Model Neuropati Periferal (CIPN) Akibat Kemoterapi Tikus

Neuropati periferal akibat kemoterapi (CIPN) ialah kesan sampingan yang biasa dan mengehadkan dos bagi banyak ubat antikanser, menjejaskan gentian saraf deria dan motor dan membawa kepada parestesia, kebas, masalah keseimbangan, sakit dan kelemahan otot. Kemoterapi berasaskan platinum seperti cisplatin mempunyai pertalian molekul untuk sistem saraf periferi, yang tidak mempunyai halangan vaskular, mengakibatkan neurotoksisiti periferal yang teruk dalam kebanyakan pesakit kanser yang dirawat. HKeyBio menawarkan model CIPN teraruh cisplatin yang disahkan dengan baik dalam dua spesies: tikus SD dan tikus C57BL/6. Model ini menyusun semula ciri CIPN manusia utama termasuk perubahan berat badan, penurunan ambang sakit (alodynia mekanikal yang diukur oleh filamen von Frey), dan gangguan deria. Mereka menyediakan platform yang teguh untuk ujian keberkesanan praklinikal ejen neuroprotektif dan analgesik novel untuk pencegahan dan rawatan CIPN.

Kuantiti:
Ketersediaan:





Tanya Tambah ke Bakul

Sebelumnya:

Seterusnya:

Penerangan Produk

Ciri & Faedah Utama

Berkaitan secara klinikal - Neuropati yang disebabkan oleh Cisplatin meniru CIPN manusia dengan defisit deria, sakit dan perubahan berat badan.

Berbilang spesies Titik akhir boleh diukur Nilai translasi Pakej data sedia IND - Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.

Data Teknikal & Pengesahan

Model CIPN SD Aruh Cisplatin

Cisplatin Induced C57BL/6 Model CIPN

Aplikasi

• Ujian keberkesanan agen neuroprotektif (acetyl-L-carnitine, vitamin E, glutathione, amifostine)

• Penilaian ubat analgesik (gabapentin, pregabalin, duloxetine, antidepresan trisiklik) untuk sakit neuropatik

• Pengesahan sasaran untuk laluan sakit neuropatik dan strategi penjanaan semula saraf

• Penemuan biomarker (rantai ringan neurofilamen, mediator keradangan)

• Kajian farmakologi dan toksikologi yang membolehkan IND

Spesifikasi Model

Parameter	Model CIPN Tikus	Model CIPN tetikus
Spesies/Terikan	Tikus Sprague-Dawley	C57BL/6 tetikus
Kaedah induksi	Cisplatin ip 2–4 mg/kg, 2–3 kali/minggu selama 2–5 minggu	Cisplatin ip 2–3 mg/kg, 2–3 kali/minggu selama 2–4 minggu
Tempoh pengajian	3-6 minggu (induksi + rawatan)	3-5 minggu (induksi + rawatan)
Titik akhir utama	Berat badan, ambang pengeluaran mekanikal (von Frey), pilihan: kepekaan haba (plat panas, Hargreaves), halaju pengaliran saraf, histopatologi (morfologi saraf), ketumpatan gentian saraf intraepidermal
Pakej data	Data mentah, laporan analisis, data tingkah laku, slaid histologi (pilihan), bioinformatik (pilihan)

❓ Soalan Lazim

S1: Apakah model CIPN yang anda sediakan?

A1: Kami mewujudkan model Neuropati Periferal (CIPN) akibat Kemoterapi akibat cisplatin menggunakan tikus SD dan tikus C57BL/6 untuk penyelidikan praklinikal.

S2: Apakah mekanisme model CIPN ini?

A2: Cisplatin mempunyai pertalian tinggi untuk sistem saraf periferi. Ia merosakkan saraf deria dan motor periferal, mengakibatkan degenerasi saraf dan gejala neuropati tipikal yang serupa dengan CIPN klinikal.

S3: Apakah penunjuk penilaian yang digunakan untuk penilaian model?

A3: Kami memantau berat badan secara dinamik dan menguji ambang pengeluaran kaki untuk menilai disfungsi saraf deria dan tingkah laku sakit.

S4: Apakah jadual pemodelan?

A4: Cisplatin ditadbir seminggu sekali bermula dari Hari 0. Keseluruhan eksperimen berlangsung selama 35 hari untuk tikus dan 18 hari untuk tikus masing-masing.

S5: Apakah kelebihan dan senario aplikasi?

A5: Model menunjukkan fenotip neurotoksik yang stabil dan konsistensi tinggi dengan CIPN klinikal. Ia sesuai untuk pemeriksaan keberkesanan dan kajian mekanisme ubat-ubatan yang menghalang atau merawat neuropati periferal yang disebabkan oleh kemoterapi.