| Mennyiség: | |
|---|---|
Kiterjedt modellportfólió – DSS (UC osztály), TNBS (CD osztály) és OXA modellek akut, krónikus és különböző immunmechanizmusokat lefedve (Th1/Th17 a TNBS-hez, Th9 az OXA-hoz).
Több faj/törzs elérhető – C57BL/6, BALB/c egerek és SD patkányok.
Összetett végpont – testtömeg, vastagbélhossz/tömeg, DAI pontszám, kórszövettan (HE, Masson), citokinanalízis (IL-6, TNF-α), RNS-seq adatok (krónikus DSS).
Transzlációs érték – Ideális gyulladáscsökkentő gyógyszerek, biológiai szerek (anti-TNF, anti-IL-12/23), JAK-gátlók és intestinalis restrikciós terápiák tesztelésére.
IND Ready Packet – A kutatás a GLP elveinek megfelelően végezhető.
A DSS akut IBD-t indukál C57BL/6 egerekben
A DSS akut IBD-t indukál SD-patkányokban
A DSS krónikus IBD-t indukál C57BL/6 egerekben
A DSS krónikus IBD-t indukál SD patkányokban
A TNBS akut IBD-t indukál C57BL/6 egerekben
A TNBS krónikus IBD modellt indukál C57BL/6 egerekben
A TNBS akut IBD-t indukál SD-patkányokban
OXA által indukált C57BL/6 IBD modell
OXA-indukált BALB/c IBD modell
OXA-indukált IBD modell SD patkányokban
• Gyulladáscsökkentő gyógyszerek (5-ASA, kortikoszteroidok), biológiai (anti-TNF, anti-IL-12/23, anti-integrinek), JAK-gátlók és S1P receptor modulátorok hatékonyságának vizsgálata
• A bélkorlátozott immunmodulátorok és a mikrobiom alapú terápiák értékelése
• A Th1, Th17 és Th9 útvonalak célvalidálása az IBD patogenezisében
• Biomarkerek felfedezése (széklet kalprotektin, citokinek, gyulladásos mediátorok)
• Farmakológiai és toxikológiai tanulmányok az IND támogatására
hatálya |
Specifikáció |
Faj/törzs |
C57BL/6 egerek, BALB/c egerek, SD patkányok |
indukciós módszer |
DSS (orális, akut 5-7 nap, krónikus 2-3 ciklus); TNBS (intrakolonikus, egyszeri vagy ismétlődő); OXA (intrakolonikus) |
tanulási idő |
Akut: 5-10 nap; Krónikus: 4-8 hét |
kritikus végpont |
Testtömeg, vastagbélhossz, vastagbéltömeg, DAI pontszám (0-12 skála), kórszövettani pontszám (HE, Masson), citokinszint (IL-6, TNF-α), CMDI pontszám (TNBS), RNS-seq adatok (krónikus DSS), tipikus vastagbélképek |
| pozitív kontroll | 5-aminoszalicilsav (5-ASA), dexametazon vagy anti-TNF antitestek használhatók referenciavegyületként |
| csomag | Nyers adatok, elemzési jelentések, klinikai pontszámok, szövettani metszetek, ELISA eredmények, RNS-seq adatok (opcionális), bioinformatika (opcionális) |
K: Mi a különbség a DSS, TNBS és OXA modellek között?
Válasz: A DSS fekélyes vastagbélgyulladás-szerű patológiát indukál az epiteliális gát megszakításán keresztül. A TNBS Th1/Th17 válaszokon keresztül Crohn-betegséghez hasonló transzmurális gyulladást indukál. Az OXA Th9-mediált vastagbélgyulladást indukál, és különböző immunmechanizmusok tanulmányozására használható.
K: Melyik modell a legjobb a krónikus IBD-kutatáshoz?
V: Ciklikus DSS beadás (2-3 ciklus) krónikus vastagbélgyulladást okoz fibrózissal. A TNBS ismételt beadása krónikus gyulladást is eredményez, amely alkalmas hosszú távú hatékonysági vizsgálatokra.
K: Használhatók ezek a modellek IND támogatási tanulmányokhoz?
Válasz: Igen. A vizsgálatok a GLP-elvek szerint végezhetők a hatósági beadványokra (FDA, EMA).
K: Kínál személyre szabott vizsgálati protokollokat (pl. különböző DSS-koncentrációk, TNBS-dózisok)?
Válasz: Természetesen. Tudományos csapatunk személyre szabja az indukciós protokollokat, kezelési terveket és végpontelemzéseket az Ön konkrét gyógyszerjelöltje számára.
K: Mi a tipikus idővonal egy kísérleti hatékonysági vizsgálathoz?
V: Akut vizsgálat: 5-10 nap; hosszú távú vizsgálat: 4-8 hét, a ciklusok számától és a végponttól függően.
