பார்வைகள்: 0 ஆசிரியர்: தள ஆசிரியர் வெளியிடும் நேரம்: 2026-11-03 தோற்றம்: தளம்
HKeyBio இண்டஸ்ட்ரி வர்ணனை
CD47 மற்றும் CD20 Bispecific சிகிச்சைகள் SLE முதல் பரந்த ஆட்டோ இம்யூன் அறிகுறிகள்
ஆட்டோ இம்யூன் நோய் இலக்குகள் மற்றும் மாதிரிகள் | தொடர் 50
ஜனவரி 29, 2026 அன்று சீன மொழியில் முதலில் வெளியிடப்பட்டது. இந்த வர்ணனையானது ஜனவரி 29, 2026 வரை உள்ள தகவலைப் பிரதிபலிக்கிறது.
சிஸ்டமிக் லூபஸ் எரிதிமடோசஸின் (SLE) மூலக்கூறு அடிப்படை சிறப்பாக வரையறுக்கப்பட்டதால், B செல்கள் மற்றும் உள்ளார்ந்த நோயெதிர்ப்பு செயல்திறன் செல்கள் இடையேயான தொடர்புகளை இலக்காகக் கொண்ட சிகிச்சைகள் ஆர்வத்தை ஈர்த்துள்ளன. CD47 × CD20 bispecific ஆன்டிபாடிகள் CD47–SIRPα 'என்னை சாப்பிடாதே' சோதனைச் சாவடியைத் தடுப்பதன் மூலம் CD20-மத்தியஸ்த உள்ளூர்மயமாக்கலை B செல்களுக்கு இணைக்கிறது. ஆன்டிபாடி கட்டிடக்கலை மற்றும் Fc செயல்பாடு அனுமதிக்கும் இடத்தில், இது மேக்ரோபேஜ்-மத்தியஸ்த ஆன்டிபாடி சார்ந்த செல்லுலார் பாகோசைட்டோசிஸை (ADCP) எளிதாக்கலாம். அவற்றின் திறன் SLE க்கு அப்பால் நோய்க்கிருமி B செல்கள் சம்பந்தப்பட்ட பிற கோளாறுகளுக்கு விரிவடைகிறது, ஆனால் நோய்-குறிப்பிட்ட நன்மை நிரூபிக்கப்பட வேண்டும்.
CD47 (ஒருங்கிணைந்த-தொடர்புடைய புரதம்) என்பது பரவலாக வெளிப்படுத்தப்பட்ட இம்யூனோகுளோபுலின்-சூப்பர் குடும்ப சவ்வு கிளைகோபுரோட்டீன் ஆகும். மைலோயிட் செல்கள் மீது சமிக்ஞை ஒழுங்குமுறை புரதம் α (SIRPα) உடன் பிணைப்பது ஒரு தடுப்பு சமிக்ஞையை கடத்துகிறது, இது ஆரோக்கியமான செல்களை பாகோசைட்டோசிஸிலிருந்து பாதுகாக்க உதவுகிறது. சிடி47 எரித்ரோசைட்டுகள் மற்றும் பல திசுக்களிலும் வெளிப்படுத்தப்படுவதால், சிஸ்டமிக் சிடி47 முற்றுகை முக்கியமான இலக்கு பாதுகாப்பு பரிசீலனைகளை எழுப்புகிறது.
படம் 1. CD47-இயக்கிய ஆன்டிபாடி செயல்பாடு மற்றும் இலக்கு, ஆஃப்-டியூமர் விளைவுகளின் கண்ணோட்டம்.
