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Umfangreiches Modellportfolio – DSS- (UC-Klasse), TNBS- (CD-Klasse) und OXA-Modelle, die akute, chronische und verschiedene Immunmechanismen abdecken (Th1/Th17 für TNBS, Th9 für OXA).
Mehrere Arten/Stämme verfügbar – C57BL/6-, BALB/c-Mäuse und SD-Ratten.
Zusammengesetzter Endpunkt – Körpergewicht, Dickdarmlänge/-gewicht, DAI-Score, Histopathologie (HE, Masson), Zytokinanalyse (IL-6, TNF-α), RNA-seq-Daten (chronisches DSS).
Translationaler Wert – Ideal zum Testen von entzündungshemmenden Medikamenten, Biologika (Anti-TNF, Anti-IL-12/23), JAK-Inhibitoren und Darmrestriktionstherapien.
IND Ready Packet – Forschung kann gemäß den GLP-Grundsätzen durchgeführt werden.
DSS induziert akute IBD bei C57BL/6-Mäusen
DSS löst bei SD-Ratten eine akute IBD aus
DSS induziert chronische IBD bei C57BL/6-Mäusen
DSS induziert chronische IBD bei SD-Ratten
TNBS induziert akute IBD bei C57BL/6-Mäusen
TNBS induziert ein chronisches IBD-Modell bei C57BL/6-Mäusen
TNBS löst bei SD-Ratten eine akute IBD aus
OXA-induziertes C57BL/6-IBD-Modell
OXA-induziertes BALB/c-IBD-Modell
OXA-induziertes IBD-Modell bei SD-Ratten
• Wirksamkeitsprüfung von entzündungshemmenden Medikamenten (5-ASA, Kortikosteroide), Biologika (Anti-TNF, Anti-IL-12/23, Anti-Integrine), JAK-Inhibitoren und S1P-Rezeptormodulatoren
• Evaluierung darmbeschränkter Immunmodulatoren und mikrobiombasierter Therapien
• Zielvalidierung der Th1-, Th17- und Th9-Signalwege bei der IBD-Pathogenese
• Entdeckung von Biomarkern (fäkales Calprotectin, Zytokine, Entzündungsmediatoren)
• Pharmakologische und toxikologische Studien zur Unterstützung von IND
Umfang |
Spezifikation |
Art/Stamm |
C57BL/6-Mäuse, BALB/c-Mäuse, SD-Ratten |
Induktionsmethode |
DSS (oral, akut 5–7 Tage, chronisch 2–3 Zyklen); TNBS (intrakolonisch, einzeln oder wiederholt); OXA (intrakolonisch) |
Lernzeit |
Akut: 5-10 Tage; Chronisch: 4–8 Wochen |
kritischer Endpunkt |
Körpergewicht, Dickdarmlänge, Dickdarmgewicht, DAI-Score (Skala 0–12), Histopathologie-Score (HE, Masson), Zytokinspiegel (IL-6, TNF-α), CMDI-Score (TNBS), RNA-seq-Daten (chronisches DSS), typische Bilder des Dickdarms |
| Positivkontrolle | Als Referenzverbindungen können 5-Aminosalicylsäure (5-ASA), Dexamethason oder Anti-TNF-Antikörper verwendet werden |
| Paket | Rohdaten, Analyseberichte, klinische Scores, histologische Schnitte, ELISA-Ergebnisse, RNA-seq-Daten (optional), Bioinformatik (optional) |
F: Was sind die Unterschiede zwischen DSS-, TNBS- und OXA-Modellen?
Antwort: DSS induziert durch eine Störung der Epithelbarriere eine Colitis-ulcerosa-ähnliche Pathologie. TNBS induziert durch Th1/Th17-Reaktionen eine Morbus Crohn-ähnliche transmurale Entzündung. OXA induziert eine Th9-vermittelte Kolitis und kann zur Untersuchung verschiedener Immunmechanismen verwendet werden.
F: Welches Modell eignet sich am besten für die Erforschung chronischer IBD?
A: Die zyklische DSS-Verabreichung (2-3 Zyklen) führt zu chronischer Kolitis mit Fibrose. Die wiederholte Verabreichung von TNBS führt auch zu chronischen Entzündungen, die für Langzeitstudien zur Wirksamkeit geeignet sind.
F: Können diese Modelle für IND-Unterstützungsstudien verwendet werden?
Antwort: Ja. Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen für Zulassungsanträge (FDA, EMA) durchgeführt werden.
F: Bieten Sie maßgeschneiderte Studienprotokolle an (z. B. unterschiedliche DSS-Konzentrationen, TNBS-Dosen)?
Antwort: Natürlich. Unser wissenschaftliches Team erstellt maßgeschneiderte Induktionsprotokolle, Behandlungspläne und Endpunktanalysen für Ihren spezifischen Medikamentenkandidaten.
F: Wie sieht der typische Zeitplan für eine Pilot-Wirksamkeitsstudie aus?
A: Akutstudie: 5–10 Tage; Langzeitstudie: 4–8 Wochen, abhängig von der Anzahl der Zyklen und dem Endpunkt.
