Model Urtikaria NHP

Anda di sini: Rumah » Kategori Produk » Model Non-Manusia Primat (NHP). » kulit » Urtikaria » Model Urtikaria NHP

Model Urtikaria NHP

Urtikaria (gatal-gatal) adalah penyakit biasa yang didorong oleh sel mast yang dicirikan oleh tindak balas wheal-and-flare, eritema, dan pruritus yang teruk. Ia dikelaskan sebagai akut (≤6 minggu) atau kronik (>6 minggu), dan boleh menjadi spontan atau boleh didorong oleh pencetus tertentu (sejuk, tekanan, alergen). HKeyBio menawarkan dua model urtikaria NHP yang disahkan dengan baik: (1) Model urtikaria yang disebabkan oleh HDM, yang diwujudkan oleh pemekaan epikutan atau intradermal dengan ekstrak hama habuk rumah, menyusun semula tindak balas kulit akut yang disebabkan oleh alergen; dan (2) model anafilaksis kulit pasif (PCA) disebabkan DNP-IgE & DNFB, model hipersensitiviti jenis I klasik yang dimediasi oleh IgE khusus alergen dan degranulasi sel mast. Kedua-dua model menyediakan platform yang teguh untuk ujian keberkesanan praklinikal terapeutik anti-alergi dan penstabilan sel mast baru.

Kuantiti:
Ketersediaan:





Tanya Tambah ke Bakul

Sebelumnya:

Seterusnya:

Penerangan Produk

Ciri & Faedah Utama

Berkaitan secara klinikal – Dua model pelengkap meliputi urtikaria akibat alergen dan anafilaksis pengantara IgE pasif, meniru rapat penyakit manusia.

Titik akhir boleh diukur - Skor klinikal, saiz wheal, IgE serum, eosinofil darah, histopatologi kulit (HE, toluidine blue), degranulasi sel mast.

Didorong oleh mekanisme - Model HDM mencerminkan pemekaan alergen alam sekitar; Model PCA mengasingkan paksi IgE/sel mast.

Nilai translasi – Sesuai untuk menguji biologi anti-IgE, penstabil sel mast, antihistamin H1 dan agen anti-radang.

Pakej data sedia IND – Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.

Data Teknikal & Pengesahan

Data perwakilan daripada Model Urtikaria NHP kami:

Model Urtikaria NHP Terinduksi HDM

•

Model Urtikaria NHP Terinduksi HDM

Aplikasi

• Ujian keberkesanan biologi anti-IgE (omalizumab, ligelizumab), penstabil sel mast (cromolyn), antihistamin H1 dan agen anti-radang

• Pengesahan sasaran untuk laluan IgE/FcεRI dan biologi sel mast

• Penemuan biomarker (IgE, eosinofil, mediator sel mast)

• Kajian mekanisme tindakan (MOA) untuk sebatian anti-alergi

• Kajian farmakologi keselamatan yang membolehkan IND

Spesifikasi Model

Parameter	Model Urtikaria Terinduksi HDM	Model PCA Teraruh DNP-IgE & DNFB
Spesies	Kera Cynomolgus ( Macaca fascicularis )	Kera Cynomolgus ( Macaca fascicularis )
Kaedah induksi	Pemekaan ekstrak HDM epikutan atau intradermal berulang	Suntikan intradermal DNP-IgE diikuti dengan cabaran DNFB (topikal atau intradermal)
Tempoh pengajian	4–6 minggu (pemekaan + cabaran)	1–2 minggu (pemekaan pasif + cabaran akut)
Titik akhir utama	Skor klinikal (wheal/flare), IgE serum, eosinofil darah, skor H&E kulit, toluidine blue (degranulasi sel mast), penyusupan eosinofil	Saiz wheal, ciri klinikal, eosinofil darah (pilihan), degranulasi sel mast
Pakej data	Data mentah, laporan analisis, gambar klinikal, slaid histologi (HE, toluidine blue), bioinformatik (pilihan)

❓ Soalan Lazim

S: Apakah perbezaan antara kedua-dua model urtikaria?

J: Model HDM mewakili urtikaria akibat alergen melalui pemekaan aktif, yang melibatkan pengeluaran IgE dan pengambilan eosinofil. Model PCA ialah tindak balas akut pengantara IgE pasif, secara langsung menguji paksi sel mast/IgE tanpa pemekaan aktif.

S: Model manakah yang lebih sesuai untuk menguji terapi anti-IgE?

J: Kedua-duanya boleh digunakan, tetapi model PCA (pemekaan pasif) membenarkan kawalan tepat tahap IgE dan sesuai untuk menilai ubat yang menyasarkan IgE atau reseptornya. Model HDM lebih mencerminkan pendedahan alergen kronik dan tindak balas imun yang berkaitan.

S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian yang membolehkan IND?

A: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).

S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth, alergen berbeza, kepekatan IgE)?

A: betul-betul. Pasukan saintifik kami menyesuaikan protokol pemekaan, jadual cabaran dan analisis titik akhir kepada calon ubat khusus anda.