| Kuantitas: | |
|---|---|
Berbagai etiologi – Model yang diinduksi bahan kimia (BLM) dan pekerjaan (silika) yang mencakup mekanisme patogenik IPF yang berbeda.
Titik akhir yang komprehensif – Berat badan, sitologi BALF (sel inflamasi), fungsi paru-paru, histopatologi (HE, Masson, PSR), penilaian patologi.
Nilai translasi – Ideal untuk menguji obat anti-fibrotik (nintedanib, pirfenidone), inhibitor TGF-β, dan kandidat terapi baru.
Opsi spesies – Model tikus dan mencit tersedia untuk memenuhi kebutuhan eksperimen yang berbeda.
Paket data yang siap untuk IND – Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP.
Data representatif dari Model NHP Atopic Dermatitis (AD) kami：
Model IPF C57BL/6 yang Diinduksi BLM
SiO2 Model IPF C57BL/6 yang Diinduksi
SiO2 Model IPF Tikus yang Diinduksi
• Uji efikasi obat antifibrotik (nintedanib, pirfenidone, inhibitor TGF-β, inhibitor lisil oksidase)
• Validasi target untuk jalur fibrotik (TGF-β, CTGF, PDGF)
• Penemuan biomarker (penanda deposisi kolagen, mediator inflamasi)
• Studi Mekanisme Aksi (MOA).
• Studi farmakologi dan toksikologi yang mendukung IND
Parameter |
IPF Tikus yang Diinduksi BLM |
IPF Tikus yang Diinduksi SiO2 | IPF Tikus yang Diinduksi SiOx |
Spesies/Strain |
Tikus Sprague-Dawley |
tikus C57BL/6 | Tikus Sprague-Dawley |
induksiMetode |
Bleomisin intratrakeal (dosis tunggal) |
SiO2 intratrakeal (dosis tunggal) | Silika kristal intratrakeal (SiOx) |
Durasi studi |
14–28 hari |
45 hari | 28–56 hari |
Titik akhir yang penting |
Berat badan, sitologi BALF (total sel, diferensial), fungsi paru-paru, histopatologi (HE, Masson), penilaian patologi |
Berat badan, fungsi paru-paru, skor patologi, histopatologi (HE, Masson, PSR) | Berat badan, neutrofil BALF, histopatologi (HE, Masson, PSR) |
Paket data |
Data mentah, laporan analisis, sitologi BALF, slide histologi (HE, Masson, PSR), data fungsi paru-paru, bioinformatika (opsional) | ||
T: Apa perbedaan antara model IPF yang diinduksi BLM dan silika?
J: BLM menginduksi cedera paru akut yang diikuti oleh fibrosis, meniru IPF yang diinduksi obat. Model silika (SiO2, SiOx) mewakili paparan di tempat kerja/lingkungan, dengan perkembangan yang lebih lambat dan peradangan kronis, lebih mencerminkan silikosis pada manusia dan beberapa bentuk IPF.
T: Model manakah yang terbaik untuk menguji obat antifibrotik?
J: Model tikus BLM paling banyak diterima untuk skrining obat anti-fibrotik karena onset dan reproduktifitasnya yang cepat. Model silika lebih disukai untuk mempelajari fibrosis kronis dan intervensi penyakit paru-paru akibat kerja.
T: Apakah model ini dapat digunakan untuk studi yang mendukung IND?
J: Ya. Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP untuk pengajuan regulasi (FDA, EMA).
T: Apakah Anda menawarkan protokol penelitian yang disesuaikan (misalnya, dosis berbeda, titik waktu, terapi kombinasi)?
J: Tentu saja. Tim ilmiah kami menyesuaikan protokol induksi, jadwal pengobatan, dan analisis titik akhir untuk kandidat obat spesifik Anda.