CD20 என்பது முதிர்ந்த B செல்கள் மூலம் B-செல் வளர்ச்சியின் பிற்கால கட்டங்களில் இருந்து வெளிப்படுத்தப்படும் ஒரு nonglycosylated, four-pass transmembrane புரதமாகும், ஆனால் பொதுவாக முனைய வேறுபடுத்தப்பட்ட பிளாஸ்மா செல்களில் இல்லை. அதன் நிலையான மேற்பரப்பு வெளிப்பாடு அதை ஒரு நிறுவப்பட்ட சிகிச்சை இலக்காக மாற்றியுள்ளது. ரிட்டுக்சிமாப் மற்றும் ஒஃதுமுமாப் ஆகியவை இந்த பெட்டியை குறிவைப்பதற்கான மருத்துவ மதிப்பை நிரூபிக்கின்றன. CD47 × CD20 கட்டுமானங்கள் வெவ்வேறு ஆன்டிபாடி மற்றும் ஃப்யூஷன்-புரத கட்டமைப்புகளைப் பயன்படுத்தலாம். IMM0306 குறிப்பாக இரண்டு வழக்கமான ஆன்டிபாடி-பைண்டிங் ஆயுதங்களைக் காட்டிலும், அதன் கனமான சங்கிலிகளில் வடிவமைக்கப்பட்ட SIRPα டொமைன்களுடன் CD20 எதிர்ப்பு மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடியை ஒருங்கிணைக்கிறது. ஜியோமெட்ரி, அஃபினிட்டி மற்றும் எஃப்சி இன்ஜினியரிங் வடிவ இலக்கு தேர்ந்தெடுப்பு மற்றும் செயல்திறன் செயல்பாடு. [1]
ஒரு சிடி20-பிணைப்பு கூறு பி கலத்திற்கு மூலக்கூறை நங்கூரமிடுகிறது. CD47 பிணைப்பு மேக்ரோபேஜ் SIRPα உடனான தடுப்பு இடைவினையை குறுக்கிடுகிறது, அதே நேரத்தில் ஒரு செயல்திறன்-திறமையான Fc FcγRIIA மற்றும் FcγRIIA உட்பட Fcγ ஏற்பிகளை செயல்படுத்துவதில் ஈடுபடுகிறது. ஒன்றாக, சோதனைச் சாவடி முற்றுகை மற்றும் எஃப்சி-ரிசெப்டர் ஆக்டிவேஷன் ஆன்டிபாடி-சார்ந்த செல்லுலார் பாகோசைட்டோசிஸை (ஏடிசிபி) ஆதரிக்கிறது. IMM0306 ஆன்டிபாடி சார்ந்த செல்லுலார் சைட்டோடாக்சிசிட்டி (ADCC) மற்றும் நிரப்பு-சார்ந்த சைட்டோடாக்சிசிட்டிக்கான முன்கூட்டிய சான்றுகளையும் கொண்டுள்ளது. இந்த விளைவுகள் கட்டுமானம் மற்றும் சோதனை அமைப்பைப் பொறுத்தது. [1]
பி-செல் அனுமதி. ஆட்டோரியாக்டிவ், ஆக்டிவேட்டட் மற்றும் மெமரி பி செல்களை மேம்படுத்தப்பட்ட அகற்றுதல் ஒரு முக்கிய மருந்தியல் நோக்கமாகும்.
ஆட்டோஆன்டிபாடி உற்பத்தி. ஆன்டிநியூக்ளியர் ஆன்டிபாடிகள் (ஏஎன்ஏ) மற்றும் டிஎஸ்டிஎன்ஏ-எதிர்ப்புகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் கீழ்நிலை விளைவுகளை மதிப்பிட உதவும், இது சிடி20-எதிர்மறை பிளாஸ்மா-செல் நிலைத்தன்மையுடன் விளக்கப்படுகிறது.
அப்போப்டொடிக் பொருள் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு வளாகங்களை அகற்றுதல். இந்த முடிவுகள், தலையீடு நீடித்த ஆட்டோஆன்டிஜென் வெளிப்பாட்டையும் பாதிக்கிறதா என்பதைச் சோதிக்கும்; அவர்களுக்கு நேரடி மதிப்பீடு தேவைப்படுகிறது.
நோயெதிர்ப்பு சூழல் மற்றும் சகிப்புத்தன்மை. IL-6, BAFF, ரெகுலேட்டரி டி-செல் மற்றும் ரெகுலேட்டரி பி-செல் மக்கள்தொகை ஆகியவை அழற்சி மற்றும் ஒழுங்குமுறை மாற்றங்களை மதிப்பிடுவதற்கான பொருத்தமான ஆய்வு வாசிப்புகளாகும்.
படம் 2. ஆன்காலஜி அமைப்பில் CD47-இயக்கிய பைஸ்பெசிஃபிக் நோயெதிர்ப்பு-விளைவு வழிமுறைகளின் பொதுவான விளக்கம். காட்டப்பட்டுள்ள கட்டியுடன் தொடர்புடைய ஆன்டிஜென் (TAA), கட்டி செல்கள் மற்றும் T-செல் இடைவினைகள் ஆகியவை விளக்கமாக உள்ளன; இது CD47 × CD20-குறிப்பிட்ட ஆட்டோ இம்யூன் பொறிமுறை வரைபடம் அல்ல.
SLE என்பது ஒரு நாள்பட்ட மல்டிசிஸ்டம் ஆட்டோ இம்யூன் நோயாகும், இது பலவீனமான சுய-சகிப்புத்தன்மை, தன்னியக்க ஆன்டிபாடிகள், நோயெதிர்ப்பு-சிக்கலான படிவு மற்றும் திசு அழற்சி ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. உணர்திறன் இருப்பிடம், சுற்றுச்சூழல் வெளிப்பாடுகள், ஹார்மோன் தாக்கங்கள் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு-செல் நெட்வொர்க்குகள் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்புகளின் விளைவாக அதன் பன்முக விளக்கக்காட்சி ஏற்படுகிறது.
