| Tillgänglighet: | |
|---|---|
| Kvantitet: | |
Omfattande modellportfölj – DSS (UC-klass), TNBS (CD-klass) och OXA-modeller som täcker akuta, kroniska och olika immunmekanismer (Th1/Th17 för TNBS, Th9 för OXA).
Flera arter/stammar tillgängliga – C57BL/6, BALB/c-möss och SD-råttor.
Sammansatt effektmått – kroppsvikt, kolonlängd/vikt, DAI-poäng, histopatologi (HE, Masson), cytokinanalys (IL-6, TNF-α), RNA-sekv-data (kronisk DSS).
Translationellt värde – Idealiskt för att testa antiinflammatoriska läkemedel, biologiska läkemedel (anti-TNF, anti-IL-12/23), JAK-hämmare och tarmrestriktionsterapier.
IND Ready Packet – Forskning kan utföras i enlighet med GLP-principer.
DSS inducerar akut IBD i C57BL/6-möss


DSS inducerar akut IBD hos SD-råttor

DSS inducerar kronisk IBD i C57BL/6 möss

DSS inducerar kronisk IBD hos SD-råttor

TNBS inducerar akut IBD i C57BL/6-möss


TNBS inducerar kronisk IBD-modell i C57BL/6-möss

TNBS inducerar akut IBD hos SD-råttor


OXA-inducerad C57BL/6 IBD-modell

OXA-inducerad BALB/c IBD-modell

OXA-inducerad IBD-modell i SD-råttor

• Effekttester av antiinflammatoriska läkemedel (5-ASA, kortikosteroider), biologiska läkemedel (anti-TNF, anti-IL-12/23, anti-integriner), JAK-hämmare och S1P-receptormodulatorer
• Utvärdering av tarmbegränsade immunmodulatorer och mikrobiombaserade terapier
• Målvalidering av Th1-, Th17- och Th9-vägar i IBD-patogenes
• Upptäckt av biomarkörer (fekalt kalprotektin, cytokiner, inflammatoriska mediatorer)
• Farmakologi och toxikologistudier för att stödja IND
omfattning |
Specifikation |
Art/Stam |
C57BL/6-möss, BALB/c-möss, SD-råttor |
induktionsmetod |
DSS (oral, akut 5-7 dagar, kronisk 2-3 cykler); TNBS (intrakolonisk, enkel eller upprepad); OXA (intrakolonisk) |
studietid |
Akut: 5-10 dagar; Kronisk: 4-8 veckor |
kritisk slutpunkt |
Kroppsvikt, kolonlängd, kolonvikt, DAI-poäng (skala 0-12), histopatologipoäng (HE, Masson), cytokinnivåer (IL-6, TNF-α), CMDI-poäng (TNBS), RNA-sekv-data (kronisk DSS), typiska bilder av kolon |
| positiv kontroll | 5-aminosalicylsyra (5-ASA), dexametason eller anti-TNF-antikroppar kan användas som referensföreningar |
| paket | Rådata, analysrapporter, kliniska poäng, histologiska sektioner, ELISA-resultat, RNA-seq-data (valfritt), bioinformatik (valfritt) |
F: Vilka är skillnaderna mellan DSS-, TNBS- och OXA-modeller?
Svar: DSS inducerar ulcerös kolitliknande patologi genom epitelbarriäravbrott. TNBS inducerar Crohns sjukdomsliknande transmural inflammation genom Th1/Th17-svar. OXA inducerar Th9-medierad kolit och kan användas för att studera olika immunmekanismer.
F: Vilken modell är bäst för forskning om kronisk IBD?
S: Cyklisk DSS-administrering (2-3 cykler) ger kronisk kolit med fibros. Upprepad TNBS-administrering ger också kronisk inflammation som är lämplig för långsiktiga effektstudier.
F: Kan dessa modeller användas för IND-stödstudier?
Svar: Ja. Studier kan utföras enligt GLP-principer för regulatoriska inlämningar (FDA, EMA).
F: Erbjuder ni skräddarsydda studieprotokoll (t.ex. olika DSS-koncentrationer, TNBS-doser)?
Svar: Självklart. Vårt forskarteam skräddarsyr induktionsprotokoll, behandlingsplaner och slutpunktsanalyser för din specifika läkemedelskandidat.
F: Vilken är den typiska tidslinjen för en pilotstudie om effektivitet?
A: Akut studie: 5-10 dagar; långtidsstudie: 4-8 veckor, beroende på antal cykler och effektmått.