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広範なモデル ポートフォリオ – 急性、慢性、およびさまざまな免疫機構をカバーする DSS (UC クラス)、TNBS (CD クラス)、および OXA モデル (TNBS の場合は Th1/Th17、OXA の場合は Th9)。
複数の種/系統 が利用可能 – C57BL/6、BALB/c マウス、SD ラット。
複合エンドポイント – 体重、結腸の長さ/重量、DAI スコア、病理組織学 (HE、マッソン)、サイトカイン分析 (IL-6、TNF-α)、RNA-seq データ (慢性 DSS)。
トランスレーショナルバリュー – 抗炎症薬、生物学的製剤 (抗 TNF、抗 IL-12/23)、JAK 阻害剤、腸管制限療法のテストに最適です。
IND Ready Packet – GLP 原則に従って研究を実施できます。
DSS は C57BL/6 マウスで急性 IBD を誘発する
DSSはSDラットで急性IBDを誘発する
DSS は C57BL/6 マウスで慢性 IBD を誘発する
DSSはSDラットで慢性IBDを誘発する
TNBS は C57BL/6 マウスで急性 IBD を誘発する
TNBS は C57BL/6 マウスで慢性 IBD モデルを誘発する
TNBS は SD ラットで急性 IBD を誘発する
OXA 誘発 C57BL/6 IBD モデル
OXA 誘発 BALB/c IBD モデル
SDラットにおけるOXA誘発性IBDモデル
• 抗炎症薬（5-ASA、コルチコステロイド）、生物学的製剤（抗TNF、抗IL-12/23、抗インテグリン）、JAK阻害剤、およびS1P受容体モジュレーターの有効性試験
• 腸管限定免疫調節薬とマイクロバイオームに基づく治療法の評価
• IBDの発症におけるTh1、Th17、およびTh9経路のターゲットの検証
• バイオマーカーの発見（糞便カルプロテクチン、サイトカイン、炎症メディエーター）
• INDをサポートするための薬理学および毒物学の研究
範囲 |
仕様 |
種・系統 |
C57BL/6マウス、BALB/cマウス、SDラット |
誘導法 |
DSS (経口、急性 5 ～ 7 日間、慢性 2 ～ 3 サイクル); TNBS (結腸内、単一または反復); OXA (結腸内) |
勉強時間 |
急性: 5～10日。慢性: 4～8週間 |
重要なエンドポイント |
体重、結腸長、結腸重量、DAIスコア（0-12スケール）、組織病理学スコア（HE、マッソン）、サイトカインレベル（IL-6、TNF-α）、CMDIスコア（TNBS）、RNA-seqデータ（慢性DSS）、結腸の典型的な画像 |
| ポジティブコントロール | 5-アミノサリチル酸 (5-ASA)、デキサメタゾン、または抗 TNF 抗体を参照化合物として使用できます。 |
| パケット | 生データ、分析レポート、臨床スコア、組織切片、ELISA 結果、RNA-seq データ (オプション)、バイオインフォマティクス (オプション) |
Q: DSS、TNBS、OXA モデルの違いは何ですか?
回答: DSS は、上皮バリアの破壊を通じて潰瘍性大腸炎のような病態を引き起こします。 TNBS は、Th1/Th17 応答を通じてクローン病様の経壁性炎症を誘発します。 OXA は Th9 媒介大腸炎を誘発し、さまざまな免疫機構の研究に使用できます。
Q: 慢性炎症性腸疾患の研究にはどのモデルが最適ですか?
A: 周期的な DSS 投与 (2 ～ 3 サイクル) は、線維化を伴う慢性大腸炎を引き起こします。 TNBS を繰り返し投与すると、長期的な有効性研究に適した慢性炎症も生じます。
Q: これらのモデルは IND サポートの研究に使用できますか?
答え: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）の GLP 原則に従って実施できます。
Q: カスタマイズされた研究プロトコール (異なる DSS 濃度、TNBS 用量など) を提供していますか?
答え: もちろんです。当社の科学チームは、特定の薬剤候補に合わせて導入プロトコル、治療計画、エンドポイント分析を調整します。
Q: パイロット有効性研究の一般的なスケジュールはどのようなものですか?
A: 急性研究: 5 ～ 10 日間。長期研究: サイクル数とエンドポイントに応じて 4 ～ 8 週間。