நோயெதிர்ப்பு சமிக்ஞை, வகை I இன்டர்ஃபெரான் உயிரியல் மற்றும் B-செல் செயல்படுத்தல் ஆகியவற்றுடன் இணைக்கப்பட்ட எடுத்துக்காட்டுகளில் HLA-DR2/DR3, IRF5, STAT4, BLK மற்றும் BANK1 ஆகியவற்றுடன் 150 க்கும் மேற்பட்ட உணர்திறன் லோகிகளை மரபணு உணர்திறன் உள்ளடக்கியது. புற ஊதா ஒளி, எப்ஸ்டீன்-பார் வைரஸ் (EBV), புகைபிடித்தல் மற்றும் சில மருந்துகள் ஆகியவை சுற்றுச்சூழல் வெளிப்பாடுகளில் அடங்கும். UV-தூண்டப்பட்ட தோல்-செல் இறப்பு ஆட்டோஆன்டிஜென் கிடைப்பதை அதிகரிக்கிறது; ஈபிவி-தொடர்புடைய மூலக்கூறு மிமிக்ரி என்பது குறுக்கு-எதிர்வினை நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிகளுக்கான ஒரு முன்மொழியப்பட்ட வழி.
படம் 3. லூபஸ் மற்றும் மருத்துவ மேலாண்மைக்கு மரபணு, நோயெதிர்ப்பு மற்றும் உறுப்பு-நிலை பங்களிப்பாளர்கள்.
முக்கிய நோயெதிர்ப்பு கூறுகள், சகிப்புத்தன்மையிலிருந்து தப்பிக்கும் தன்னியக்க B செல்கள், ஆன்டிபாடி-உற்பத்தி செய்யும் செல்களாக வேறுபடுகின்றன, T செல்களுக்கு ஆன்டிஜெனை வழங்குகின்றன மற்றும் IL-6 மற்றும் லிம்போடாக்சின்-α போன்ற மத்தியஸ்தர்களை வெளியிடுகின்றன. ஆட்டோஆன்டிபாடிகளில் டிஎஸ்டிஎன்ஏ எதிர்ப்பு, எஸ்எம் எதிர்ப்பு மற்றும் ஆர்என்பி எதிர்ப்பு ஆகியவை அடங்கும். ஒழுங்குபடுத்தப்படாத Th1, Th2 மற்றும் Th17 மறுமொழிகள், பலவீனமான ஒழுங்குமுறை T-செல் செயல்பாட்டுடன் சேர்ந்து, நோயெதிர்ப்பு சமநிலையின்மைக்கு பங்களிக்கின்றன. நோயெதிர்ப்பு வளாகங்கள் TLR7/9-இணைக்கப்பட்ட பாதைகள் மூலம் பிளாஸ்மாசைடாய்டு டென்ட்ரிடிக் செல்களை செயல்படுத்துகின்றன, வகை I இன்டர்ஃபெரான் உற்பத்தியை இயக்குகின்றன. அப்போப்டொடிக் பொருளின் குறைபாடுள்ள அனுமதி ஆட்டோஆன்டிஜென் வெளிப்பாட்டை நீடிக்கிறது. தனிப்பட்ட செல் மக்கள்தொகையில் CD47 வெளிப்பாட்டின் பங்களிப்பு மேலும் ஆராய்ச்சி கேள்வி.
படம் 4. SLE இல் உள்ள தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட உள்ளார்ந்த மற்றும் தகவமைப்பு பாதைகள்.
இந்த வலுவூட்டும் பாதைகள் ஆட்டோஆன்டிஜென் வெளிப்பாடு, நோயெதிர்ப்பு செயல்பாடு, திசு காயம் மற்றும் மேலும் ஆன்டிஜென் வெளியீடு ஆகியவற்றின் சுழற்சியைத் தக்கவைக்க முடியும். ஒரு CD47 × CD20 அணுகுமுறையானது இலக்கிடப்பட்ட B-செல் குறைபாட்டை பாகோசைடிக் சோதனைச் சாவடியின் பண்பேற்றத்துடன் இணைப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது; நோய்க்கிருமி தன்னியக்க ஆன்டிபாடிகளின் ஒவ்வொரு மூலத்தையும், குறிப்பாக நீண்டகால CD20-எதிர்மறை பிளாஸ்மா செல்களை அகற்றுவதாகக் கருதக்கூடாது.
