Model Hewan Pengerat Myasthenia Gravis (MG).

Anda di sini: Rumah » Kategori Produk » Model Hewan Pengerat » Reumatologi » Miastenia gravis (MG) » Model Hewan Pengerat Myasthenia Gravis (MG).

Model Hewan Pengerat Myasthenia Gravis (MG).

Myasthenia gravis (MG) adalah kelainan autoimun kronis yang ditandai dengan antibodi yang merusak komunikasi antara saraf dan otot, sehingga menyebabkan kelemahan otot rangka, terutama yang mengendalikan mata, mulut, tenggorokan, dan anggota badan. Penyakit ini disebabkan oleh autoantibodi terhadap reseptor asetilkolin (AChR) di sambungan neuromuskular. HKeyBio menawarkan model autoimun myasthenia gravis (EAMG) eksperimental yang tervalidasi dengan baik yang diinduksi oleh imunisasi dengan peptida R97-116 (sesuai dengan wilayah 97-116 dari subunit AChR α tikus). Model ini merekapitulasi fitur-fitur utama MG manusia termasuk kelemahan otot, peningkatan antibodi anti-AChR, dan patologi sambungan neuromuskular, memberikan platform yang kuat untuk pengujian kemanjuran praklinis dari terapi MG baru.

Kuantitas:
Ketersediaan:





Menanyakan Tambahkan ke Keranjang

Sebelumnya:

Berikutnya:

Deskripsi Produk

Fitur & Manfaat Utama

Relevan secara klinis – EAMG yang diinduksi peptida R97-116 sangat mirip dengan MG manusia dengan patologi yang dimediasi antibodi dan kelemahan otot.

Titik akhir yang ditandai dengan baik – Berat badan, kekuatan otot (tes kekuatan cengkeraman), kadar antibodi anti-AChR serum (ELISA), histopatologi otot (H&E).

Nilai translasi – Ideal untuk menguji imunomodulator, penghambat FcRn, penghambat komplemen, dan terapi spesifik antigen.

Opsi spesies – Tersedia dalam strain tikus Lewis dan tikus C57BL/6.

Paket data yang siap untuk IND – Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP.

Data Teknis & Validasi

R97-116 Model MG yang Diinduksi Peptida

Aplikasi

• Uji efikasi imunomodulator (kortikosteroid, mikofenolat, siklosporin), penghambat FcRn, penghambat komplemen (anti-C5), dan obat biologis

• Validasi target untuk patologi yang dimediasi antibodi AChR

• Penemuan biomarker (antibodi anti-AChR, faktor komplemen)

• Studi mekanisme kerja (MOA) untuk gangguan neuromuskular autoimun

• Studi farmakologi yang mendukung IND

Spesifikasi Model

Parameter	Model Tikus MG	Model Tikus MG
Spesies/Strain	Tikus Lewis	tikus C57BL/6
Metode induksi	Imunisasi dengan peptida R97-116 (AChR α subunit 97-116) pada CFA, dengan imunisasi booster
Durasi studi	4–8 minggu	4–8 minggu
Titik akhir yang penting	Berat badan, kekuatan otot (kekuatan cengkeraman), titer antibodi anti-AChR serum, histopatologi otot (H&E), analisis sambungan neuromuskular (opsional)	Berat badan, kekuatan otot, antibodi serum anti-AChR
Paket data	Data mentah, laporan analisis, pengukuran kekuatan genggaman, data ELISA, slide histologi, bioinformatika (opsional)

❓ Pertanyaan yang Sering Diajukan

Q1: Apa model MG yang diinduksi peptida R97-116?

A1: Ini adalah model eksperimental autoimun myasthenia gravis (EAMG) yang dibuat dengan mengimunisasi hewan dengan peptida R97-116. Ini merekapitulasi ciri-ciri patologis miastenia gravis pada manusia, suatu penyakit autoimun yang merusak transmisi neuromuskular.

Q2: Spesies hewan apa yang digunakan untuk model MG ini?

A2: Kami mengadopsi tikus C57BL/6 dan tikus Lewis untuk membuat model MG yang diinduksi peptida R97-116. Keduanya merupakan alat yang terkenal untuk penelitian MG praklinis.

Q3: Indikator evaluasi apa yang diterapkan dalam penilaian model?

A3: Kami memantau berbagai indikator termasuk berat badan, kekuatan otot, tingkat antibodi anti-AChR serum, dan histopatologi otot melalui pewarnaan H&E untuk evaluasi komprehensif.

Q4: Apa siklus pemodelan dan garis waktu utamanya?

A4: Pemodelan dimulai dengan imunisasi peptida R97-116 pada Hari ke-0. Pengamatan dan deteksi yang relevan akan berlangsung hingga Hari ke-70 untuk menilai perkembangan gejala MG.

Q5: Apa aplikasi utama dan keunggulan model MG ini?

A5: Model yang stabil dan dapat direproduksi ini dengan sempurna mensimulasikan patogenesis MG manusia. Ini sangat ideal untuk skrining kemanjuran dan penelitian mekanisme obat baru dan strategi terapi melawan miastenia gravis.