| Kuantiti: | |
|---|---|
Berkaitan secara klinikal – EAMG yang diinduksi peptida R97-116 meniru rapat MG manusia dengan patologi pengantaraan antibodi dan kelemahan otot.
Titik akhir yang dicirikan dengan baik – Berat badan, kekuatan otot (ujian kekuatan cengkaman), paras antibodi anti-AChR serum (ELISA), histopatologi otot (H&E).
Nilai translasi – Sesuai untuk menguji imunomodulator, perencat FcRn, perencat pelengkap dan terapi khusus antigen.
Pilihan spesies – Tersedia dalam kedua-dua jenis tikus Lewis dan C57BL/6.
Pakej data sedia IND – Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.
Model MG Teraruh peptida R97-116
• Ujian keberkesanan imunomodulator (kortikosteroid, mikofenolat, siklosporin), perencat FcRn, perencat pelengkap (anti-C5), dan biologi
• Pengesahan sasaran untuk patologi pengantara antibodi AChR
• Penemuan biomarker (antibodi anti-AChR, faktor pelengkap)
• Kajian mekanisme tindakan (MOA) untuk gangguan neuromuskular autoimun
• Kajian farmakologi yang membolehkan IND
Parameter |
Model MG Tikus |
Model MG tikus |
Spesies/Terikan |
tikus Lewis |
C57BL/6 tetikus |
Kaedah induksi |
Imunisasi dengan peptida R97-116 (subunit AChR α 97-116) dalam CFA, dengan imunisasi penggalak | |
Tempoh pengajian |
4–8 minggu |
4–8 minggu |
Titik akhir utama |
Berat badan, kekuatan otot (kekuatan cengkaman), titer antibodi anti-AChR serum, histopatologi otot (H&E), analisis simpang neuromuskular (pilihan) |
Berat badan, kekuatan otot, antibodi anti-AChR serum |
Pakej data |
Data mentah, laporan analisis, ukuran kekuatan cengkaman, data ELISA, slaid histologi, bioinformatik (pilihan) | |
S: Bagaimanakah peptida R97-116 mendorong MG?
A: Peptida R97-116 sepadan dengan kawasan imunogenik utama subunit AChR α. Imunisasi dengan peptida dalam adjuvant ini mencetuskan tindak balas autoimun yang bergantung kepada sel T, yang membawa kepada pengeluaran antibodi anti-AChR patogen yang mengganggu penghantaran neuromuskular.
S: Apakah persamaan utama dengan MG manusia?
J: Model ini mempamerkan kelemahan otot, antibodi anti-AChR yang tinggi, dan kerosakan yang dimediasi pelengkap pada persimpangan neuromuskular, hampir menyerupai patologi MG manusia.
S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian yang membolehkan IND?
A: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).
S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth, adjuvant berbeza, rejimen dos)?
A: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan protokol imunisasi, jadual rawatan dan analisis titik akhir kepada calon ubat khusus anda.