| Ketersediaan: | |
|---|---|
| Kuantitas: | |
Relevan secara klinis – Merekapitulasi vitiligo manusia: penghancuran melanosit yang dimediasi sel T CD8+, depigmentasi progresif, dan patologi kulit.
Mekanisme imunologis – Aktivasi sel T CD8+ autoreaktif melawan antigen melanosit, dengan penipisan Treg CD4+.
Titik akhir yang komprehensif – Berat badan, indeks limpa, skor klinis, kadar sel T CD8+ dalam darah dan kulit, angka kejadian, gambaran bulu rambut dan kulit ekor, histopatologi, jumlah sel yang mengandung melanin.
Nilai translasi – Ideal untuk menguji penghambat JAK, imunomodulator topikal, dan obat biologis yang menargetkan respons sel T.
Paket data yang siap untuk IND – Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP.
Model Vitiligo C57BL/6

• Uji efikasi inhibitor JAK (ruxolitinib, tofacitinib), imunomodulator topikal, dan obat biologis yang menargetkan sel T CD8+
• Validasi target untuk jalur imun spesifik melanosit
• Penemuan biomarker (penanda sel T CD8+, antigen melanosit)
• Studi mekanisme kerja (MOA) untuk kelainan kulit autoimun
• Studi farmakologi yang mendukung IND
Parameter |
Spesifikasi |
Spesies/Strain |
tikus C57BL/6 |
Metode induksi |
Inokulasi subkutan sel melanoma B16F10 + penipisan sel T CD4+ (antibodi anti-CD4) |
Durasi studi |
4–8 minggu |
Titik akhir yang penting |
Berat badan, indeks limpa, skor klinis, kadar sel T CD8+ dalam darah dan kulit (flow cytometry), angka kejadian, skor depigmentasi kulit rambut dan ekor, histopatologi kulit (H&E, pewarnaan melanosit), jumlah sel yang mengandung melanin |
Paket data |
Data mentah, laporan analisis, file aliran sitometri, foto klinis, slide histologi, bioinformatika (opsional) Data mentah, laporan analisis, kurva glukosa, slide histologi, bioinformatika (opsional) |
T: Bagaimana inokulasi sel B16F10 menginduksi vitiligo?
A: Sel melanoma B16F10 mengekspresikan antigen diferensiasi melanosit. Inokulasi sementara mengaktifkan sel T CD8+ autoreaktif, yang, jika tidak ada Treg CD4+, menargetkan dan menghancurkan melanosit epidermis, sehingga menyebabkan depigmentasi progresif.
T: Apa persamaan utamanya dengan vitiligo pada manusia?
J: Model ini menunjukkan infiltrasi sel T CD8+ pada kulit, depigmentasi progresif (rambut dan kulit), hilangnya melanosit, dan perubahan histopatologis yang identik dengan vitiligo manusia.
T: Apakah model ini dapat digunakan untuk studi yang mendukung IND?
J: Ya. Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP untuk pengajuan regulasi (FDA, EMA).
T: Apakah Anda menawarkan protokol penelitian yang disesuaikan (misalnya, dosis B16F10 yang berbeda, waktu penipisan Treg)?
J: Tentu saja. Tim ilmiah kami menyesuaikan protokol induksi, jadwal pengobatan, dan analisis titik akhir untuk kandidat obat spesifik Anda.