ஜனவரி 29, 2026 வரை, தன்னுடல் தாக்கக் குறிப்பிற்காக CD47 × CD20 bispecific சிகிச்சை அங்கீகரிக்கப்படவில்லை. இம்யூன்ஓன்கோவின் அமுலிராஃபுஸ்ப் ஆல்ஃபா (IMM0306; IMC-002), ஒரு மருத்துவ-நிலை பிஸ்பெசிஃபிக் ஃப்யூஷன் புரதம், இந்த அணுகுமுறையின் ஆரம்ப உதாரணத்தை வழங்குகிறது. ACR கன்வர்ஜென்ஸ் 2025 இல், நிறுவனம் ஒரு திறந்த-லேபிள் கட்ட Ib/II SLE ஆய்வை வழங்கியது. அதன் அடுத்த அக்டோபர் 31 புதுப்பிப்பு செப்டம்பர் 10, 2025 வரை முடிவுகளைப் புகாரளித்தது: வாரம்-24 SRI-4 மறுமொழிகள் 5/7 மதிப்பிடப்பட்ட நோயாளிகளில் 0.8 mg/kg மற்றும் 4/5 1.2 mg/kg இல் காணப்பட்டன. பி-செல் குறைப்பு மற்றும் நோய் செயல்பாடு மற்றும் உயிரியலில் முன்னேற்றங்கள் மேலும் வளர்ச்சியை ஆதரித்தன; 1.6 மி.கி./கி.கி கோஹார்ட் ஆய்வு செய்யப்பட்டது. [2]
நிறுவனத்தின் புதுப்பிப்பில் 19 பங்கேற்பாளர்களில், 14 பேர் சிகிச்சை தொடர்பான பாதகமான நிகழ்வுகளைப் புகாரளித்தனர். இரண்டு அனுபவம் வாய்ந்த தரம் 3 அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட தற்காலிக த்ரோம்போசைட்டோபீனியா, தலையீடு இல்லாமல் 4-5 நாட்களுக்குள் தீர்க்கப்படும். அந்த மேம்படுத்தலில் தீவிர சிகிச்சை தொடர்பான பாதகமான நிகழ்வுகள், டோஸ்-கட்டுப்படுத்தும் நச்சுத்தன்மை, CRS அல்லது குறிப்பிடத்தக்க தொற்று நிகழ்வுகள் எதுவும் தெரிவிக்கப்படவில்லை. இந்த ஆரம்பகால அவதானிப்புகள் செயல்பாடு, மறுமொழி ஆயுள் மற்றும் பெரிய கூட்டாளிகளின் பாதுகாப்பு ஆகியவற்றின் தொடர்ச்சியான மதிப்பீடுகளை ஆதரிக்கின்றன. [2]
நிறுவனம் |
இலக்கு மற்றும் வேட்பாளர் |
குறிப்பு |
ஜனவரி 29, 2026 க்குள் நிலை |
இம்யூன்ஒன்கோ |
CD47 × CD20; IMM0306 |
SLE |
கட்டம் Ib/II |
இம்யூன்ஒன்கோ |
CD47 × CD20; IMM0306 |
NMOSD |
கட்டம் Ib |
இம்யூன்ஒன்கோ |
CD47 × CD20; IMM0306 |
மறுபிறப்பு/பயனற்ற ஃபோலிகுலர் லிம்போமா |
மூன்றாம் கட்ட நெறிமுறை அழிக்கப்பட்டது; முந்தைய மருத்துவ ஆய்வுகள் நடந்து வருகின்றன |
வளர்ச்சி நிலை குறிப்பால் வேறுபடுகிறது. ஒரு கட்ட Ib/II திட்டத்தில் SLE மதிப்பீடு செய்யப்பட்டது; நிறுவனத்தின் பொருட்கள் NMOSD வளர்ச்சியை கட்டம் Ib என விவரிக்கிறது. புற்றுநோயியல் துறையில், மறுபிறப்பு/பயனற்ற ஃபோலிகுலர் லிம்போமாவுக்கான மூன்றாம் கட்ட நெறிமுறை நவம்பர் 2025 இல் CDE அனுமதியைப் பெற்றது. ஒரு நெறிமுறையின் அனுமதி மற்றும் சோதனையைத் தொடங்குதல் ஆகியவை தனித்துவமான மைல்கற்கள். [2,3]
பி செல்கள் முடக்கு காரணி மற்றும் ஆன்டி-சிட்ருலினேட்டட் புரோட்டீன் ஆன்டிபாடி உற்பத்தி, ஆன்டிஜென் விளக்கக்காட்சி மற்றும் வீக்கமடைந்த சினோவியத்தில் எக்டோபிக் லிம்பாய்டு கட்டமைப்புகளுக்கு பங்களிக்கின்றன. தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட RA மக்கள்தொகையில் Rituximab மதிப்பை நிறுவியுள்ளது, அதே சமயம் மாறி பதில் மற்றும் மறுபிறப்பு மேலும் முன்னேற்றத்திற்கான வாய்ப்புகளை உருவாக்குகிறது. CD20 இலக்கை CD47 சோதனைச் சாவடி முற்றுகையுடன் இணைப்பது, மேக்ரோபேஜ்-மத்தியஸ்த திசு B-செல் கிளியரன்ஸ் மூட்டு அழற்சி மற்றும் கட்டமைப்பு விளைவுகளை மேம்படுத்த முடியுமா என்பதைப் படிப்பதற்கான ஒரு காரணத்தை வழங்குகிறது. தொடர்புடைய ஆய்வுகள் திசு B-செல் தேய்மானம், மூட்டு நோயியல் மற்றும் எலும்பு அரிப்பு ஆகியவற்றை பொருத்தமான எதிர்ப்பு CD20 கட்டுப்பாட்டுடன் ஒப்பிட வேண்டும்.
