Model Encephalomyelitis Autoimun Eksperimen Rodent (EAE).

Encephalomyelitis autoimun eksperimen (EAE) ialah model haiwan yang paling biasa digunakan untuk multiple sclerosis (MS), penyakit demielinasi pengantara imun sistem saraf pusat. EAE meniru ciri patologi utama MS, termasuk sel T dan penyusupan sel B, demielinasi, kehilangan aksonal, dan lumpuh progresif. HKeyBio menawarkan panel komprehensif model EAE yang meliputi subtipe penyakit dan mekanisme imun yang berbeza: MOG35-55 yang disebabkan oleh EAE yang bergantung kepada sel T dalam C57BL/6 tikus (progresif kronik), PLP yang disebabkan oleh model MS relapsing-remitting dalam tikus SJL/J, model SP-MS (sel B25 yang bergantung kepada progresif), MOG1AE-1 yang bergantung kepada model. MBP68-86 induksi EAE dalam tikus Lewis. Model-model ini menyusun semula pelbagai kursus klinikal dan ciri histologi MS, menyediakan platform yang teguh untuk ujian keberkesanan praklinikal terapeutik imunomodulator dan neuroprotektif baru.

Kuantiti:
Ketersediaan:





Tanya Tambah ke Bakul

Sebelumnya:

Seterusnya:

Penerangan Produk

Ciri & Faedah Utama

Portfolio model luas - Meliputi subjenis MS yang bergantung kepada sel T, bergantung kepada sel B, meremitkan semula, progresif kronik dan menengah.

Berbilang spesies/terian – C57BL/6, SJL/J, tikus Lewis dan strain khusus tersedia.

Titik akhir yang komprehensif – Berat badan, skor klinikal, penyusupan selular CNS (sitometri aliran), pemprofilan molekul (sitokin, autoantibodi), histopatologi (HE, Luxol cepat biru), fenotaip sel B/T.

Nilai translasi – Sesuai untuk menguji imunomodulator (fingolimod, natalizumab, ocrelizumab), agen remyelinating, dan terapi neuroprotektif.

Pakej data sedia IND – Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.

Data Teknikal & Pengesahan

MOG _35-55 Model EAE bergantung kepada sel T teraruh

MOG _1-125 Model EAE bergantung kepada sel B teraruh

Model NOD SP-MS teraruh MOG

Model SJL/J RR-MS teraruh PLP

MBP _{68-86 dalam Lewis Rats} Model EAE teraruh

Aplikasi

• Ujian keberkesanan imunomodulator (fingolimod, dimetil fumarat, teriflunomide, cladribine)

• Penilaian biologi (natalizumab, ocrelizumab, ofatumumab, alemtuzumab) yang menyasarkan sel T, sel B atau molekul lekatan

• Ujian remyelinating dan agen neuroprotektif

• Pengesahan sasaran untuk laluan pembentangan Th1/Th17, sel B dan antigen

• Kajian farmakologi dan toksikologi yang membolehkan IND

Spesifikasi Model

Parameter	MOG35-55 T sel EAE	Model PLP RR-MS	Model Tetikus SP-MS	MOG1-125 B sel EAE	Lewis Tikus EAE
Spesies/Terikan	C57BL/6 tetikus	SJL/J tetikus	Tetikus (pelbagai)	C57BL/6 tetikus	tikus Lewis
Kaedah induksi	MOG35-55 + CFA + PTx	PLP139-151 + CFA + PTx	Antigen kronik atau transgenik	MOG1-125 + CFA	MBP68-86 + CFA
Titik akhir utama	Progresif kronik	Relapsing-remitting	Progresif menengah	Kronik (pengantara sel B)	Monophasic akut
Pakej data	Berat badan, skor klinikal, penyusupan selular CNS, paras sitokin/autoantibodi, histopatologi saraf tunjang (HE & LFB), pilihan: fenotaip sel B, ujian sel T

❓ Soalan Lazim

S: Apakah perbezaan antara model CIA dalam strain yang berbeza?

J: DBA/1 tikus adalah strain yang paling mudah terdedah dengan kejadian tinggi dan arthritis yang teruk. Tikus C57BL/6 mengalami arthritis sederhana dengan permulaan yang lebih berubah-ubah, berguna untuk pengubahsuaian genetik. Tikus Wistar menyediakan saiz sendi yang lebih besar untuk histopatologi dan pengimejan, dan lebih disukai untuk kajian farmakokinetik tertentu.

S: Model manakah yang terbaik untuk menguji biologi?

A: Ketiga-tiga model adalah sesuai. DBA/1 tikus secara tradisinya digunakan untuk kajian anti-TNF dan anti-IL-6R kerana penembusan penyakit yang tinggi. C57BL/6 tikus membenarkan penggunaan strain kalah mati/transgenik. Tikus menawarkan kelebihan untuk pensampelan darah bersiri dan pengimejan.

S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian yang membolehkan IND?

A: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).

S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth, dos kolagen yang berbeza, pemasaan penggalak, terapi gabungan)?

A: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan protokol imunisasi, jadual rawatan dan analisis titik akhir kepada calon ubat khusus anda.