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Amplia cartera de modelos : modelos DSS (clase UC), TNBS (clase CD) y OXA que cubren mecanismos inmunológicos agudos, crónicos y diferentes (Th1/Th17 para TNBS, Th9 para OXA).
Múltiples especies/cepas disponibles: ratones C57BL/6, BALB/c y ratas SD.
Criterio de valoración compuesto : peso corporal, longitud/peso del colon, puntuación DAI, histopatología (HE, Masson), análisis de citocinas (IL-6, TNF-α), datos de secuencia de ARN (DSS crónico).
Valor traslacional : ideal para probar medicamentos antiinflamatorios, productos biológicos (anti-TNF, anti-IL-12/23), inhibidores de JAK y terapias de restricción intestinal.
Paquete IND Ready : la investigación se puede realizar de acuerdo con los principios GLP.
DSS induce EII aguda en ratones C57BL/6
DSS induce EII aguda en ratas SD
DSS induce EII crónica en ratones C57BL/6
DSS induce EII crónica en ratas SD
TNBS induce EII aguda en ratones C57BL/6
TNBS induce un modelo de EII crónica en ratones C57BL/6
TNBS induce EII aguda en ratas SD
Modelo de EII C57BL/6 inducido por OXA
Modelo de EII BALB/c inducido por OXA
Modelo de EII inducida por OXA en ratas SD
• Pruebas de eficacia de fármacos antiinflamatorios (5-ASA, corticosteroides), biológicos (anti-TNF, anti-IL-12/23, antiintegrinas), inhibidores de JAK y moduladores del receptor S1P.
• Evaluación de inmunomoduladores restringidos al intestino y terapias basadas en microbiomas
• Validación de objetivos de las vías Th1, Th17 y Th9 en la patogénesis de la EII
• Descubrimiento de biomarcadores (calprotectina fecal, citoquinas, mediadores inflamatorios)
• Estudios de farmacología y toxicología para apoyar al IND.
alcance |
Especificación |
Especie/Cepa |
Ratones C57BL/6, ratones BALB/c, ratas SD |
método de inducción |
DSS (oral, agudo 5-7 días, crónico 2-3 ciclos); TNBS (intracolónico, único o repetido); OXA (intracolónica) |
tiempo de estudio |
Aguda: 5-10 días; Crónico: 4-8 semanas |
punto final crítico |
Peso corporal, longitud del colon, peso del colon, puntuación DAI (escala 0-12), puntuación histopatológica (HE, Masson), niveles de citoquinas (IL-6, TNF-α), puntuación CMDI (TNBS), datos de RNA-seq (DSS crónico), imágenes típicas del colon |
| control positivo | Como compuestos de referencia se pueden utilizar ácido 5-aminosalicílico (5-ASA), dexametasona o anticuerpos anti-TNF. |
| paquete | Datos brutos, informes de análisis, puntuaciones clínicas, secciones histológicas, resultados de ELISA, datos de RNA-seq (opcional), bioinformática (opcional) |
P: ¿Cuáles son las diferencias entre los modelos DSS, TNBS y OXA?
Respuesta: DSS induce una patología similar a la colitis ulcerosa a través de la alteración de la barrera epitelial. TNBS induce una inflamación transmural similar a la enfermedad de Crohn a través de respuestas Th1/Th17. OXA induce colitis mediada por Th9 y puede usarse para estudiar diferentes mecanismos inmunológicos.
P: ¿Qué modelo es mejor para la investigación de la EII crónica?
R: La administración cíclica de DSS (2-3 ciclos) produce colitis crónica con fibrosis. La administración repetida de TNBS también produce inflamación crónica adecuada para estudios de eficacia a largo plazo.
P: ¿Se pueden utilizar estos modelos para estudios de soporte del IND?
Respuesta: Sí. Los estudios se pueden realizar de acuerdo con los principios GLP para presentaciones regulatorias (FDA, EMA).
P: ¿Ofrecen protocolos de estudio personalizados (p. ej., diferentes concentraciones de DSS, dosis de TNBS)?
Respuesta: Por supuesto. Nuestro equipo científico adapta protocolos de inducción, planes de tratamiento y análisis de criterios de valoración para su fármaco candidato específico.
P: ¿Cuál es el cronograma típico para un estudio piloto de eficacia?
A: Estudio agudo: 5-10 días; Estudio a largo plazo: 4-8 semanas, dependiendo del número de ciclos y del criterio de valoración.
