| ປະລິມານ: | |
|---|---|
ແບບຈໍາລອງແບບກວ້າງຂວາງ – DSS (UC class), TNBS (CD class) ແລະແບບຈໍາລອງ OXA ທີ່ກວມເອົາກົນໄກພູມຕ້ານທານແບບສ້ວຍແຫຼມ, ຊໍາເຮື້ອ ແລະແຕກຕ່າງກັນ (Th1/Th17 ສໍາລັບ TNBS, Th9 ສໍາລັບ OXA).
ມີຫຼາຍຊະນິດ/ສາຍພັນ ທີ່ມີຢູ່ – C57BL/6, ໜູ BALB/c ແລະ ໜູ SD.
ຈຸດສິ້ນສຸດຂອງອົງປະກອບ - ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ຄວາມຍາວຂອງລໍາໄສ້ / ນ້ໍາຫນັກ, ຄະແນນ DAI, histopathology (HE, Masson), ການວິເຄາະ cytokine (IL-6, TNF-α), ຂໍ້ມູນ RNA-seq (DSS ຊໍາເຮື້ອ).
ມູນຄ່າການແປພາສາ - ເຫມາະສໍາລັບການທົດສອບຢາຕ້ານການອັກເສບ, ຊີວະວິທະຍາ (anti-TNF, anti-IL-12/23), JAK inhibitors, ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍການຈໍາກັດກະເພາະລໍາໄສ້.
IND Ready Packet - ການຄົ້ນຄວ້າສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.
DSS ກະຕຸ້ນ IBD acute ໃນ C57BL/6 ຫນູ
DSS ເຮັດໃຫ້ເກີດ IBD ຮຸນແຮງໃນຫນູ SD
DSS ເຮັດໃຫ້ເກີດ IBD ຊໍາເຮື້ອໃນຫນູ C57BL/6
DSS ເຮັດໃຫ້ເກີດ IBD ຊໍາເຮື້ອໃນຫນູ SD
TNBS induces acute IBD in C57BL/6 ຫນູ
TNBS ກະຕຸ້ນຮູບແບບ IBD ຊໍາເຮື້ອໃນຫນູ C57BL/6
TNBS induces acute IBD ໃນຫນູ SD
OXA induced C57BL/6 ແບບ IBD
ແບບຈໍາລອງ BALB/c IBD ທີ່ກະຕຸ້ນ OXA
ຮູບແບບ IBD ທີ່ກະຕຸ້ນ OXA ໃນຫນູ SD
• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງຢາຕ້ານການອັກເສບ (5-ASA, corticosteroids), ຊີວະວິທະຍາ (anti-TNF, anti-IL-12/23, anti-integrins), JAK inhibitors, ແລະ S1P receptor modulators
• ການປະເມີນຜົນຂອງ immunomodulators ຈໍາກັດລໍາໄສ້ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍ microbiome
• ການກວດສອບເປົ້າໝາຍຂອງເສັ້ນທາງ Th1, Th17, ແລະ Th9 ໃນການເກີດພະຍາດ IBD
• ການຄົ້ນພົບ Biomarker (fecal calprotectin, cytokines, inflammatory mediators)
• ການສຶກສາດ້ານຢາ ແລະ ພິດວິທະຍາເພື່ອສະໜັບສະໜູນ IND
ຂອບເຂດ |
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ |
ຊະນິດ/ສາຍພັນ |
ໜູ C57BL/6, ໜູ BALB/c, ໜູ SD |
ວິທີການ induction |
DSS (ປາກ, ສ້ວຍແຫຼມ 5-7 ມື້, ຊໍາເຮື້ອ 2-3 ຮອບ); TNBS (intracolonic, ດຽວຫຼືຊ້ໍາ); OXA (intracolonic) |
ເວລາສຶກສາ |
ສ້ວຍແຫຼມ: 5-10 ມື້; ຊໍາເຮື້ອ: 4-8 ອາທິດ |
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ |
ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ຄວາມຍາວຂອງລໍາໄສ້, ນ້ໍາຫນັກຂອງຈໍ້າສອງເມັດ, ຄະແນນ DAI (0-12), ຄະແນນ histopathology (HE, Masson), ລະດັບ cytokine (IL-6, TNF-α), ຄະແນນ CMDI (TNBS), ຂໍ້ມູນ RNA-seq (DSS ຊໍາເຮື້ອ), ຮູບພາບທົ່ວໄປຂອງຈໍ້າສອງເມັດ. |
| ການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ | ອາຊິດ 5-aminosalicylic (5-ASA), dexamethasone ຫຼືພູມຕ້ານທານຕ້ານ TNF ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນສານປະກອບອ້າງອີງ |
| ແພັກເກັດ | ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, ຄະແນນທາງຄລີນິກ, ພາກສ່ວນ histological, ຜົນໄດ້ຮັບ ELISA, ຂໍ້ມູນ RNA-seq (ທາງເລືອກ), bioinformatics (ທາງເລືອກ) |
Q: ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຕົວແບບ DSS, TNBS ແລະ OXA ແມ່ນຫຍັງ?
ຄໍາຕອບ: DSS induces ulcerative colitis ຄ້າຍຄື pathology ໂດຍຜ່ານການ disruption ອຸປະສັກ epithelial. TNBS ເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບ transmural ຄ້າຍຄືພະຍາດ Crohn ໂດຍຜ່ານການຕອບສະຫນອງ Th1 / Th17. OXA induces Th9-mediated colitis ແລະສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສຶກສາກົນໄກການພູມຕ້ານທານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ຖາມ: ຮູບແບບໃດທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າ IBD ຊໍາເຮື້ອ?
A: ການບໍລິຫານ Cyclic DSS (2-3 ຮອບ) ເຮັດໃຫ້ເກີດ colitis ຊໍາເຮື້ອທີ່ມີ fibrosis. ການບໍລິຫານ TNBS ຊ້ໍາຊ້ອນຍັງເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບຊໍາເຮື້ອທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການສຶກສາປະສິດທິພາບໃນໄລຍະຍາວ.
ຖາມ: ຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສຶກສາສະຫນັບສະຫນູນ IND?
ຄໍາຕອບ: ແມ່ນ. ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP ສໍາລັບການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບ (FDA, EMA).
ຖາມ: ທ່ານສະເຫນີໂປໂຕຄອນການສຶກສາທີ່ກໍາຫນົດເອງ (ເຊັ່ນ: ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ DSS ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ປະລິມານ TNBS) ບໍ?
ຄໍາຕອບ: ແນ່ນອນ. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາປັບແຕ່ງໂປຣໂຕຄອນການນໍາ, ແຜນການປິ່ນປົວ ແລະການວິເຄາະຈຸດສິ້ນສຸດສຳລັບຜູ້ສະໝັກສະເພາະຂອງທ່ານ.
ຖາມ: ໄລຍະເວລາປົກກະຕິສໍາລັບການສຶກສາປະສິດທິພາບການທົດລອງແມ່ນຫຍັງ?
A: ການສຶກສາສ້ວຍແຫຼມ: 5-10 ມື້; ການສຶກສາໄລຍະຍາວ: 4-8 ອາທິດ, ອີງຕາມຈໍານວນຂອງຮອບວຽນແລະຈຸດສິ້ນສຸດ.
