Model Graft-lawan-Penyakit Perumah (GVHD).

Penyakit graft-versus-host (GVHD) ialah komplikasi utama pemindahan sel hematopoietik (HCT), terapi intensif untuk keganasan hematologi dan penyakit genetik. GVHD berlaku apabila sel imun penderma menyerang tisu penerima, menjejaskan kulit, hati, saluran gastrousus dan paru-paru. HKeyBio menawarkan tiga model GVHD tetikus yang disahkan dengan baik meliputi subtipe penyakit akut dan kronik: (1) GVHD akut yang disebabkan oleh PBMC manusia dalam tikus NSG (model xenogeneik), (2) sel limpa B6 disebabkan GVHD akut dalam tikus B6D2F1 (model indusi limfasi MHC/3HD) allogeneic (3HDD tidak sepadan) kronik, dan Tikus B6D2F1 (model pengantara autoantibodi seperti lupus). Model-model ini menyusun semula ciri-ciri utama GVHD manusia termasuk penurunan berat badan, kelangsungan hidup yang berkurangan, patologi pelbagai organ (kulit, hati, buah pinggang) dan pengeluaran autoantibodi, menyediakan platform yang teguh untuk ujian keberkesanan praklinikal terapeutik imunomodulator baru.

Kuantiti:
Ketersediaan:





Tanya Tambah ke Bakul

Sebelumnya:

Seterusnya:

Penerangan Produk

Ciri & Faedah Utama

Liputan penyakit yang luas – Model GVHD seperti lupus Xenogeneik (PBMC manusia), alogenik MHC yang tidak sepadan dan kronik seperti lupus tersedia.

Titik akhir boleh diukur - Berat badan, kadar kelangsungan hidup, skor klinikal GVHD (skala 0-10 dengan postur, aktiviti, bulu, kulit), autoantibodi serum (anti-dsDNA, IgG), proteinuria, histopatologi.

Didorong oleh mekanisme - Model PBMC Manusia untuk terapeutik khusus manusia; model alogenik untuk GVHD pengantaraan sel T; model kronik untuk patologi pengantaraan autoantibodi.

Nilai translasi – Sesuai untuk menguji imunosupresan (perencat kalsineurin, perencat mTOR), biologi (anti-TNF, anti-IL-6R), dan terapi berasaskan sel.

Pakej data sedia IND – Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.

Data Teknikal & Pengesahan

Model GVHD akut akibat PBMC manusia

Sel limpa B6 Terinduksi Model aGVHD B6D2F1

Model cGVHD B6D2F1 Induced limfosit DBA/2

Aplikasi

• Ujian keberkesanan imunosupresan (tacrolimus, cyclosporine, mycophenolate mofetil, perencat mTOR) untuk pencegahan dan rawatan GVHD

• Penilaian biologi menyasarkan sel T (anti-CD3, anti-CD4), sitokin (anti-IL-6R, anti-TNF), dan laluan rangsangan bersama (CTLA-4-Ig)

• Ujian terapi berasaskan sel (Tregs, MSC) dan strategi pengurangan antibodi

• Pengesahan sasaran untuk pengaktifan sel T, pengeluaran autoantibodi dan patologi berbilang organ

• Kajian farmakologi dan toksikologi yang membolehkan IND

Spesifikasi Model

Parameter	Model aGVHD PBMC Manusia	B6 → B6D2F1 aGVHD Model	DBA/2 → B6D2F1 cGVHD Model
Spesies/Terikan	Tetikus NSG (penerima)	B6 → B6D2F1	DBA/2 → B6D2F1
Jenis penyakit	Akut (xenogeneik)	Akut (allogeneik)	Kronik (seperti lupus)
Titik akhir utama	Berat badan, kemandirian, skor GVHD	Kemandirian, skor GVHD	Berat badan, kelangsungan hidup, skor GVHD, serum IgG, anti-dsDNA, proteinuria, biokimia darah, patologi buah pinggang

❓ Soalan Lazim

S1: Apakah model GVHD yang anda sediakan?

A1: Kami menawarkan tiga model matang: GVHD akut yang disebabkan oleh PBMC manusia dalam tikus NSG, GVHD akut yang disebabkan oleh sel limpa B6 dalam tikus B6D2F1, dan GVHD kronik yang disebabkan oleh limfosit DBA/2 dalam tikus B6D2F1.

S2: Apakah mekanisme teras model ini?

A2: Sel imun penderma mengenali alloantigen atau xenoantigen penerima, diaktifkan dan mencetuskan keradangan sistemik dan kerosakan berbilang organ. Mereka dengan sempurna menyusun semula ciri-ciri patologi GVHD akut dan kronik klinikal.

S3: Apakah penunjuk penilaian yang digunakan untuk penilaian?

A3: Kami memantau berat badan, kadar kemandirian dan markah klinikal GVHD. Untuk GVHD kronik, kami juga mengesan serum dsDNA, IgG dan protein urin, serta analisis patologi buah pinggang.

S4: Apakah kitaran pemodelan dan operasi utama?

A4: Model hPBMC aGVHD bertahan selama 28 hari dengan penyinaran 1Gy sebelum suntikan sel. Model aGVHD sel limpa B6 berjalan selama 60 hari. Model cGVHD mengambil masa sehingga 15 minggu selepas pemindahan limfosit.

S5: Apakah kelebihan dan senario aplikasi?

A5: Model ini menunjukkan fenotip penyakit yang stabil dan kebolehulangan yang tinggi. Ia sesuai untuk saringan keberkesanan praklinikal, penyelidikan mekanisme dan penilaian keselamatan ubat-ubatan untuk mencegah dan merawat GVHD akut dan kronik.