உமிழ்நீர் மற்றும் கண்ணீர் சுரப்பிகளின் பி-செல் ஊடுருவல் மற்றும் லிம்பாய்டு போன்ற அமைப்புகளின் உருவாக்கம் ஸ்ஜோக்ரென்ஸ் நோய்க்கு (SjS) பங்களிக்கிறது, சுரப்பி செயலிழப்பு, ஹைபர்காமக்ளோபுலினீமியா, கிரையோகுளோபுலினீமியா மற்றும் சில நோயாளிகளில் லிம்போமா அபாயம் அதிகரித்தது. எதிர்ப்பு CD20 சிகிச்சைக்கான பதில்கள் மாறுபடும்; முழுமையற்ற திசு B-செல் சிதைவு என்பது ஒரு முன்மொழியப்பட்ட விளக்கமாகும். CD47 × CD20 அணுகுமுறைகள் திசு-குடியிருப்பு மேக்ரோபேஜ் செயல்பாடு, பி-செல் அனுமதி, சுரப்பி காயம் மற்றும் செயல்பாட்டைப் பாதுகாத்தல் ஆகியவற்றை ஆராய்வதற்கான ஒரு காரணத்தை வழங்குகிறது. லிம்போமா அபாயத்தின் மீதான விளைவுகளுக்கு தனி சான்றுகள் தேவை.
ஆட்டோ இம்யூன் ஹீமோலிடிக் அனீமியாவில் (AIHA), தன்னியக்க ஆன்டிபாடிகள் மற்றும்/அல்லது நிரப்புதல் சிவப்பு அணு அழிவை ஊக்குவிக்கிறது, இதில் மண்ணீரல் மற்றும் கல்லீரலில் உள்ள உணர்திறன் கொண்ட எரித்ரோசைட்டுகளின் மேக்ரோபேஜ் அனுமதி உட்பட. B-செல் பங்களிப்புகளை குறிவைக்க சூடான AIHA இல் எதிர்ப்பு CD20 சிகிச்சை பயன்படுத்தப்படுகிறது. முதிர்ந்த எரித்ரோசைட்டுகளில் CD20 இல்லை, அதேசமயம் நீண்டகால ஆன்டிபாடி-உற்பத்தி செய்யும் பிளாஸ்மா செல்கள் பொதுவாக CD20-எதிர்மறையாக இருக்கும். இரட்டை-இலக்கு உத்தியானது எரித்ரோசைட் ஈடுபாட்டைக் கட்டுப்படுத்தும் போது B-செல் அனுமதியை மேம்படுத்துவதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது. IMM0306 மிகக் குறைந்த மனித சிவப்பணு பிணைப்பைக் காட்டியது மற்றும் அறிக்கையிடப்பட்ட முன்கூட்டிய மதிப்பீடுகளில் ஹீமாக்ளூட்டினேஷன் இல்லை, மேலும் மதிப்பீட்டிற்கு ஆக்கபூர்வமான அடிப்படையை வழங்குகிறது. இரத்த சோகை, ஹீமோலிசிஸ் மற்றும் பிற ஹீமாட்டாலஜிக்கல் விளைவுகள் இன்றியமையாத பாதுகாப்பு முனைப்புள்ளிகளாக இருக்கின்றன. [1,4]
பி செல்கள் ஆன்டிஜென் விளக்கக்காட்சி, சைட்டோகைன் சிக்னலிங், ஆன்டிபாடி ரெஸ்பான்ஸ்கள் மற்றும் மெனிங்கீல் லிம்பாய்டு போன்ற கட்டமைப்புகள் உட்பட பிரிக்கப்பட்ட சிஎன்எஸ் அழற்சியின் மூலம் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் (எம்எஸ்)க்கு பங்களிக்கின்றன. Ofatumumab மற்றும் ocrelizumab ஆகியவை MS இன் மறுபிறப்பில் CD20 எதிர்ப்பு சிகிச்சையின் மருத்துவ மதிப்பை நிரூபிக்கின்றன. சிஎன்எஸ்-தொடர்புடைய பி-செல் மக்கள்தொகையின் திசு அணுகல் மற்றும் நிலைத்தன்மை கூடுதல் அணுகுமுறைகளின் விசாரணையை ஊக்குவிக்கிறது. இந்த அமைப்பில் CD47 × CD20 மேம்பாடு தொடர்புடைய CNS வெளிப்பாடு, B செல்கள் மற்றும் மைக்ரோக்லியா மீதான விளைவுகள் மற்றும் நோய் முன்னேற்றம் பற்றிய முடிவுகளை எடுப்பதற்கு முன் நரம்பியல் பாதுகாப்பு ஆகியவற்றை நிறுவ வேண்டும்.
