 있습니다. |
| 패킷 | 원시 데이터, 분석 보고서, 임상 점수, 조직학 섹션, ELISA 결과, RNA-seq 데이터(선택 사항), 생물정보학(선택 사항) |
Q: DSS, TNBS 및 OXA 모델의 차이점은 무엇입니까?
답변: DSS는 상피 장벽 파괴를 통해 궤양성 대장염과 유사한 병리를 유발합니다. TNBS는 Th1/Th17 반응을 통해 크론병과 유사한 경벽 염증을 유도합니다. OXA는 Th9 매개 대장염을 유발하며 다양한 면역 메커니즘을 연구하는 데 사용될 수 있습니다.
Q: 만성 IBD 연구에 가장 적합한 모델은 무엇입니까?
A: 주기적 DSS 투여(2~3주기)는 섬유증을 동반한 만성 대장염을 유발합니다. 반복적인 TNBS 투여는 또한 장기 효능 연구에 적합한 만성 염증을 생성합니다.
Q: 이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?
대답: 그렇습니다. 규제 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 연구가 수행될 수 있습니다.
Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 DSS 농도, TNBS 용량)을 제공합니까?
답변: 물론입니다. 우리 과학 팀은 특정 약물 후보에 대한 유도 프로토콜, 치료 계획 및 종말점 분석을 맞춤화합니다.
Q: 파일럿 효능 연구의 일반적인 일정은 어떻게 됩니까?
A: 급성 연구: 5-10일; 장기 연구: 주기 수와 종료점에 따라 4~8주.