Model Fibrosis Pulmonari Idiopatik Tikus (IPF).

Fibrosis pulmonari idiopatik (IPF) adalah penyakit paru-paru interstisial yang progresif dan maut yang dicirikan oleh pemendapan matriks ekstraselular yang berlebihan, kemusnahan alveolar, dan kehilangan fungsi paru-paru. HKeyBio menawarkan tiga model IPF tikus yang disahkan dengan baik: (1) Model tikus SD teraruh BLM, model yang paling banyak digunakan untuk penyelidikan IPF, disebabkan oleh penyedutan bleomycin intratracheal; (2) Model tetikus C57BL/6 teraruh SiO2, mewakili fibrosis paru-paru akibat silika pekerjaan; dan (3) Model tikus SD akibat SiOx, model penyakit paru-paru fibrotik kronik yang disebabkan oleh pendedahan silika kristal. Model-model ini menyusun semula ciri-ciri utama IPF manusia termasuk penurunan berat badan, penyusupan sel radang dalam BALF, penurunan fungsi paru-paru, dan patologi fibrotik progresif (Masson trichrome, HE, pewarnaan PSR). Mereka menyediakan platform yang teguh untuk ujian keberkesanan praklinikal terapeutik anti-fibrotik novel.

Kuantiti:
Ketersediaan:





Tanya Tambah ke Bakul

Sebelumnya:

Seterusnya:

Penerangan Produk

Ciri & Faedah Utama

Pelbagai etiologi – Model akibat bahan kimia (BLM) dan pekerjaan (silika) yang meliputi mekanisme patogenik IPF yang berbeza.

Titik akhir yang komprehensif – Berat badan, sitologi BALF (sel radang), fungsi paru-paru, histopatologi (HE, Masson, PSR), pemarkahan patologi.

Nilai translasi – Sesuai untuk menguji ubat anti-fibrotik (nintendanib, pirfenidone), perencat TGF-β dan calon terapeutik baru.

Pilihan spesies – Model tikus dan tetikus tersedia untuk memenuhi keperluan percubaan yang berbeza.

Pakej data sedia IND – Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.

Data Teknikal & Pengesahan

Data perwakilan daripada Model Dermatitis Atopik (AD) NHP kami:

Model IPF C57BL/6 Aruh BLM

Model IPF Tikus SD Aruh BLM

SiO₂ Model IPF C57BL/6 Aruh

SiO₂ Model IPF Tikus Aruh

Aplikasi

• Ujian keberkesanan ubat anti-fibrotik (nintedanib, pirfenidone, perencat TGF-β, perencat lysyl oxidase)

• Pengesahan sasaran untuk laluan fibrotik (TGF-β, CTGF, PDGF)

• Penemuan biomarker (penanda pemendapan kolagen, mediator keradangan)

• Kajian mekanisme tindakan (MOA).

• Kajian farmakologi dan toksikologi yang membolehkan IND

Spesifikasi Model

Parameter	IPF Tikus Aruh BLM	IPF Tetikus Aruh SiO2	IPF Tikus Aruh SiOx
Spesies/Terikan	Tikus Sprague-Dawley	C57BL/6 tetikus	Tikus Sprague-Dawley
ind uctionKaedah	Intratracheal bleomycin (dos tunggal)	Intratracheal SiO2 (dos tunggal)	Silika kristal intratrakeal (SiOx)
Tempoh pengajian	14–28 hari	45 hari	28–56 hari
Titik akhir utama	Berat badan, sitologi BALF (jumlah sel, pembezaan), fungsi paru-paru, histopatologi (HE, Masson), pemarkahan patologi	Berat badan, fungsi paru-paru, skor patologi, histopatologi (HE, Masson, PSR)	Berat badan, neutrofil BALF, histopatologi (HE, Masson, PSR)
Pakej data	Data mentah, laporan analisis, sitologi BALF, slaid histologi (HE, Masson, PSR), data fungsi paru-paru, bioinformatik (pilihan)

❓ Soalan Lazim

S1: Apakah model IPF yang anda sediakan dan apakah prinsipnya?

A1: Kami menawarkan empat model IPF tikus matang: model yang disebabkan oleh BLM dan SiO2 dalam tikus C57BL/6 dan tikus SD. Bleomycin (BLM) mencetuskan keradangan paru-paru dan fibrosis, manakala silikon dioksida (SiO₂) mensimulasikan fibrosis yang disebabkan oleh pendedahan silika, kedua-duanya menyusun semula ciri-ciri patologi fibrosis pulmonari idiopatik.

S2: Apakah penunjuk penilaian yang digunakan untuk model IPF ini?

A2: Penilaian teras termasuk pemantauan berat badan, pengesanan fungsi paru-paru dan analisis sel cecair lavage bronchoalveolar (BALF). Kami juga menguji tahap hidroksiprolin dan melakukan pewarnaan patologi dengan HE, Masson dan PSR untuk penilaian fibrosis yang komprehensif.

S3: Apakah kitaran pemodelan bagi model IPF yang berbeza?

A3: Model yang disebabkan oleh BLM: Pentadbiran tunggal pada Hari 0, dan haiwan dikorbankan pada Hari 28. Model tetikus yang disebabkan oleh SiO₂: Dos sekali pada Hari 0, diikuti dengan pensampelan pada Hari 45. Model tikus yang disebabkan oleh SiO₂: Dos pada Hari 0 dan korban pada Hari 28.

S4: Apakah senario penyelidikan yang sesuai untuk model IPF ini?

A4: Ia digunakan secara meluas dalam saringan keberkesanan praklinikal, penyelidikan mekanisme dan penilaian keselamatan ubat anti-fibrotik, agen anti-radang dan terapeutik yang disasarkan untuk penyakit paru-paru interstisial dan fibrosis paru-paru.

S5: Apakah kelebihan model haiwan IPF anda?

A5: Model ini menampilkan kesan acuan yang stabil dan perubahan patologi tipikal yang sangat konsisten dengan IPF manusia. Penunjuk pengesanan berbilang menyokong analisis data berbilang dimensi. Mereka boleh dipercayai dan kos efektif untuk pembangunan ubat praklinikal berkemampuan tinggi