| Kuantiti: | |
|---|---|
Berkaitan secara klinikal - Neuropati yang disebabkan oleh Cisplatin meniru CIPN manusia dengan defisit deria, sakit dan perubahan berat badan.
Berbilang spesies Titik akhir boleh diukur Nilai translasi Pakej data sedia IND - Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.
Model CIPN SD Aruh Cisplatin
Cisplatin Induced C57BL/6 Model CIPN
• Ujian keberkesanan agen neuroprotektif (acetyl-L-carnitine, vitamin E, glutathione, amifostine)
• Penilaian ubat analgesik (gabapentin, pregabalin, duloxetine, antidepresan trisiklik) untuk sakit neuropatik
• Pengesahan sasaran untuk laluan sakit neuropatik dan strategi penjanaan semula saraf
• Penemuan biomarker (rantai ringan neurofilamen, mediator keradangan)
• Kajian farmakologi dan toksikologi yang membolehkan IND
Parameter |
Model CIPN Tikus |
Model CIPN tetikus |
Spesies/Terikan |
Tikus Sprague-Dawley |
C57BL/6 tetikus |
Kaedah induksi |
Cisplatin ip 2–4 mg/kg, 2–3 kali/minggu selama 2–5 minggu | Cisplatin ip 2–3 mg/kg, 2–3 kali/minggu selama 2–4 minggu |
Tempoh pengajian |
3-6 minggu (induksi + rawatan) | 3-5 minggu (induksi + rawatan) |
Titik akhir utama |
Berat badan, ambang pengeluaran mekanikal (von Frey), pilihan: kepekaan terma (plat panas, Hargreaves), halaju pengaliran saraf, histopatologi (morfologi saraf), ketumpatan gentian saraf intraepidermal | |
Pakej data |
Data mentah, laporan analisis, data tingkah laku, slaid histologi (pilihan), bioinformatik (pilihan) | |
S: Bagaimanakah cisplatin mendorong neuropati periferal?
A: Cisplatin terkumpul dalam sistem saraf periferi, yang tidak mempunyai halangan vaskular, menyebabkan pertautan silang DNA, disfungsi mitokondria, tekanan oksidatif, dan degenerasi akson neuron deria, yang membawa kepada sakit neuropatik dan defisit deria.
S: Apakah persamaan utama dengan CIPN manusia?
J: Model mempamerkan allodynia mekanikal yang progresif, penurunan berat badan dan defisit deria, mencerminkan simptom CIPN manusia seperti kebas, kesemutan dan kesakitan pada bahagian kaki.
S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian yang membolehkan IND?
A: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).
S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth, dos cisplatin yang berbeza, jadual rawatan, gabungan dengan kemoterapi lain)?
A: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan rejimen dos cisplatin, jadual pentadbiran dan analisis titik akhir kepada calon ubat khusus anda.