IgG4-தொடர்பான நோய், ANCA-தொடர்புடைய வாஸ்குலிடிஸ் மற்றும் பெம்பிகஸ் ஆகியவை B-செல்-தொடர்புடைய கூடுதல் நோய்களாகும், இதில் அறிகுறி-குறிப்பிட்ட மதிப்பீடு பரிசீலிக்கப்படலாம். அவற்றின் சேர்க்கையானது CD47 × CD20 சிகிச்சையின் நிறுவப்பட்ட மருத்துவ செயல்திறனைக் காட்டிலும் ஆராய்ச்சி வாய்ப்புகளை அடையாளம் காட்டுகிறது.
HKeyBio பல இனங்கள், விகாரங்கள், இயங்குமுறைகள் மற்றும் நோய்-படிப்பு பினோடைப்கள் ஆகியவற்றை உள்ளடக்கிய மாதிரி-வளர்ச்சி உத்தியைப் பயன்படுத்துகிறது. அதன் நோய்-மாதிரி போர்ட்ஃபோலியோ நோக்கம் கொண்ட அறிகுறி மற்றும் சிகிச்சை கேள்வியுடன் சீரமைக்கப்பட்ட கருவிகளின் தேர்வை ஆதரிக்கிறது. IMM0306 க்கு, வெளியிடப்பட்ட மதிப்பீடுகள் மனித மற்றும் சைனோமோல்கஸ் CD47 உடன் பிணைப்பதாக அறிவித்தன, ஆனால் சுட்டி அல்லது எலி CD47 அல்ல. [1] எனவே கொறித்துண்ணி மாதிரிகள் முழுமையான இரட்டை-இலக்கு பொறிமுறையை மதிப்பிடுவதற்கு மருந்தியல் ரீதியாக பொருந்திய வாகை அல்லது பொருத்தமான மனிதமயமாக்கப்பட்ட அமைப்பு தேவைப்படலாம். CD20 பிணைப்பு, Fcγ-ஏற்பி உயிரியல் மற்றும் செயல்திறன்-செல் செயல்பாடு ஆகியவை உறுதிப்படுத்தப்பட வேண்டும்.
ஆட்டோ இம்யூன் அறிகுறி |
நோய் மாதிரி |
SLE |
சைனோமோல்கஸ் குரங்குகளில் TLR7 அகோனிஸ்ட்-தூண்டப்பட்ட SLE மாதிரி |
SLE |
C57BL/6 எலிகளில் TLR7 அகோனிஸ்ட்-தூண்டப்பட்ட SLE மாடல் |
SLE |
TLR7 அகோனிஸ்ட்-தூண்டப்பட்ட மனிதமயமாக்கப்பட்ட huHSC-NOG மவுஸ் SLE மாதிரி |
SLE |
BALB/c எலிகளில் ALD-DNA-தூண்டப்பட்ட SLE மாதிரி |
SLE |
BALB/c எலிகளில் அப்போப்டொடிக் செல்-தூண்டப்பட்ட SLE மாதிரி |
SLE |
தன்னிச்சையான MRL/lpr மவுஸ் லூபஸ் மாதிரி |
ஆர்.ஏ |
C57BL/6 எலிகளில் கொலாஜன் தூண்டப்பட்ட மூட்டுவலி (CIA). |
ஆர்.ஏ |
DBA/1 எலிகளில் சிஐஏ |
ஆர்.ஏ |
லூயிஸ் எலிகளில் சிஐஏ |
ஆர்.ஏ |
சைனோமோல்கஸ் குரங்குகளில் சிஐஏ |
MS / EAE |
C57BL/6 எலிகளில் MOG35–55-தூண்டப்பட்ட EAE |
MS / EAE |
C57BL/6 எலிகளில் MOG1–125-தூண்டப்பட்ட B-செல் சார்ந்த EAE |
MS / EAE |
SJL/J எலிகளில் PLP-தூண்டப்பட்ட EAE |
MS / EAE |
லூயிஸ் எலிகளில் MBP தூண்டப்பட்ட EAE |
MS / EAE |
டார்க் அகோட்டி எலிகளில் MBP தூண்டப்பட்ட EAE |
MS / EAE |
சினோமோல்கஸ் குரங்குகளில் MOG35–55-தூண்டப்பட்ட EAE |
MS / EAE |
சினோமோல்கஸ் குரங்குகளில் MOG1–125-தூண்டப்பட்ட EAE |
SjS |
C57BL/6 எலிகளில் உமிழ்நீர் சுரப்பி புரதத்தால் தூண்டப்பட்ட SjS மாதிரி |
AIHA |
C57BL/6 எலிகளில் RBC-தூண்டப்பட்ட ஆட்டோ இம்யூன் ஹீமோலிடிக் அனீமியா மாதிரி |
படம் 5. TLR7 அகோனிஸ்ட் தூண்டப்பட்ட சைனோமோல்கஸ் குரங்கு SLE மாதிரி.
