| Kuantiti: | |
|---|---|
Pelbagai etiologi – Model akibat bahan kimia (BLM) dan pekerjaan (silika) yang meliputi mekanisme patogenik IPF yang berbeza.
Titik akhir yang komprehensif – Berat badan, sitologi BALF (sel radang), fungsi paru-paru, histopatologi (HE, Masson, PSR), pemarkahan patologi.
Nilai translasi – Sesuai untuk menguji ubat anti-fibrotik (nintendanib, pirfenidone), perencat TGF-β dan calon terapeutik baru.
Pilihan spesies – Model tikus dan tetikus tersedia untuk memenuhi keperluan percubaan yang berbeza.
Pakej data sedia IND – Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.
Data perwakilan daripada Model Dermatitis Atopik (AD) NHP kami:
Model IPF C57BL/6 Aruh BLM
SiO2 Model IPF C57BL/6 Aruh
SiO2 Model IPF Tikus Aruh
• Ujian keberkesanan ubat anti-fibrotik (nintedanib, pirfenidone, perencat TGF-β, perencat lysyl oxidase)
• Pengesahan sasaran untuk laluan fibrotik (TGF-β, CTGF, PDGF)
• Penemuan biomarker (penanda pemendapan kolagen, mediator keradangan)
• Kajian mekanisme tindakan (MOA).
• Kajian farmakologi dan toksikologi yang membolehkan IND
Parameter |
IPF Tikus Aruh BLM |
IPF Tetikus Aruh SiO2 | IPF Tikus Aruh SiOx |
Spesies/Terikan |
Tikus Sprague-Dawley |
C57BL/6 tetikus | Tikus Sprague-Dawley |
ind uctionKaedah |
Intratracheal bleomycin (dos tunggal) |
Intratracheal SiO2 (dos tunggal) | Silika kristal intratrakeal (SiOx) |
Tempoh pengajian |
14–28 hari |
45 hari | 28–56 hari |
Titik akhir utama |
Berat badan, sitologi BALF (jumlah sel, pembezaan), fungsi paru-paru, histopatologi (HE, Masson), pemarkahan patologi |
Berat badan, fungsi paru-paru, skor patologi, histopatologi (HE, Masson, PSR) | Berat badan, neutrofil BALF, histopatologi (HE, Masson, PSR) |
Pakej data |
Data mentah, laporan analisis, sitologi BALF, slaid histologi (HE, Masson, PSR), data fungsi paru-paru, bioinformatik (pilihan) | ||
S: Apakah perbezaan antara BLM dan model IPF teraruh silika?
A: BLM menyebabkan kecederaan paru-paru akut diikuti oleh fibrosis, meniru IPF yang disebabkan oleh dadah. Model silika (SiO2, SiOx) mewakili pendedahan pekerjaan/persekitaran, dengan perkembangan yang lebih perlahan dan keradangan kronik, lebih mencerminkan silikosis manusia dan beberapa bentuk IPF.
S: Model manakah yang terbaik untuk menguji ubat anti-fibrotik?
J: Model tikus BLM diterima secara meluas untuk saringan ubat anti-fibrotik kerana permulaan yang cepat dan kebolehulangan. Model silika lebih disukai untuk mengkaji fibrosis kronik dan campur tangan penyakit paru-paru pekerjaan.
S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian yang membolehkan IND?
A: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).
S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth, dos berbeza, titik masa, terapi gabungan)?
A: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan protokol induksi, jadual rawatan dan analisis titik akhir kepada calon ubat khusus anda.
