| Sasia: | |
|---|---|
Portofoli i gjerë i modeleve - modele DSS (klasa UC), TNBS (klasa CD) dhe OXA që mbulojnë mekanizma imunitarë akute, kronikë dhe të ndryshëm (Th1/Th17 për TNBS, Th9 për OXA).
Lloje/shtame të shumta të disponueshme – C57BL/6, minjtë BALB/c dhe minjtë SD.
Pika përfundimtare e përbërë – pesha trupore, gjatësia/pesha e zorrës së trashë, rezultati i DAI, histopatologjia (HE, Masson), analiza e citokinës (IL-6, TNF-α), të dhënat ARN-seq (DSS kronike).
Vlera përkthimore - Ideale për testimin e barnave anti-inflamatore, biologjike (anti-TNF, anti-IL-12/23), inhibitorëve JAK dhe terapive të kufizimit të zorrëve.
IND Ready Packet – Hulumtimi mund të kryhet në përputhje me parimet GLP.
DSS shkakton IBD akute në minjtë C57BL/6
DSS shkakton IBD akut te minjtë me SD
DSS shkakton IBD kronike në minjtë C57BL/6
DSS shkakton IBD kronike në minjtë me SD
TNBS shkakton IBD akut në minjtë C57BL/6
TNBS indukton modelin kronik të IBD në minjtë C57BL/6
TNBS shkakton IBD akut te minjtë me SD
Modeli C57BL/6 IBD i induktuar OXA
Modeli BALB/c IBD i induktuar nga OXA
Modeli IBD i induktuar nga OXA në minjtë SD
• Testimi i efikasitetit të barnave anti-inflamatore (5-ASA, kortikosteroidet), biologjikëve (anti-TNF, anti-IL-12/23, anti-integrinave), inhibitorëve JAK dhe modulatorëve të receptorit S1P
• Vlerësimi i imunomoduluesve të kufizuar nga zorrët dhe terapive të bazuara në mikrobiom
• Vlefshmëria e synuar e rrugëve Th1, Th17 dhe Th9 në patogjenezën e IBD
• Zbulimi i biomarkerëve (kalprotektina fekale, citokina, ndërmjetësues inflamator)
• Studime farmakologjike dhe toksikologjike për të mbështetur IND
fushëveprimi |
Specifikimi |
Lloji/Slaj |
minj C57BL/6, minj BALB/c, minj SD |
metoda e induksionit |
DSS (orale, akute 5-7 ditë, kronike 2-3 cikle); TNBS (intrakolonik, i vetëm ose i përsëritur); OXA (intrakolonik) |
koha e studimit |
Akute: 5-10 ditë; Kronike: 4-8 javë |
pika përfundimtare kritike |
Pesha trupore, gjatësia e zorrës së trashë, pesha e zorrës së trashë, rezultati DAI (shkalla 0-12), rezultati i histopatologjisë (HE, Masson), nivelet e citokinës (IL-6, TNF-α), rezultati CMDI (TNBS), të dhënat e ARN-seq (DSS kronike), fotografitë tipike të zorrës së trashë |
| kontroll pozitiv | Acidi 5-aminosalicilik (5-ASA), deksametazon ose antitrupat anti-TNF mund të përdoren si përbërës referencë |
| pako | Të dhënat e papërpunuara, raportet e analizave, rezultatet klinike, seksionet histologjike, rezultatet ELISA, të dhënat e ARN-seq (opsionale), bioinformatika (opsionale) |
Pyetje: Cilat janë ndryshimet midis modeleve DSS, TNBS dhe OXA?
Përgjigje: DSS shkakton patologji të ngjashme me kolitin ulceroz përmes ndërprerjes së barrierës epiteliale. TNBS shkakton inflamacion transmural të ngjashëm me sëmundjen e Crohn përmes përgjigjeve Th1/Th17. OXA shkakton kolitin e ndërmjetësuar nga Th9 dhe mund të përdoret për të studiuar mekanizma të ndryshëm imunitarë.
Pyetje: Cili model është më i miri për kërkimin kronik të IBD?
Përgjigje: Administrimi ciklik i DSS (2-3 cikle) prodhon kolit kronik me fibrozë. Administrimi i përsëritur i TNBS prodhon gjithashtu inflamacion kronik të përshtatshëm për studime afatgjata të efikasitetit.
Pyetje: A mund të përdoren këto modele për studime mbështetëse IND?
Përgjigje: Po. Studimet mund të kryhen sipas parimeve të GLP për paraqitjet rregullatore (FDA, EMA).
Pyetje: A ofroni protokolle studimi të personalizuara (p.sh., përqendrime të ndryshme DSS, doza TNBS)?
Përgjigje: Sigurisht. Ekipi ynë shkencor përshtat protokollet e induksionit, planet e trajtimit dhe analizat e pikës përfundimtare për kandidatin tuaj specifik të barit.
Pyetje: Cili është afati tipik kohor për një studim pilot të efikasitetit?
A: Studimi akut: 5-10 ditë; studimi afatgjatë: 4-8 javë, në varësi të numrit të cikleve dhe pikës përfundimtare.
