| Ketersediaan: | |
|---|---|
| Kuantiti: | |
Berkaitan secara klinikal – Dua model pelengkap meliputi urtikaria akibat alergen dan anafilaksis pengantara IgE pasif, meniru rapat penyakit manusia.
Titik akhir boleh diukur - Skor klinikal, saiz wheal, IgE serum, eosinofil darah, histopatologi kulit (HE, toluidine blue), degranulasi sel mast.
Didorong oleh mekanisme - Model HDM mencerminkan pemekaan alergen alam sekitar; Model PCA mengasingkan paksi IgE/sel mast.
Nilai translasi – Sesuai untuk menguji biologi anti-IgE, penstabil sel mast, antihistamin H1 dan agen anti-radang.
Pakej data sedia IND – Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.
Data perwakilan daripada Model Urtikaria NHP kami:
Model Urtikaria NHP Terinduksi HDM


•
Model Urtikaria NHP Terinduksi HDM

• Ujian keberkesanan biologi anti-IgE (omalizumab, ligelizumab), penstabil sel mast (cromolyn), antihistamin H1 dan agen anti-radang
• Pengesahan sasaran untuk laluan IgE/FcεRI dan biologi sel mast
• Penemuan biomarker (IgE, eosinofil, mediator sel mast)
• Kajian mekanisme tindakan (MOA) untuk sebatian anti-alergi
• Kajian farmakologi keselamatan yang membolehkan IND
Parameter |
Model Urtikaria Terinduksi HDM |
Model PCA Teraruh DNP-IgE & DNFB |
Spesies |
Kera Cynomolgus ( Macaca fascicularis ) |
Kera Cynomolgus ( Macaca fascicularis ) |
Kaedah induksi |
Pemekaan ekstrak HDM epikutan atau intradermal berulang |
Suntikan intradermal DNP-IgE diikuti dengan cabaran DNFB (topikal atau intradermal) |
Tempoh pengajian |
4–6 minggu (pemekaan + cabaran) |
1–2 minggu (pemekaan pasif + cabaran akut) |
Titik akhir utama |
Skor klinikal (wheal/flare), IgE serum, eosinofil darah, skor H&E kulit, toluidine blue (degranulasi sel mast), penyusupan eosinofil |
Saiz wheal, ciri klinikal, eosinofil darah (pilihan), degranulasi sel mast |
Pakej data |
Data mentah, laporan analisis, gambar klinikal, slaid histologi (HE, toluidine blue), bioinformatik (pilihan) | |
A1: Kami menawarkan dua model primat bukan manusia (NHP): model urtikaria akibat HDM dan model anafilaksis kulit pasif (PCA) akibat DNP-IgE & DNFB.
A2: HDM bertindak sebagai alergen untuk mencetuskan pemekaan dan cabaran, menyebabkan tindak balas kulit wheal-and-flare dan degranulasi sel mast. Model PCA mendorong hipersensitiviti jenis I melalui tindak balas alahan pengantara IgE.
A3: Kami memerhatikan urtikaria klinikal dan gejala PCA. Kami menguji eosinofil dan sel mast, mengesan IgE serum, dan menjalankan pewarnaan biru HE dan toluidine untuk analisis patologi.
J4: Model HDM termasuk fasa pemekaan dan cabaran, yang berlangsung selama 28 hari secara keseluruhan. Model PCA melengkapkan suntikan IgE pada Hari 0 dan rangsangan DNFB pada Hari 1 untuk pemerhatian tindak balas segera.