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Portefeuille étendu de modèles – modèles DSS (classe UC), TNBS (classe CD) et OXA couvrant les mécanismes immunitaires aigus, chroniques et différents (Th1/Th17 pour TNBS, Th9 pour OXA).
Plusieurs espèces/souches disponibles – souris C57BL/6, BALB/c et rats SD.
Critère composite – poids corporel, longueur/poids du côlon, score DAI, histopathologie (HE, Masson), analyse des cytokines (IL-6, TNF-α), données de séquençage d'ARN (DSS chronique).
Valeur translationnelle – Idéal pour tester les médicaments anti-inflammatoires, les produits biologiques (anti-TNF, anti-IL-12/23), les inhibiteurs de JAK et les thérapies de restriction intestinale.
IND Ready Packet – La recherche peut être menée conformément aux principes BPL.
Le DSS induit une MII aiguë chez la souris C57BL/6
Le DSS induit une MII aiguë chez les rats SD
Le DSS induit une MII chronique chez la souris C57BL/6
Le DSS induit une MII chronique chez les rats SD
Le TNBS induit une MII aiguë chez la souris C57BL/6
Le TNBS induit un modèle de MII chronique chez la souris C57BL/6
Le TNBS induit une MII aiguë chez les rats SD
Modèle IBD C57BL/6 induit par OXA
Modèle de MII BALB/c induit par OXA
Modèle de MII induit par OXA chez les rats SD
• Tests d'efficacité des médicaments anti-inflammatoires (5-ASA, corticostéroïdes), des produits biologiques (anti-TNF, anti-IL-12/23, anti-intégrines), des inhibiteurs de JAK et des modulateurs des récepteurs S1P
• Évaluation des immunomodulateurs restreints à l'intestin et des thérapies basées sur le microbiome
• Validation cible des voies Th1, Th17 et Th9 dans la pathogenèse des MII
• Découverte de biomarqueurs (calprotectine fécale, cytokines, médiateurs inflammatoires)
• Études de pharmacologie et de toxicologie pour soutenir l'IND
portée |
Spécification |
Espèce/souche |
Souris C57BL/6, souris BALB/c, rats SD |
méthode d'induction |
DSS (oral, aigu 5 à 7 jours, chronique 2 à 3 cycles) ; TNBS (intracolonique, unique ou répété) ; OXA (intracolique) |
temps d'étude |
Aigu : 5 à 10 jours ; Chronique : 4 à 8 semaines |
point final critique |
Poids corporel, longueur du côlon, poids du côlon, score DAI (échelle 0-12), score histopathologique (HE, Masson), taux de cytokines (IL-6, TNF-α), score CMDI (TNBS), données de séquençage d'ARN (DSS chronique), images typiques du côlon |
| contrôle positif | L'acide 5-aminosalicylique (5-ASA), la dexaméthasone ou les anticorps anti-TNF peuvent être utilisés comme composés de référence. |
| paquet | Données brutes, rapports d'analyses, scores cliniques, coupes histologiques, résultats ELISA, données RNA-seq (facultatif), bioinformatique (facultatif) |
Q : Quelles sont les différences entre les modèles DSS, TNBS et OXA ?
Réponse : Le DSS induit une pathologie de type colite ulcéreuse par rupture de la barrière épithéliale. Le TNBS induit une inflammation transmurale de type maladie de Crohn via des réponses Th1/Th17. OXA induit une colite médiée par Th9 et peut être utilisée pour étudier différents mécanismes immunitaires.
Q : Quel modèle convient le mieux à la recherche sur les MII chroniques ?
R : L'administration cyclique de DSS (2 à 3 cycles) produit une colite chronique avec fibrose. L'administration répétée de TNBS produit également une inflammation chronique adaptée aux études d'efficacité à long terme.
Q : Ces modèles peuvent-ils être utilisés pour les études de support IND ?
Réponse : Oui. Les études peuvent être menées selon les principes BPL pour les soumissions réglementaires (FDA, EMA).
Q : Proposez-vous des protocoles d'étude personnalisés (par exemple, différentes concentrations de DSS, doses de TNBS) ?
Réponse : Bien sûr. Notre équipe scientifique adapte les protocoles d’induction, les plans de traitement et les analyses des paramètres à votre candidat médicament spécifique.
Q : Quel est le calendrier typique d’une étude pilote d’efficacité ?
A : Étude aiguë : 5 à 10 jours ; étude à long terme : 4 à 8 semaines, selon le nombre de cycles et le critère d'évaluation.