படம் 6. C57BL/6 எலிகளில் TLR7 அகோனிஸ்ட்-தூண்டப்பட்ட SLE.
படம் 7. சைனோமோல்கஸ் குரங்குகளில் கொலாஜன் தூண்டப்பட்ட மூட்டுவலி.
படம் 8. C57BL/6 எலிகளில் CIA மாதிரி.
படம் 9. C57BL/6 எலிகளில் MOG1–125-தூண்டப்பட்ட B-செல் சார்ந்த EAE.
படம் 10a. எலிகளில் உமிழ்நீர் சுரப்பி புரதத்தால் தூண்டப்பட்ட SjS: செயல்பாட்டு மற்றும் திசு முனைப்புள்ளிகள்.
படம் 10b. SjS மாதிரி: serological biomarkers.
படம் 11. C57BL/6 எலிகளில் DSG3-தூண்டப்பட்ட பெம்பிகஸ் மாதிரி.
புள்ளிவிவரங்கள் 5-11 நோய் மாதிரி பண்புகள் மற்றும் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட சிகிச்சை பதில்களை விளக்குகிறது. இந்த திட்டங்களில் காட்டப்பட்டுள்ள சிகிச்சை குழுக்கள் அந்தந்த ஆய்வு நெறிமுறைகளின்படி விளக்கப்பட வேண்டும்; CD47 × CD20 சிகிச்சையின் செயல்திறனை அவை கூட்டாக நிறுவவில்லை.
CD47 × CD20 நிரலுக்கு, ஒரு பொறிமுறை-சீரமைக்கப்பட்ட தொகுப்பு, தொடர்புடைய இனங்களில் இலக்கு பிணைப்பை மதிப்பீடு செய்ய வேண்டும், CD20-சார்ந்த தேர்வு, CD47-SIRPα தடுப்பு, Fc-மத்தியஸ்த பாகோசைட்டோசிஸ், எரித்ரோசைட் மற்றும் பிளேட்லெட் பாதுகாப்பு, திசு B-செல் குறைதல், தன்னியக்க ஆன்டிபாடிகள், சைட்டோகைன்கள் மற்றும் மறுசீரமைப்பு. நோய் மாதிரி தேர்வு இலக்கு அறிகுறி மற்றும் கிடைக்கக்கூடிய மருந்தியல் தொடர்புடைய இனங்கள் ஆகியவற்றை பிரதிபலிக்க வேண்டும்.
HKeyBio குறிப்பிட்ட நிரல் தேவைகளுக்காக தனிப்பயனாக்கப்பட்ட மாதிரி மேம்பாட்டை வழங்குகிறது மற்றும் தன்னுடல் தாக்க நோய்க்கான சிகிச்சைகளை உருவாக்கும் கூட்டாளர்களுடன் கலந்துரையாடல்களை வரவேற்கிறது.
