| Beschikbaarheid: | |
|---|---|
| Aantal: | |
Uitgebreid modelportfolio – DSS (UC-klasse), TNBS (CD-klasse) en OXA-modellen die acute, chronische en verschillende immuunmechanismen bestrijken (Th1/Th17 voor TNBS, Th9 voor OXA).
Meerdere soorten/stammen beschikbaar – C57BL/6, BALB/c muizen en SD-ratten.
Samengesteld eindpunt – lichaamsgewicht, colonlengte/gewicht, DAI-score, histopathologie (HE, Masson), cytokineanalyse (IL-6, TNF-α), RNA-seq-gegevens (chronische DSS).
Translationele waarde – Ideaal voor het testen van ontstekingsremmende medicijnen, biologische geneesmiddelen (anti-TNF, anti-IL-12/23), JAK-remmers en darmrestrictietherapieën.
IND Ready Packet – Onderzoek kan worden uitgevoerd volgens de GLP-principes.
DSS induceert acute IBD bij C57BL/6-muizen


DSS induceert acute IBD bij SD-ratten

DSS induceert chronische IBD bij C57BL/6-muizen

DSS induceert chronische IBD bij SD-ratten

TNBS induceert acute IBD bij C57BL/6-muizen


TNBS induceert chronisch IBD-model in C57BL/6-muizen

TNBS induceert acute IBD bij SD-ratten


OXA-geïnduceerd C57BL/6 IBD-model

OXA-geïnduceerd BALB/c IBD-model

OXA-geïnduceerd IBD-model bij SD-ratten

• Werkzaamheidstesten van ontstekingsremmende geneesmiddelen (5-ASA, corticosteroïden), biologische geneesmiddelen (anti-TNF, anti-IL-12/23, anti-integrines), JAK-remmers en S1P-receptormodulatoren
• Evaluatie van darmbeperkte immunomodulatoren en op het microbioom gebaseerde therapieën
• Doelvalidatie van Th1-, Th17- en Th9-routes in IBD-pathogenese
• Ontdekking van biomarkers (fecaal calprotectine, cytokines, ontstekingsmediatoren)
• Farmacologische en toxicologische onderzoeken ter ondersteuning van de IND
domein |
Specificatie |
Soort/stam |
C57BL/6 muizen, BALB/c muizen, SD-ratten |
inductie methode |
DSS (oraal, acuut 5-7 dagen, chronische 2-3 cycli); TNBS (intracolonisch, enkelvoudig of herhaald); OXA (intracolonisch) |
studie tijd |
Acuut: 5-10 dagen; Chronisch: 4-8 weken |
kritisch eindpunt |
Lichaamsgewicht, lengte van de dikke darm, gewicht van de dikke darm, DAI-score (schaal 0-12), histopathologische score (HE, Masson), cytokineniveaus (IL-6, TNF-α), CMDI-score (TNBS), RNA-seq-gegevens (chronische DSS), typische afbeeldingen van de dikke darm |
| positieve controle | 5-aminosalicylzuur (5-ASA), dexamethason of anti-TNF-antilichamen kunnen als referentieverbindingen worden gebruikt |
| pakket | Ruwe gegevens, analyserapporten, klinische scores, histologische secties, ELISA-resultaten, RNA-seq-gegevens (optioneel), bio-informatica (optioneel) |
Vraag: Wat zijn de verschillen tussen DSS-, TNBS- en OXA-modellen?
Antwoord: DSS induceert ulceratieve colitis-achtige pathologie door verstoring van de epitheliale barrière. TNBS induceert de ziekte van Crohn-achtige transmurale ontsteking via Th1/Th17-reacties. OXA induceert Th9-gemedieerde colitis en kan worden gebruikt om verschillende immuunmechanismen te bestuderen.
Vraag: Welk model is het beste voor onderzoek naar chronische IBD?
A: Cyclische DSS-toediening (2-3 cycli) veroorzaakt chronische colitis met fibrose. Herhaalde toediening van TNBS veroorzaakt ook chronische ontstekingen die geschikt zijn voor langetermijnstudies naar de werkzaamheid.
Vraag: Kunnen deze modellen worden gebruikt voor IND-ondersteuningsonderzoeken?
Antwoord: Ja. Studies kunnen worden uitgevoerd volgens de GLP-principes voor indieningen bij de regelgevende instanties (FDA, EMA).
Vraag: Bieden jullie op maat gemaakte onderzoeksprotocollen aan (bijvoorbeeld verschillende DSS-concentraties, TNBS-doses)?
Antwoord: Natuurlijk. Ons wetenschappelijk team maakt inductieprotocollen, behandelplannen en eindpuntanalyses op maat voor uw specifieke kandidaat-geneesmiddel.
Vraag: Wat is de typische tijdlijn voor een pilotstudie naar de werkzaamheid?
A: Acuut onderzoek: 5-10 dagen; langetermijnonderzoek: 4-8 weken, afhankelijk van het aantal cycli en het eindpunt.