ஆசிரியர்: Muco | அறிவியல் ஆய்வு: டிங் யிங் | ஆசிரியர்: ஜிங் யான்
HKeyBio என்பது ஆட்டோ இம்யூன் நோய்க்கான விவோ செயல்திறன் சேவைகளில் நிபுணத்துவம் பெற்ற ஒரு முன்கூட்டிய ஒப்பந்த ஆராய்ச்சி நிறுவனமாகும். அதன் முக்கிய தொழில்நுட்பக் குழு ஆட்டோ இம்யூன் மருந்து வளர்ச்சியில் 20 ஆண்டுகளுக்கும் மேலான அனுபவத்தைக் கொண்டுள்ளது. இந்நிறுவனம் ISO 9001 சான்றிதழைப் பெற்றுள்ளது, மூலக்கூறு, செல்லுலார், நோயியல், சிறிய விலங்கு மற்றும் பகுப்பாய்வு சோதனை வசதிகள் Suzhou தொழிற்பேட்டையில் உள்ளது, மற்றும் குவாங்சி மற்றும் சுஜோவில் மனிதநேயமற்ற ப்ரைமேட் வசதிகள் உள்ளன. HKeyBio சுமார் 60 பணியாளர்களைக் கொண்டுள்ளது, மேலும் திட்டத் தலைவர்கள் முதுகலை அல்லது முனைவர் பட்டங்களைப் பெற்றுள்ளனர். குழுவானது 500 க்கும் மேற்பட்ட புதிய புதிய மருந்து (IND) பயன்பாடுகளை ஆதரிப்பதில் அனுபவம் வாய்ந்தது மற்றும் கூட்டாளர்களுக்கு சிக்கலான மேம்பாடு மற்றும் சமர்ப்பிப்பு கேள்விகளுக்கு தீர்வு காண உதவுகிறது.
· ஆட்டோ இம்யூன் நோயின் 50க்கும் மேற்பட்ட மனிதநேயமற்ற ப்ரைமேட் மாதிரிகள்.
· ஆட்டோ இம்யூன் நோயின் 300க்கும் மேற்பட்ட விலங்கு மாதிரிகள்.
· 500 க்கும் மேற்பட்ட ஆட்டோ இம்யூன் நோய் IND பயன்பாடுகளை ஆதரிக்கும் அனுபவம்.
[1] யூ ஜே, மற்றும் பலர். IMM0306, SIRPα இன் CD47 பைண்டிங் டொமைனுடன் CD20 mAb இன் இணைவு புரதம். லுகேமியா. 2023;37:695–698. ஆதாரம்
[2] ImmuneOnco. SLE இல் அமுலிராஃபுஸ்ப் ஆல்ஃபாவின் நேர்மறையான முன்னேற்றம் ACR கன்வர்ஜென்ஸ் 2025 இல் வழங்கப்பட்டது. அக்டோபர் 31, 2025; தரவு வெட்டு செப்டம்பர் 10, 2025. ஆதாரம்
[3] ImmuneOnco. நிறுவனத்தின் செய்திகள்: மூன்றாம் கட்ட ஃபோலிகுலர் லிம்போமா நெறிமுறை அனுமதி, நவம்பர் 27, 2025; ஆட்டோ இம்யூன் வளர்ச்சி விளக்கக்காட்சி, ஆகஸ்ட் 2025. ஆதாரம்
[4] ஓல்டன்போர்க் PA, மற்றும் பலர். CD47-சிக்னல் ஒழுங்குமுறை புரதம் α Fcγ ஐ ஒழுங்குபடுத்துகிறது மற்றும் ஏற்பி-மத்தியஸ்த பாகோசைட்டோசிஸை நிறைவு செய்கிறது. ஜே எக்ஸ்ப் மெட். 2001;193:855–862. ஆதாரம்
[5] Banchereau R, மற்றும் பலர். தனிப்பயனாக்கப்பட்ட இம்யூனோமோனிட்டரிங் லூபஸ் நோயாளிகளை அடுக்கி வைக்கும் மூலக்கூறு நெட்வொர்க்குகளை வெளிப்படுத்துகிறது. செல். 2016;165:551–565. ஆதாரம்
இந்தக் கட்டுரை தகவலுக்காக மட்டுமே மற்றும் முதலீட்டு ஆலோசனையைக் கொண்டிருக்கவில்லை. அவர்களின் முடிவுகள் மற்றும் அதனுடன் தொடர்புடைய அபாயங்களுக்கு வாசகர்கள் பொறுப்பு. நிறுவனங்கள் மற்றும் திட்டங்கள் பற்றிய குறிப்புகள் நடுநிலையான தொழில்துறை விவாதத்திற்காகவே உள்ளன. தகவலின் துல்லியம், நம்பகத்தன்மை அல்லது முழுமைக்கு வெளிப்படையான அல்லது மறைமுகமான உத்தரவாதம் வழங்கப்படவில்லை. ஏதேனும் உரிமைகள் சம்பந்தமாக HKeyBioஐத் தொடர்புகொள்ளவும், இதனால் உள்ளடக்கம் மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டு பொருத்தமான இடங்களில் அகற்றப்படும்.
